塑料贫血市场按疾病类型(遗传性贫血、后天贫血)、治疗方式(免疫抑制疗法、Promacta/Revolade、骨髓移植)、地理(北美、拉丁美洲、亚太、欧洲、中东和非洲)划分。 本报告为上述各部分提供了价值(10亿美元)。 ....
市场驱动力-亚洲国家塑料贫血发病率上升。
随着整个亚洲全球化和工业化的迅速发展,近年来该区域塑料贫血率明显上升。 印度、中国、日本和一些东南亚国家报告说,其人口中发现的塑料贫血病例较高。 这主要是由于污染水平上升、工作场所接触毒素和化学品的情况增加以及生活方式和食物习惯发生变化。
印度尤其成为一个塑料贫血发病率高的国家,估计表明过去十年的发病率翻了一番。 许多工厂排放的环境污染物,加上排放标准低劣,对公共卫生产生了不利影响。 整个东南亚地区的情况也令人震惊, 迄今为止风险较低的国家现在面临着大量非传染性疾病。 这主要是由于饮食模式的改变、定居工作以及不负责任的废物处置对自然资源的污染。 所有这些因素都促使亚洲人口越来越容易发生塑料贫血。
随着认识和诊断能力同时提高,越来越多的案件被正式报告,而以前没有记录。 特别是在亚洲高增长地区,发病率上升意味着市场潜力不断增长。 由于这些国家希望为本国公民提供有效的治疗选择,对治疗塑料贫血症的药物、治疗和服务的需求预计将大幅增加。 正在酝酿中的保健危机要求利益攸关方立即予以关注,以遏制风险因素,并确保受影响者获得先进的护理。
市场驱动器 -- -- 逐步接受免疫抑制疗法和高级治疗,如Promacta/REVOLADE
过去十年来,塑料贫血症的治疗环境发生了显著变化,新疗法越来越突出。 虽然常规的一线治疗涉及免疫抑制药物,如抗淋巴细胞球蛋白和环球蛋白A仍然很流行,但这种治疗正越来越多地得到更新的特制选择的补充或替代。 其中一类药物的摄入量增加,即JAK抑制剂,专门用于塑料贫血。 诺华公司开发的Promacta/Revolade就是一例,它通过抑制JAK路径和刺激板块生产发挥作用。 自2015年开始获得监管批准以来,它作为IST的替代品或附加物迅速出现,特别是对于没有完全响应或面临副作用的患者. 它的口服,最小的不良反应和对症状的确定行动,使得它成为首选. 定期审查还发现,Promacta长期成果和存活率高于传统的IST。
市场挑战 -- -- 在某些地区获得高级治疗方面的高治疗成本和挑战。
塑料贫血市场面临的主要挑战之一是与该疾病高级疗法有关的高治疗费用。 塑性贫血是一种罕见的疾病,全球有一小群病人. 发展先进疗法,例如干细胞移植和基因疗法,需要对研发进行大量投资。 这些新疗法的成本相当高,可以进行再补偿投资。 这使得高级的塑料性贫血治疗对许多患者来说是负担不起的.
同样,某些地区利用高级护理中心的机会有限,这些中心可以提供干细胞移植和基因疗法等复杂的治疗。 大多数发展中国家只有很少的移植中心,拥有必要的基础设施和训练有素的医务人员。 甚至美国和欧洲以外的发达市场也没有足够的先进护理人员。 保健资源分布不均,给这些地区的塑料贫血患者带来治疗困难。 总体而言,世界某些地区新疗法费用高昂,保健基础设施不足,限制了人们更多地获得拯救生命的塑料贫血治疗。
市场机会——研发新兴疗法,如REGN7257和Omidubicel。
塑性贫血市场的一个主要机会在于开发出更有效、但价格更低廉的新兴治疗人选。 REGN7257和Omidubicel等药物在临床试验中展现出有希望的成果,并具有改变治疗环境的潜力. REGN7257是由Regeneron开发的一种调查性IL-15细胞基,用于促进T细胞在塑性贫血中的计数. 在第一阶段的试验中,它显示了患者T细胞计数和中微营养素水平增加的早期积极迹象。 由Gamida Cell开发的Omidubicel是一种使用脐带血液的调查性高级细胞疗法. 第三阶段试验发现Omidubicel帮助70%以上的塑料贫血患者至少一年避免了输血和免疫抑制药物等疾病治疗的需要. 与免疫抑制和干细胞移植等现有治疗方法相比,开发此类新疗法可以提供更有效和更负担得起的选择,解决塑料贫血问题。 这将有助于改善结果和进一步扩大获得护理的机会,从而为市场开辟潜在的增长渠道。