Рынок миелоидной лейкемии AML Тенденции

Рыночный драйвер: увеличение заболеваемости ОМЛ из-за старения населения

По мере старения населения во всем мире ожидается, что заболеваемость острым миелоидным лейкозом значительно возрастет в ближайшие годы. Хорошо известно, что ОМЛ поражает взрослых, причем около 70% случаев диагностируется у людей в возрасте старше 65 лет.

Прогнозируется, что число людей в возрасте 65 лет и старше во всем мире удвоится с нынешних уровней до более чем 1,5 миллиарда к 2050 году. Люди в этой возрастной группе имеют значительно более высокие шансы заразиться ОМЛ по сравнению с более молодыми людьми. Поскольку большая часть населения входит в возрастные группы высокого риска, абсолютное число случаев ОМЛ не может оставаться неизменным. Даже на развитых рынках, где системы здравоохранения хорошо оснащены, более высокая нагрузка будет оказывать давление на существующие ресурсы и инфраструктуру.

Снижение иммунной системы и повышенная восприимчивость к повреждению ДНК могут сделать пожилых людей более склонными к раку крови, такому как ОМЛ. Более высокая распространенность сопутствующих заболеваний также способствует более плохим результатам у пожилых пациентов. В то время как научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы продолжаются для разработки более безопасных и эффективных вариантов лечения, рост только гериатрического населения гарантирует рост заболеваемости ОМЛ в будущем.

Даже если показатели лечения незначительно улучшатся, ожидаемый всплеск в старшей демографической группе перевесит такие успехи, что приведет к чистому увеличению числа пациентов с ОМЛ, требующих ухода.

Драйвер рынка - Достижения в целевой терапии и персонализированной медицине

В области онкологии в последнее десятилетие были проведены трансформационные исследования в области таргетной терапии и подходов к точной медицине при раке крови. Более глубокое понимание молекулярного патогенеза на генетическом уровне позволило разработать новые схемы лечения, адаптированные к индивидуальному профилю болезни пациента. Этот переход к персонализированному уходу, основанному на биомаркерах, имеет многообещающие перспективы для улучшения управления ОМЛ.

С появлением технологий геномного профилирования клиницисты теперь могут идентифицировать конкретные генетические мутации и отклонения, приводящие к лейкемии пациента. На основе таких молекулярных данных могут быть выбраны целевые препараты, блокирующие критические патогенетические пути и белки. Несколько целевых агентов, атакующих мутации в генах, таких как FLT3, IDH1/2, BCL-2, продемонстрировали клинически значимые ответы в клинических испытаниях. Другие целевые классы, которые исследуются, включают ингибиторы тирозинкиназы, гипометилирующие агенты, ингибиторы BCL-2 и иммунотерапевтические агенты.

Кроме того, адаптивные проекты испытаний все чаще используются для ускоренного одобрения регулирующими органами новых методов лечения, которые, как показано, эффективны для определенных подмножеств, определенных биомаркерами. Это обеспечивает более быстрый доступ к индивидуальным методам лечения. Комбинаторные схемы, использующие несколько целевых препаратов, также имеют потенциал для достижения улучшенных показателей ремиссии, одновременно блокируя множественные пути роста рака. В целом, технологическая эволюция обеспечивает большой оптимизм в отношении улучшения результатов, увеличения времени выживания и более высокого качества жизни для пациентов с ОМЛ.

Вызов рынка: высокие затраты на лечение, ограничивающие доступ в регионах с низким уровнем дохода

В США на одного пациента приходится почти 150 000 долларов США, поэтому высокие затраты на лечение ОМЛ представляют собой серьезную проблему для доступа в регионы с низким уровнем дохода во всем мире. Большинство лекарств от ОМЛ требуют длительного пребывания в больнице для интенсивного химиотерапии, а многим пациентам также требуется трансплантация костного мозга, что еще больше увеличивает затраты.

В развивающихся странах и на развивающихся рынках бюджеты здравоохранения гораздо более ограничены, и стандартные схемы ОМЛ могут превышать то, что может поддерживать государственное страхование или платежи из собственного кармана. Это создает неравенство, когда пациенты в богатых странах имеют доступ к новейшим препаратам, в то время как пациенты в других странах сталкиваются с худшими результатами из-за финансовых ограничений.

Решение этих проблем доступа посредством таких усилий, как многоуровневые модели ценообразования или партнерские отношения с глобальными организациями здравоохранения, может помочь расширить доступность новых агентов в регионах, где затраты служат основным барьером для лечения.

Рыночная возможность - разработка новых методов лечения с лучшими профилями безопасности

Существует потенциал для новых методов лечения ОМЛ, чтобы не только улучшить показатели выживаемости, но и решить некоторые проблемы, связанные с неблагоприятными побочными эффектами существующих схем и проблемами переносимости. Области исследования включают целевую терапию, которая мешает определенным молекулярным путям, приводящим к лейкемическим клеткам или иммунотерапии, которые используют собственную иммунную систему организма.

Перспективным новым классом является препарат против антител, конъюгаты которого домашняя полезная нагрузка противораковых препаратов непосредственно к лейкемическим клеткам. Разработка методов лечения с улучшенными профилями безопасности может сделать лечение более подходящим для пожилых или больных пациентов и избежать госпитализации для химиотерапии. Это может снизить общую стоимость ухода, расширяя рынки, доступные новым агентам.