埃及 非小细胞肺癌(EGFR + NSCLC) 市场按治疗(EGFR-TKI Inhibiters,免疫治疗),按疾病各阶段(早期NSCLC,Metastatic NSCLC),按治疗批准(一线治疗,二线治疗),按地理(北美、拉丁美洲、亚太、欧洲、中东和非洲)划分。 本报告为上述部分提供了价值(10....
市场驱动器 -- -- 增加NSCLC病例中EGFR突变的发生率
非小细胞肺癌(NSCLC)病例的发病率在过去十年中明显上升。 统计数据显示,肺癌是目前美国最常见的确诊癌症,也是导致男女癌症死亡的主要原因。 这种基因组改变已知可推动NSCLC患者的肿瘤生长和疾病发展.
大规模的流行病学研究发现,EGFR突变的发生率因地区和民族而异. 例如,日本、中国和韩国等东亚国家报告说,其肺癌患者的突变率高达40%至50%,而高加索人口的突变率低于10%。 即使在美国,在亚裔美国人的NSCLC病例中,流行率也更高,为15%-20%.
多数EGFR突变发生在编码EGFR的Tyrosine kinase域的基因外观18至21中. 广泛的筛查,加上NSCLC病人数量的增长,大大提高了每年新的EGFR突变阳性诊断的基准数量。 可瞄准的EGFR变异型NSCLC的发病率趋势不断上升,为这一空间的药品创新提供了一个大好机会。
市场驱动器 - EGFR Inhibitors的强临床进步
EGFR-TKI类定向疗法已成为对有激活EGFR突变功能的高级或元NCLC患者的护理一线治疗标准选项。 与化疗相比,EGFR-TKI提供了更高的反应率,延长了无累进存活期,改善了患者的安全情况和生活质量.
在这一领域继续进行研发工作已导致产生第二代和第三代化合物,提高了功效。 Osimertinib是一种针对T790M抗突变的强力、不可逆的EGFR-TKI,是第一种在二线环境下证明无进展和整体生存效益的药物。
除了在专门人群中进行晚期试验和附带/neoadjuvant的使用外,生物标志驱动的研究正在优化病人的选择。 伴奏诊断在指导基因筛选和确保只有突变阳性患者接受EGFR-TKI疗法方面发挥着决定性作用. 建立从早期到晚期强有力的循证治疗途径方面的持续科学进展,使EGFR变异的NSCLC的结果得到改善,使某些患者子集慢性病的程度得到改善。 这加强了EGFR抑制剂在现代精密肿瘤学实践中的中心作用.
市场挑战 -- -- 与定向治疗有关的高成本
在EGFR + NSCLC 市场上面临的主要挑战之一是与定向疗法有关的高昂费用。 EGFR抑制剂,如Gefitinib、erlotinib和afatinib,用作EGFR变异的NSCLC的一线治疗,其成本相当高。 例如,在美国,埃洛蒂尼布的平均批发价格约为每月7 000美元。 这些定点药物费用高昂,给大多数病人,特别是在肺癌发病率和死亡率迅速上升的发展中国家,带来了负担能力方面的挑战。
此外,费用给公共和私人健康保险预算带来巨大压力。 虽然与化疗相比,有针对性的疗法改善了临床结果,但所涉费用限制了这些疗法的普及和采用。 药物开发者需要探索战略,使这些拯救生命的药物更负担得起,同时又不损害其疗效.
市场机会 -- -- 扩大联合疗法研究
EGFR + NSCLC 市场的关键机会之一是扩大对复方疗法的研究,如EGFR抑制剂与免疫疗法. 由于在治疗开始一年之内,大多数患者的单一疗法耐药性得到发展,将EGFR抑制剂与免疫疗法结合起来,有可能推迟或防止抗药性的发展。
目前正在进行的临床试验正在评估将欧西默蒂尼布和格菲蒂尼布等EGFR抑制剂与Pembrolizumab等免疫检查抑制剂相结合的安全性和有效性。 这种研究的积极成果可以将EGFR抑制剂和免疫疗法组合确定为一个重要的新的护理标准.
这将大大扩大药物开发商的可处理病人库和市场潜力。 加大研究力度,了解复方疗法机制和反应的生物标志,可以优化对NSCLC患者的成果.