Mercado TED da doença do olho da tireóide Tendências

Driver de mercado - Aumento da prevalência de Doença do Olho de Thyroid (TED) e aumento da conscientização entre profissionais de saúde.

A crescente prevalência da oftalmopatia de Doenças Oculares da Turóide ou Graves é um dos principais condutores que impulsiona o crescimento deste mercado. TED é uma doença autoimune que afeta os músculos e os tecidos gordos atrás dos olhos. Geralmente está associado à doença de Graves, uma condição auto-imune da glândula tireóide. Com o aumento de casos de doença de Graves em todo o mundo devido a fatores como predisposição genética, mudança de hábitos de vida e influências ambientais, o número de casos TED também está crescendo substancialmente. Por exemplo, estudos epidemiológicos encontraram a prevalência da doença de Graves em qualquer lugar entre 0,5% e 3% da população geral. Além disso, até 25% dos pacientes com doença de Graves finalmente desenvolvem TED ao longo de sua vida.

Além disso, maior conscientização entre médicos e profissionais de saúde em relação à identificação e gestão precoces de sinais e sintomas TED tem incentivado mais pacientes a buscar intervenção médica oportuna. Os médicos são agora mais capazes de distinguir TED de outros problemas oculares baseados em suas características clínicas. Mesmo os sintomas menores são trazidos à atenção médica para evitar complicações de longo prazo. Várias campanhas educacionais por organizações de apoio nos últimos anos têm destacado a importância do tratamento imediato. Como resultado de esforços combinados realizados na frente epidemiológica e de conscientização, as pessoas com TED estão sendo adequadamente diagnosticadas e encaminhadas para oftalmologistas em estágios anteriores para avaliação e tratamento, se necessário. Espera-se que isso acarrete a demanda por drogas relevantes e tecnologias médicas dentro do período de previsão.

Driver de mercado - Introdução de Novel Therapies Targeting Underlying Disease Mechanisms.

O segundo grande impulsionador que impulsiona o crescimento neste domínio é a pesquisa contínua em novos paradigmas de tratamento que se aprofundaram na biologia da doença. Vários biolÃ3gicos que visam vias imunopatogÃanicas específicas implicadas na patogênese TED estão em ensaios clínicos ou perto da aprovação comercial em todo o mundo. Por exemplo, financiamento significativo é atualmente direcionado para teprotumumab, o primeiro anticorpo monoclonal aprovado pela FDA para a gestão TED. Inibindo o receptor do fator de crescimento tipo insulina-1 (IGF-1R), mostrou eficácia promissora em estudos de fase 3, alcançando resultados substancialmente superiores do que alternativas convencionais. Enquanto isso, outros biolÃ3gicos neutralizando autoanticorpos, citocinas inflamatÃ3rias e subconjuntos de células imunes estão progredindo bem no desenvolvimento clínico.

Além disso, as terapias genéticas possuem imenso potencial para curar TED em sua fonte genética. Os cientistas estão trabalhando no desenvolvimento de vetores de terapia genética para modificar diretamente mutações genéticas e corrigir as respostas imunológicas anormais que impulsionam a condição. Juntamente com métodos avançados de entrega, eles podem revolucionar o atendimento ao paciente. Tal mudança de paradigma da gestão dos sintomas à raiz causa tratamento bodes bem para melhorias de saúde a longo prazo e sustentabilidade no mercado. O influxo de inovações farmacológicas inovadoras alinhadas com o progresso contínuo nas opções baseadas em genes é esperado para abrir perspectivas lucrativas até 2030 e além.

Desafio de Mercado - Alto custo das terapias biológicas, limitando a acessibilidade para alguns pacientes.

Um dos principais desafios para o mercado de Doenças Oculares da Turóide (TED) é o alto custo das terapias biológicas que limitam sua acessibilidade para alguns pacientes. Terapias biológicas como TEPEZZA (teprotumumab) e HUMIRA (adalimumab) demonstraram eficácia no tratamento dos sintomas do TED. No entanto, seus preços de alta lista, às vezes mais de USD10.000 por curso de tratamento, os torna inacessíveis para muitos pacientes. Esta é uma barreira significativa como TED geralmente não é considerada uma condição de risco de vida e planos de drogas privadas e públicas podem ser relutantes em pagar por essas terapias caras. Enquanto o tratamento é importante para melhorar a qualidade de vida e visão para pacientes com TED, os altos preços de drogas podem deixar os pacientes com necessidade de fazer escolhas financeiras difíceis. As empresas farmacêuticas terão de considerar estratégias para aumentar a acessibilidade desses novos biolÃ3gicos, como contratação baseada em resultados, programas de assistência ao paciente ou programas de desconto estruturados, a fim de ajudar mais pacientes a obter acesso ao tratamento. Se os custos permanecerem proibitivamente elevados, muitos pacientes podem ter que confiar apenas em cuidados oculares de apoio e tratamentos esteróides que têm eficácia mais limitada em lidar com a inflamação e inchaço associado com TED.

Oportunidade de mercado - Expandindo a tubulação terapêutica com Promising Drogas no desenvolvimento tardio.

Uma oportunidade chave para o crescimento futuro é o pipeline terapêutico em expansão com várias drogas promissoras atualmente no desenvolvimento de fase final. Por exemplo, brontictuzumab, um anticorpo monoclonal que está sendo desenvolvido pelo Brontic, mostrou resultados positivos da fase 2 para reduzir a proptose e o inchaço dos olhos em pacientes TED. Além disso, brolucizumab de Novartis, um agente anti-VEGF, está em testes de fase 3 e tem potencial como uma alternativa ou adição a terapias esteróides. Essas novas drogas de pipeline proporcionam esperança de que os pacientes obtenham acesso a opções de tratamento mais eficazes e direcionadas para além das biológicas existentes. Se bem sucedido na conclusão de ensaios clínicos, eles poderiam capturar uma quota de mercado significativa e aumentar as taxas de tratamento para TED nos próximos anos. Uma paisagem diversificada do produto daria aos médicos e pacientes mais opções de tratamento com base nas características e necessidades individuais da doença. Este pipeline em expansão representa uma oportunidade para melhorar os resultados dos pacientes e impulsionar o crescimento da receita futura.