Чондросаркома Рынок сегментируется по варианту лечения (хирургия (куративное лечение), химиотерапия (ограниченная эффективность), лучевая терапия (соп....
Рыночный драйвер: повышенное внимание к новой целевой терапии
В последние годы достижения в понимании молекулярных путей, приводящих к патогенезу хондросаркомы, позволили идентифицировать потенциальные терапевтические цели. В настоящее время проводится оценка нескольких целевых агентов, которые мешают путям, вовлеченным в хондросаркому, таких как PI3K/AKT/mTOR и MET. Ранние результаты клинических испытаний показали перспективность некоторых из этих методов лечения.
Например, ингибитор MET продемонстрировал ответ на опухоли, измененные MET, в исследовании фазы II. Исследователи надеются, что систематическое профилирование опухолей для выявления целевых мутаций и путей будет способствовать сопоставлению правильных пациентов с правильными целевыми препаратами. Подходы, основанные на биомаркерах, имеют потенциал для максимизации выгоды от этих новых целевых вариантов.
Кроме того, область неуклонно продвигается к разработке комбинированных схем с помощью рационально разработанных клинических испытаний. Учитывая, что опухоли часто уклоняются от отдельных агентов с помощью альтернативных путей, объединение целевых агентов может привести к улучшению результатов по сравнению с монотерапией.
Текущие комбинированные исследования, оценивающие схемы, такие как ингибиторы PI3K / mTOR с таксанами, дают возможность исследовать, могут ли целевые дублеты преодолеть сопротивление. Иммунотерапия также представляет собой новую область исследований хондросаркомы. По мере углубления понимания иммунологии опухолей исследователи оценивают агенты, которые высвобождают тормоза иммунной системы, такие как ингибиторы контрольных точек.
Рыночный драйвер - Раннее повышение заболеваемости хондросаркомой в 7ММ
Эпидемиологические данные свидетельствуют о постепенном росте заболеваемости хондросаркомой во многих частях мира за последние несколько десятилетий. Этот рост заболеваемости представляет собой растущую клиническую проблему, уделяя больше внимания улучшению результатов с помощью эффективных методов лечения.
На основных рынках исследований в Соединенных Штатах, Германии, Франции, Италии, Испании, Великобритании и Японии, которые в совокупности называются 7MM, регистры рака на основе населения регистрировали увеличение числа пациентов с диагнозом хондросаркома каждый год в течение периода анализа.
Причины, лежащие в основе этой тенденции, окончательно не установлены. Тем не менее, эксперты предполагают, что лучшие методы диагностики, позволяющие улучшить способность обнаружения и стареющую глобальную популяцию, восприимчивую к опухолям хряща, могут частично объяснить это наблюдение. Кроме того, нельзя исключать изменения образа жизни, приводящие к увеличению факторов риска. Независимо от причин, увеличение объема пациентов подчеркивает необходимость более надежных клинических подходов к лечению. Ранняя диагностика и вмешательство могут помочь решить проблему бремени болезней в группах населения, где заболеваемость растет. Кроме того, расширение доступа к лечению, которое, как было показано, дает преимущества для выживания, будет иметь решающее значение для обслуживания этого растущего числа пациентов с диагнозом хондросаркома.
Вызов рынка - устойчивость к традиционной химиотерапии и лучевой терапии
Одной из основных проблем, с которыми сталкивается рынок хондросаркомы, является устойчивость опухолей хондросаркомы к обычной химиотерапии и лучевой терапии. Известно, что опухоли хондросаркомы устойчивы к традиционной химиотерапии и лучевой терапии из-за их низкого пролиферативного и высокодифференцированного фенотипа.
Плотный внеклеточный матрикс и низкий процент делящихся клеток в опухолях делают хондросаркому менее чувствительной к терапии, которая нацелена на быстро делящиеся клетки. Большинство химиотерапевтических средств не показали терапевтических преимуществ или проявляют минимальные реакции у пациентов с хондросаркомой.
Точно так же лучевая терапия также не дает благоприятных результатов при хондросаркоме из-за ее радиоустойчивого характера. Эта внутренняя резистентность существенно ограничивает эффективность основных противораковых методов лечения хондросаркомы и представляет собой критическую проблему для разработки эффективных вариантов лечения.
Если не будут определены новые методы лечения, направленные на конкретные генетические изменения в хондросаркоме, традиционная химиотерапия и лучевая терапия могут продолжать предоставлять ограниченные клинические преимущества для пациентов с хондросаркомой.
Рыночная возможность - разработка методов лечения, ориентированных на мутацию IDH
Одной из основных возможностей на рынке хондросаркомы является разработка методов лечения, ориентированных на мутацию IDH. Недавние геномные исследования показали, что мутации в генах изоцитратдегидрогеназы 1 и 2 (IDH1/2) присутствуют у значительного процента пациентов с хондросаркомой. Мутации IDH стали важными факторами заболевания и связаны с худшим прогнозом при хондросаркоме.
Несколько фармацевтических компаний активно изучают разработку новых целевых методов лечения мутаций IDH. Некоторые ингибиторы IDH1/2 уже оцениваются в клинических испытаниях на хондросаркому. Если будет найдена эффективная и хорошо переносимая терапия, направленная на мутацию IDH, потенциально может изменить ландшафт лечения для подмножества пациентов с хондросаркомой, несущих такие генетические изменения.
Это представляет собой значительную коммерческую возможность для фармацевтических производителей разработать первую целевую терапию, способную лечить рак, вызванный мутациями IDH, включая хондросаркому.