Estima-se que o RNA Therapeutics Market seja avaliado em USD 2,5 Mn em 2024 e é esperado alcançar USD 948 Mn por 2031, crescendo a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 68% de 2024 a 2031.

O mercado terapêutico do RNA está testemunhando tendências de crescimento positivo nos últimos anos. Fatores como o aumento do investimento no desenvolvimento de drogas baseadas em RNA, o crescimento se concentra em doenças raras e distúrbios genéticos, aumento da prevalência de doenças infecciosas e câncer são esperados para impulsionar a demanda por terapias de RNA durante o período de previsão.

Driver de mercado - Prevalência crescente de doenças crônicas exigindo terapias avançadas

A crescente carga de doenças crônicas em todo o mundo tornou-se um grande desafio para a saúde. Doenças como câncer, doenças cardiovasculares, distúrbios neurodegenerativos estão afetando milhões de vidas. De acordo com a OMS, as doenças crônicas representam mais de 70% de mortes globalmente a cada ano. A necessidade de tratar eficazmente essas doenças complexas acelerou a busca de doenças avançadas que modificam as terapias.

O RNA terapêutico está emergindo como uma das áreas mais promissoras que podem ajudar a atender necessidades não satisfeitas na gestão crônica da doença. A patogênese da doença em nível molecular envolve várias expressões genéticas e RNA. As moléculas tradicionais de drogas nem sempre são capazes de segmentar essas anormalidades subjacentes precisamente. As drogas baseadas em RNA oferecem abordagem direcionada para intervir no nível do RNA e corrigir as causas das doenças. Tecnologias como a interferência do RNA (RNAi), os oligonucleotides anti-senso estão permitindo o projeto de terapias contra alvos previamente inrugíveis.

Histórias de sucesso de drogas RNA em ensaios clínicos estão aumentando a confiança da indústria em seu potencial. Patisiran tornou-se primeira droga RNAi aprovada pela FDA para a amiloidose hereditária transthyretin-mediated. Medicamentos de RNA investigacional estão mostrando resultados encorajadores para condições como atrofia muscular espinhal, distrofia muscular Duchenne. Como a compreensão da doença melhora através da pesquisa, mais alvos de drogas RNA estão sendo identificados. Este pipeline de alvo em expansão é susceptível de aumentar as taxas de sucesso dos desenvolvimentos futuros de drogas RNA.

Driver de mercado - Investimentos em crescimento na pesquisa e desenvolvimento baseados em RNA

Os avanços na pesquisa básica aumentaram tremendamente a compreensão das funções biológicas em nível molecular envolvendo RNA. Esta base de conhecimento em expansão está continuamente alimentando a inovação em tecnologias de RNA. Número significativo de investimentos estão permitindo que as empresas explorem as aplicações do RNA além do desenvolvimento tradicional de drogas.

Empresas de capital de risco e investidores de saúde veem um imenso potencial de longo prazo no RNA como uma nova classe terapêutica. Financiamento global em empresas baseadas em RNA excedeu US$ 2.5 Bilhão em 2021 sozinho. Várias startups biotecnológicas focadas exclusivamente no RNA são capazes de elevar grandes rodadas A/B da série indicando confiança do investidor. Grandes jogadores farmacêuticos também estão ativamente em parceria e aquisição de pequenas empresas de RNA para construir capacidades nesta área.

Além do dinheiro privado, governos e organizações sem fins lucrativos estão apoiando principalmente a pesquisa do RNA através de subsídios dedicados. Institutos Nacionais de Saúde, Comissão Europeia e outras organizações globais de saúde consideram o RNA uma importante área prioritária a longo prazo. Seu financiamento sustentado está impulsionando pesquisas básicas importantes, facilitando colaborações e ajudando a construir infraestrutura.

Crescer a atividade de R&D está expandindo aplicações terapêuticas de conceitos de RNA além do desenvolvimento de drogas. O RNA está sendo pesquisado para edição complexa do gene, terapia celular e do gene, diagnósticos etc. Convergência de tecnologia rápida com campos como inteligência artificial, sequenciamento do genoma está abrindo avenidas mais recentes. Essas inovações multidisciplinares criarão oportunidades de comercialização mais amplas, aumentando a atratividade do setor de RNA.

Desafio de Mercado - Alto Custo e Complexidade de Terapêuticos baseados em RNA

Um dos principais desafios no mercado terapêutico do RNA é o alto custo e complexidade associados com drogas à base de RNA. Desenvolver terapias de RNA requer tecnologias de entrega sofisticadas para efetivamente entregar ácidos nucleicos tais como o mRNA para células alvo e tecidos. Os veículos de entrega precisam proteger os fios RNA frágeis da degradação ou funcionamento impróprio no corpo. Isso adiciona significativamente aos custos gerais de desenvolvimento de drogas RNA. Além disso, a fabricação de drogas RNA em escala comercial também apresenta desafios técnicos. Massa produzindo ácidos nucleicos terapêuticos com pureza necessária e qualidade precisa de equipamentos e conhecimentos especializados. Todos estes fatores contribuem para tornar as drogas RNA muito mais caras para desenvolver e produzir do que as drogas pequenas-moléculas convencionais. Os custos são aumentados ainda mais devido à necessidade de tratamentos ao longo da vida para condições crônicas com RNA terapêutico. Além disso, a natureza complexa dessas moléculas significa que eles têm uma vida útil relativamente curta exigindo cuidadoso manuseio e armazenamento. Esta complexidade e as necessidades de fabricação especializadas de drogas RNA os impedem de ser acessíveis e acessíveis a uma maioria de pacientes globalmente. Superar esses desafios permanece uma prioridade fundamental para os jogadores neste segmento para realizar o pleno potencial desta classe inovadora de terapêutica.

Oportunidade de mercado - ampliando aplicações de RNA terapêuticos em várias áreas terapêuticas

Uma das principais oportunidades para o crescimento no mercado terapêutico do RNA é a escala de expansão das aplicações que essas drogas são alvo. Tradicionalmente, as drogas de RNA foram principalmente focadas em doenças genéticas para condições onde substituir ou modificar uma proteína poderia oferecer benefícios terapêuticos. No entanto, o sucesso contínuo da pesquisa abriu novas avenidas. As tecnologias de RNA estão agora sendo exploradas para o desenvolvimento de tratamentos em áreas terapêuticas mais prevalentes, como oncologia, cardiologia, distúrbios metabólicos, gestão da dor e vacinas. Considerando as grandes piscinas de pacientes e carga mundial de doenças nestas áreas, as drogas de RNA efetivamente desenvolvidas aqui poderiam atender a mercados maciços.

Além disso, a programabilidade do RNA permite desenvolver tratamentos personalizados visando mutações específicas ou biomarcadores de doenças. Isso traz a possibilidade de terapias eficazes e adaptadas para subgrupos em condições de doença. Com avanços reduzindo complexidades de fabricação e entrega, espera-se que mais aplicações de doenças sejam adicionadas, aumentando assim principalmente o potencial comercial do setor terapêutico do RNA ao longo dos próximos anos.

Os principais jogadores que operam no mercado de terapias RNA incluem Alphavax, Arcturus Therapeutics, Atyr Pharma, Gritstone Bio, HDT Bio, Laronde Therapeutics, MiNA Therapeutics, Orna Therapeutics, Recode Therapeutics, Renegade Therapeutics, Replicate Bioscience, Shape Therapeutics e VLP Therapeutics