Южная Корея Car-T Рынок клеточной терапии сегментируется целевым антигеном (CD19, CD20, BCMA, GCP-3, Claudin 18.2), терапевтическим применением (лимфо....
Рыночный драйвер — высокая эффективность клеточной терапии CAR-T при лечении различных видов рака
Клеточная терапия CAR-T показывает очень многообещающие результаты в лечении различных трудно поддающихся лечению раковых заболеваний в Южной Корее. Высокая эффективность CAR-T-клеток в ликвидации раковых клеток является одним из основных факторов, способствующих росту рынка CAR-T-клеточной терапии в стране.
Терапия CAR-T-клетками работает, извлекая Т-клетки из крови пациента и генетически модифицируя их, чтобы распознавать и атаковать раковые клетки. После введения обратно пациенту эти модифицированные CAR-T-клетки могут избирательно идентифицировать и убивать раковые клетки, не нанося вреда нормальным клеткам. Например, согласно исследованию, опубликованному в The New England Journal of Medicine в 2022 году, терапия CAR-T-клетками tisagenlecleucel привела к полной ремиссии у 81% взрослых пациентов с рецидивирующей или тугоплавкой диффузной крупной В-клеточной лимфомой.
Способность CAR-T-клеток бороться даже с высокорезистентными и рецидивирующими раковыми заболеваниями, которые плохо реагируют на традиционную терапию, способствует их более активному внедрению. По мере того, как южнокорейские онкологические больные и их врачи получают больше информации об успешных результатах терапии CAR-T-клетками во всем мире, ожидается, что спрос на них значительно вырастет.
Рыночный драйвер - надежный трубопровод кандидатов на клеточную терапию CAR-T
За последние несколько лет Южная Корея добилась быстрых успехов в разработке клеточной терапии CAR-T для различных видов рака. В стране есть надежный список кандидатов на терапию CAR-T, которые стимулируют значительный рост на рынке клеточной терапии CAR-T. Несколько местных биотехнологических и фармацевтических компаний проводят клинические испытания различных видов рака крови с многообещающими результатами.
Например, Anthropic разрабатывает CAR-T-терапию для острого лимфобластного лейкоза и лимфомы с помощью методов генной инженерии, таких как самоконтроль. Их испытания показали повышенную жизнеспособность клеток и более сильные противоопухолевые эффекты по сравнению с терапией CAR-T первого поколения. Аналогичным образом, Huono Therapeutics проводит фазу 1/2 испытаний анти-BCMA CAR-T терапии для пациентов с множественной миеломой, которые потерпели неудачу в других направлениях лечения. Ранние результаты демонстрируют высокие показатели реагирования с благоприятным профилем безопасности.
Правительство также поддерживает эти усилия посредством таких инициатив, как Корейский центр инноваций в области клеточной терапии, созданный в 2021 году. Это поможет местным компаниям расширить масштабы передовых методов лечения, таких как CAR-T. Государственные гранты и субсидии через такие агентства, как Министерство здравоохранения и социального обеспечения, ускоряют клинические исследования.
Побочные эффекты, связанные с CAR-T Cell терапия
Одним из основных факторов, сдерживающих рост рынка клеточной терапии CAR-T в Южной Корее, являются серьезные побочные эффекты, связанные с этим лечением. Терапия CAR-T-клетками включает генетическую модификацию собственных Т-клеток пациента для атаки раковых клеток. Хотя этот подход показал многообещающие результаты в лечении некоторых видов рака, он также может вызвать смертельные побочные эффекты у некоторых пациентов. Модифицированные Т-клетки в своей сверхактивной борьбе с раком в конечном итоге атакуют нормальные клетки пациента, что может привести к опасным воспалительным реакциям в организме. Пациенты сообщили, что испытывают тяжелый синдром высвобождения цитокинов и неврологические токсичности после прохождения терапии CAR-T-клетками.
Риски и неопределенности, связанные с побочными эффектами терапии CAR-T-клетками, заставляют врачей и пациентов колебаться в принятии этого подхода к лечению. Согласно исследованию 2020 года, проведенному Корейскими центрами по контролю и профилактике заболеваний, из 44 взрослых, которые получали терапию CAR-T-клетками при раке крови в различных больницах Южной Кореи в период с 2017 по 2019 год, серьезные побочные эффекты были зарегистрированы у 27 пациентов.
Рыночная возможность – использование различных технологических платформ для развития CAR-T-терапии
Использование различных технологических платформ для разработки CAR-T терапии представляет собой важную возможность на рынке CAR-T клеточной терапии в Южной Корее. Южная Корея имеет высокообразованное население и исследовательские университеты мирового класса, которые делают успехи в области биомедицинских технологий. Использование этих сильных сторон для ускорения исследований инновационных платформ доставки терапии CAR-T может дать южнокорейским компаниям преимущество в этой новой области.
Несколько университетов в Южной Корее изучают новые методы разработки CAR-T-клеток. Например, исследователи из Корейского университета разрабатывают новые платформы для редактирования генов с использованием технологии CRISPR/Cas9 для повышения способности к нацеливанию и безопасности терапии CAR-T. Предварительные исследования показывают, что их модифицированные CRISPR клетки CAR-T демонстрируют повышенную способность убивать раковые клетки с уменьшенной токсичностью на животных моделях. Продолжение исследований передовых методов генной инженерии может позволить южнокорейским компаниям разработать более эффективные методы лечения CAR-T. Кроме того, корейские ученые экспериментируют с инновационными средствами доставки для CAR-T-клеток. Например, команда из Ульсанского национального института науки и технологий продемонстрировала потенциал инъекционного гидрогеля для защиты CAR-T-клеток и обеспечения устойчивого высвобождения в местах опухоли в доклинических испытаниях.