骨质炎综合症市场 趋势

市场驱动器 -- -- 肺移植和重力vs-Host疾病造成的BOS病例增加

BOS涉及疤痕组织形成,称为纤维组织生长,它随着时间的推移会缩小气道,并由于身体免疫系统拒绝移植肺而限制气流. Graft-vs-host疾病(GVHD)在肝脏干细胞移植后是增加BOS发生的主要原因.

接受肺移植手术的患者人数在全球继续每年增加,因为肺衰竭已成为死亡的主要原因。 虽然移植是囊泡纤维化,肺纤维化,肺高血压等末期肺病患者的救生选择,但所施行的终身免疫抑制疗法在外科手术后有其风险份额.

根据最新数据,主要由于长期拒绝移植器官,BOS在移植程序5年内在将近30-50%的肺移植接受者中发展. 持续的炎症和疤痕逐渐摧毁了小的空气通道,随着时间的推移限制了空气进出肺部。 接受活体或死亡捐献者干细胞的GVHD患者也容易将BOS发展成长期并发症. 移植的免疫细胞对宿主组织和器官的煽动性破坏也可能涉及肺的空气通道。

市场驱动力----提高BOS的认识和诊断,导致早期治疗

早些时候,诊断具有挑战性,因为症状在初始阶段会模仿其他呼吸道疾病。 然而,改进的肺功能测试,高分辨率的CT扫描和活检方法使病理学家和医生能够发现移植后并发症在小气道上造成的阻塞和疤痕的早期迹象.

同时,患者倡导团体和支持社区正在在线教育人们了解慢性肺感染、不服药、急性细胞排斥史、跨支气管活体检查样本上看到的消毒性支气管炎等风险因素。

早期的诊断可以让医生在肺损伤成为永久和不可逆转之前及时开始治疗干预. 遵循的常见治疗策略包括调整免疫抑制药物,使用较新的吸入器将类固醇药物直接送入小气道,光圈化疗法,肺体积减少手术. 目前正在进行研究,以评估Macitentan,Imatinib等药物针对纤维化相关途径的疗效.

总体而言,提高对识别症状和征兆的认识,加强诊断评价,以及在初步诊断BOS时提供多样化管理计划,有可能改善这种肺病患者的治疗结果。 这也为避免长期并发症提供了空间。

市场挑战 - 没有经批准的治疗方法,导致有限的治疗选择

目前没有经批准的BOS治疗。 现有的治疗办法有限,主要侧重于控制症状以减缓疾病发展。 肺移植是唯一可能恢复肺功能的治疗方法,但其成功率有限,移植后并发症和拒绝移植的风险仍然很高.

缺乏能够直接针对BOS基本病理学的有效药理疗法,对患者构成重大挑战. 这也意味着医生在治疗疾病不同阶段的病人时有有限的选择. 无法获得治疗是阻碍整个BOS市场增长的一个关键问题。

市场机会----小说治疗的潜力

为BOS开发新疗法的管道,为解决市场上尚未满足的重大医疗需求提供了重大机会。 一个有希望的候选者是吸入环球孢子A(L-CsA-i),目前正在评价其通过抑制所涉免疫机制而可能减缓BOS进展的能力。

初步临床研究的结果令人鼓舞,显示接受L-CsA-i的病人的肺功能参数比安慰剂有所改善。 与其口服免疫抑制剂相比,其定向肺部药物投放方法可能有助于实现更高的局部浓度,同时减少系统性接触和副作用.

后期试验的成功可能意味着L-CsA-i成为BOS的第一个经批准的非移植疗法. 这有可能改变治疗模式,为医生提供长期管理疾病的有效选择。 它还将极大地改善病人的结果和生活质量。

这突出说明了未来几年中通过解决尚未满足的重大医疗需要,大力发展青霉炎综合症市场的新的输油管疗法的有益机会。