糖尿病 Edema市场 趋势

市场驱动力 -- -- 糖尿病和糖尿病复方疗法日益普遍,因此需要小说治疗。

由于糖尿病的流行在世界各地继续有增无减,糖尿病复发性病的负担也一样。 据国际糖尿病联合会估计,2019年全世界约有4.63亿成年人患有糖尿病,预计到2045年这一数字将增至7亿多. 糖尿病人口的惊人增长是肥胖症的日益流行,身体不活动是2型糖尿病发展的重要风险因素. 不幸的是,糖尿病复健症往往表现为控制不良的糖尿病的并发症,几乎所有的1型糖尿病患者和超过60%的2型糖尿病患者预计在一生中会出现某种形式的眼病.

当高血糖水平在一段时间内损害眼后光敏组织(视网膜)内的细小血管时,会出现糖尿病。 这种疾病可能从仅涉及微神经瘤和出血的轻度非扩散性复温性复温性病情发展到较先进的扩散阶段,其标志是新的异常血管的生长,如果不进行治疗,可能会迅速导致严重的视力丧失或失明。 据估计,大约三分之一的糖尿病患者在诊断其糖尿病时已经患有某种形式的复健病. 此外,肾上腺病的风险和严重性与一个人患糖尿病的时间和对其血糖、血压和胆固醇的控制水平直接相关。

因此,糖尿病的上升趋势确保了人口稳定,容易出现糖尿病眼疾,如糖尿病乳腺水肿。 DME发生于视网膜血管将流体和脂质漏入macula——负责尖锐直头视的眼后光敏组织的敏感中心区域. 这种肿胀可能扭曲视力,如果不紧急治疗,最终会导致失明. 鉴于有压倒性证据表明,糖尿病复健和糖尿病的风险随着糖尿病控制不力的持续时间而逐步增加,全球糖尿病流行病的持续增长是一个令人震惊的驱动因素,可以推动糖尿病乳腺水肿治疗市场的扩大。

市场驱动力 -- -- 抗VEGF疗法和小说治疗方法的进步。

近几十年来,在为糖尿病乳腺水肿制定更有效的治疗方案方面取得了重大进展。 目前,护理标准涉及使用抗VEGF药物的内注射,抑制血管内皮生长因子——一种促进内皮细胞扩散和血管渗透的蛋白质. 通过阻断VEGF,抗VEGF疗法有助于减少DME患者的流体泄漏和水肿. 值得注意的是,Ranibizumab和aflibercept等药物自批准以来对DME治疗进行了革命性改革,为许多患者提供了显著的视觉改善.

然而,抗VEGF疗法仍有局限性,例如一些个人需要频繁的眼注射和不完全的反应. 这加强了对替代药理学方法和新型药物交付技术的研究。 正在调查的一些有希望的新战略包括旨在延长剂量间隔的持续释放药物交付系统、针对不同途径的皮质类固醇疗法以及分子定向疗法,这些疗法旨在除VEGF外阻断血管渗透性的关键调节器。 管道中还有使用基因静音技术的基因疗法,以及使用不同视网膜色素上皮细胞的干细胞疗法。

前瞻性的制药公司通过临床试验,快速推进了多种候选者,以追求更安全,更简单,更有效的DME疗法. 这一强劲的研发活动反映了在日益扩大的DME市场中的紧急临床需要和商业机会。 成功批准安全性、疗效和方便度都较强的优疗法,有可能轻易取代较老的抗VEGF药物,甚至扩大患者的可满足性。

市场挑战----先进疗法的高成本限制了市场增长。

糖尿病乳腺水肿市场面临的主要挑战之一是高级治疗方案费用高昂。 与较老的激光光凝胶疗法相比,抗VEGF药物的静脉注射等较新的治疗方案大大提高了患者的视觉效果. 然而,这些阻碍血管内皮生长因子的生物药物也非常昂贵,估计每个病人的年平均治疗费用超过10,000美元。 药物费用高昂,需要经常到办公室探视,这给病人和第三方付款者都造成了沉重的财政负担。 虽然从健康结果的角度来看,这些先进的疗法似乎具有成本效益,但其定价仍然是更广泛采用和使用的障碍。 除非开发出能产生类似效果但价格较低的替代品,否则受糖尿病乳腺水肿影响的人中,很大一部分可能无法获得或负担不起定期治疗的费用。

市场机会:发展KSI-301等长期疗法.

在糖尿病乳腺水肿市场中,一个很有希望的机会领域是开发能够减轻治疗负担的新型长效疗法。 KSI-301是科迪亚克科学公司正在研制的调查药物,是这方面的一个潜在突破。 如获批准,KSI-301将提供第一个长期治疗方案,能够仅每年注射一两次,在眼睛中活动数月。 这有可能通过减少经常访问目前困扰抗VEGF药物的办公室的需要,大大改善患者的遵纪守法情况和经验。 从保健系统和付费人的角度来说,允许较少行政部门的KSI-301等长效疗法可以降低总体护理费用。 与现有药物相比,它们的定价预计会更可负担。 迄今,KSI-301在临床试验中展示了一个有利的安全情况,它有能力改变全世界糖尿病乳腺水肿的治疗环境。