Ewing Sarcoma治疗市场按治疗线(地方化、Metastatic),按药物类别(Cyclophosphaide、Doxorubicin、Dactinomycin、Etoposide、Infoposide、Vincristine)、按最终用户(儿科、成人)、按地理(北美、拉丁美洲、亚太、欧洲、中东和非洲)划分。 本报告提供了上述价值 ....
市场驱动器 -- -- 治疗方法的进步,如采用VDC/IE制度(Vincristine、Doxorubicin、Cyclophophosphamide/Ifosfamide和Etoposide),用于当地化的Ewing Sarcoma。
随着采用将化疗与手术和(或)辐射疗法相结合的多式联运疗法,尤因沙科马的管理在过去几年中有所发展。 传统上,一线疗法由葡萄仁、多克索鲁比辛、环磷酰胺以及偶发性异己胺和异己胺(VDC/IE)组成。 这种常规化疗虽然能提供合理的生存利益,但往往与治疗有关的大量毒性有关。
近些年来,由于欧洲和美国临床研究显示进展不急和总体生存情况略有改善,VDC/IE治疗方案重新引起人们的兴趣。 特别是,一项欧洲研究报告,在Ewing sarcoma本地化患者体内,VDC/IE疗法的五年无事件和总体存活率分别为65%和70%。 据认为,在这种治疗中,伊posfamide和etoposide的剂量和持续时间的减少提供了相对安全的毒性简介。 此后,一些医疗中心根据其有效性,采用了这一经修改的VDC/IE协议,作为非麻痹性Ewing sarcoma患者的标准一线疗法。
市场驱动力 - 越来越多地采用定向疗法助力产业发展.
虽然多式治疗方法多年来提高了效果,但治疗阻力和复发仍然是尤因沙科马管理的主要挑战。 这促使人们继续研究通过非古典机制行事的新颖的定向代理人。 近年来,出现了一些有针对性的疗法,为病人提供了超出传统化疗的更多治疗途径。
值得注意的是,抗肿瘤抗生素润滑剂在临床试验中表现出了针对各类软组织沙科马的抗肿瘤活性。 根据一项关键的第二阶段研究,在几个国家,lurbinictedin获得了治疗Ewing sarcoma复发的管制批准。 同时,早期的临床研究研究研究了Scelidemstat(一种新颖的可逆LSD1抑制剂)等调查药物,在可逆的Ewing sarcoma中显示出抗肿瘤反应的信号. 这种阻碍肿瘤生长的特定分子途径的定向制剂为晚期或复发疾病的患者带来了新的希望。 正在进行的几项综合研究旨在评估将这些定向药物与标准化疗骨干结合的安全性和有效性。 越来越多地采用这些措施可能会随着时间的推移改善长期成果。
市场挑战 -- -- 缺乏经批准的反常或复发性Ewing Sarcoma第二线治疗,为高级病人在治疗结果方面创造差距。
对于患有Ewing sarcoma的病人来说,如果其疾病在护理化疗的一线标准下变得可复发或复发,那么有效的二线治疗方案就明显没有得到满足。 目前的治疗规程通常涉及由葡萄仁、多克索鲁比辛、环磷酰胺、伊posfamide和etoposide组成的密集多剂化疗。 然而,很大一部分病人在一线治疗期间或之后将经历疾病发展。 对于这些病人,没有经批准或标准化的二线疗法。 医生的治疗选择有限,主要是进行务实的临床试验,评价新的制剂或组合。 缺乏针对复发/复发疾病的既定护理规程,导致治疗结果更差,存活率低于能够从一线治疗中恢复的病人。 开发由林业发展局核准的二线治疗,可有助于解决这一未得到满足的需求,缩小治疗差距,改善高级Ewing sarcoma患者的治疗结果。
市场机会:开发针对尤氏萨科马的分子疗法,特别是在年轻病人中,以减少长期毒性,改善总体生存。
为Ewing sarcoma开发新的分子目标疗法有很大潜力,可以改进常规化疗方法。 由于Ewing sarcoma患者大多是儿童和青年,因此减少与治疗有关的长期毒性至关重要。 与传统的细胞毒性化疗相比,抑制推动癌症生长的特定分子途径的定向疗法有望提供更有利的安全特征的强抗肿瘤活动。 最近的研究使人们深入了解尤因沙科马反复出现的基因突变和困难路径,确定了药物开发的新目标。 以FGF/FGFR、IGF1/IGF1R和PDGFL/PDGFR等方案为目标的代理人显示出临床效益的早期迹象。 继续调查目标物剂,特别是在生物标记选定患者分组中,可导致比目前护理办法标准更有效和更能容忍的长期选择。 这将有助于最大限度地提高生活质量,这对年轻病人尤其重要。