Рынок буллезных пемфигоидов сегментируется по типу лекарств (небольшие молекулы, биологические препараты), по пути администрирования (оральный, внутри....
Рыночный драйвер - Рост заболеваемости аутоиммунными кожными расстройствами
Аутоиммунные расстройства растут во всем мире, затрагивая миллионы людей каждый год. Одним из таких расстройств является буллезный пемфигоид, который вызывает волдыри кожи. Это вызвано активацией иммунной системы организма против собственных тканей. Наше исследование показало, что увеличение заболеваемости буллезным пемфигоидом во всем мире вероятно из-за растущего экологического стресса и изменения факторов образа жизни. Потребление сахара и обработанных пищевых продуктов наряду с меньшей физической активностью поставило под угрозу иммунную систему, делая людей более уязвимыми к аутоиммунным заболеваниям. Даже незначительные инфекции, с которыми организм мог бы легко бороться, теперь вызывают такие расстройства, как буллезный пемфигоид у генетически предрасположенных людей.
Мы изучили больничные записи и опросы пациентов в нескольких странах и обнаружили значительный рост случаев буллезного пемфигоида, зарегистрированных только за последнее десятилетие. Пожилое население старше 80 лет подвергается наибольшему риску, поскольку старение еще больше ослабляет иммунитет и различные внутренние физиологические изменения делают возникновение таких заболеваний более вероятным. Тем не менее, даже люди среднего возраста в возрасте от 50 до 60 лет сообщают о более высоких буллезных пемфигоидах по сравнению с прошлыми десятилетиями, предполагая, что факторы окружающей среды не могут быть полностью исключены. С увеличением продолжительности жизни и расширением гериатрической демографии, прогнозируемой в ближайшие годы, база пациентов, страдающих буллезным пемфигоидом, будет продолжать неуклонно расти, создавая повышенный спрос на решения для управления и лечения.
Рыночный драйвер - Увеличение R & D деятельности для новых методов лечения
Существующие лекарства в первую очередь направлены на подавление реакции иммунной системы на симптомы с использованием оральных стероидов и других агентов. Тем не менее, они в значительной степени являются симптоматическим лечением и не устраняют первопричину или не обеспечивают постоянное излечение. Это привело к тому, что фармацевтические компании и исследовательские институты активизировали усилия по поиску лучших альтернатив лечения буллезного пемфигоида. Большие суммы средств вливаются в проекты, изучающие биологическую терапию с использованием передовых инструментов редактирования генов и клеточных / молекулярных подходов. Некоторые области, получающие значительное внимание, включают генную терапию для коррекции иммунной дисрегуляции, терапию стволовыми клетками для регенерации здоровых клеток кожи и тканей, а также разработку инфузий моноклональных антител, нацеленных на конкретные аберрантные иммунные белки.
Клинические испытания также исследуют эффективность новых системных лекарств, актуальных рецептур геля и фототерапии с использованием передовых источников света в сочетании с иммуномодулирующими препаратами. Компании хотят разработать варианты с минимальными побочными эффектами, позволяющими повысить качество жизни пациентов. Правительства и некоммерческие организации щедро поддерживают такие инновационные усилия по поиску прорывных решений. С каждым успешным новым препаратом, получающим одобрение регулирующих органов, врачи будут иметь большую уверенность и способность управлять буллезным пемфигоидом более оптимально, а не полагаться на стероиды в долгосрочной перспективе. Этот рыночный климат ускоренного медицинского прогресса обещает улучшить результаты лечения пациентов и стимулирует общий рост рынка буллезных пемфигоидов в ближайшие годы.
Вызов рынка: высокая стоимость биологических препаратов
Одной из ключевых проблем, с которыми в настоящее время сталкивается рынок буллезных пемфигоидов, является высокая стоимость биологических препаратов. Буллезный пемфигоид является хроническим заболеванием кожи, которое в основном поражает пожилых пациентов. Нынешний стандарт ухода предполагает использование кортикостероидов и иммунодепрессантов. Однако эти препараты часто неэффективны для контроля симптомов у многих пациентов. В результате биологические препараты, нацеленные на молекулы, такие как эозинофилы и их медиаторы, стали перспективными вариантами лечения. Но эти биологические методы лечения, такие как меполизумаб и бенрализумаб, очень дороги, со средними годовыми затратами, оцениваемыми в более чем 100 000 долларов США на пациента. Это создает значительную финансовую нагрузку на пациентов, а также государственные и частные системы здравоохранения. Высокие затраты на лечение создают проблемы с доступностью и могут ограничить доступ к этим методам лечения, особенно на развивающихся рынках. Фармацевтические компании должны будут изучить такие стратегии, как модели ценообразования на основе результатов, чтобы сделать эти новые альтернативы лечения более доступными и доступными для более широкой популяции буллезных пациентов с пемфигоидами.
Рыночная возможность – развитие персонализированной медицины
Одной из основных возможностей на рынке буллезного лечения пемфигоидами является разработка более персонализированных подходов к медицине. В настоящее время выбор лечения в значительной степени основан на общих характеристиках и тяжести заболевания. Однако все чаще признается, что буллезный пемфигоид является гетерогенным заболеванием с различными патогенными механизмами, действующими в разных подгруппах пациентов. Необходимо лучше понять роль конкретных путей и биомаркеров, которые могут помочь предсказать индивидуальные реакции пациентов на различные методы лечения. Разработка сопутствующей диагностики может позволить идентифицировать подмножества пациентов, которые, скорее всего, выиграют от целевых биологических препаратов. Это будет означать переход к более персонализированному подходу, когда правильное лечение выбирается для правильного пациента на основе их конкретного профиля заболевания. Такие стратегии точной медицины могут улучшить результаты лечения, одновременно снижая затраты, избегая ненадлежащего использования лечения в группах пациентов, не отвечающих на лечение. Это также может способствовать открытию новых целевых методов лечения, адаптированных для различных молекулярных подтипов буллезного пемфигоида.