日间睡眠过度(EDS)诊断市场估计值为: 2024年68亿美元 预计将达到 到2031年达到126亿美元以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占9.2%.

由于对睡眠障碍及其诊断的认识不断提高,过度的日间睡眠诊断市场正在稳步增长。 全球生活方式疾病的上升也导致出现睡眠问题的机会增加。

市场驱动力 -- -- 提高对Narcolepsy和OSA等基本条件的认识和诊断

随着研究人员逐渐对日间过度睡眠的基本病理学有了更好的了解,他们得以将几种慢性睡眠障碍与EDS症状联系起来. 其中突出的有神经病和阻碍睡眠的安眠(OSA).

研究表明,公众对这些慢性睡眠条件的认识不断提高,这促使更多的人主动寻求对日间疲劳和睡眠等症状的医疗建议. 此外,近年来,诊断技术的进步使临床医生能够更准确地诊断神经病和OSA等疾病。 例如,通过客观地衡量患者平均睡眠休息时间,多次睡眠休息测试(MSLT)在确认肾上腺素诊断方面发挥着至关重要的作用. 同样,通常采用过夜的多声波测定或家庭睡眠安眠检查来检测疑似OSA患者睡眠时的经常呼吸障碍。

随着确诊患者人数继续增加,人们相当需要有效的长期治疗,以缓解日间疲软的睡眠。 持续的正气压疗法仍然是中度至重度OSA的标准非侵入性治疗. 直接影响到经发系统的疾病发病率不断上升,为今后几年改进管理选择提供了良机。

市场驱动力 - 小说药物的开发

虽然目前可用的处方疗法在管理幼儿发展系统症状方面起着重要作用,但其长期效力和安全性对于某些病人来说仍然是不可想象的。 这推动了制药业内部的广泛研究,以确定具有强化药理学特征的新分子实体。 一些有前途的药物候选人正处于临床试验开发阶段。 例如,新颖的醒悟促进剂针对Oexin和组织胺受体,显示出作为精神刺激剂的替代品的潜力。 双球素受体对抗者旨在平衡睡眠-觉醒周期和巩固睡眠事件.

另一方面,基因疗法为长效治疗提供了希望,特别是在有明确遗传依据的条件下,如神经病类型。 一、导 言 研究人员还在探索以细胞为基础的治疗方法,包括移植蛋白质生成细胞。 如果被证明在人类中具有良好的实用性和有效性,那么可以避免慢性药物使用的必要性。 通过新途径以控制方式交付已核准的药物的制造配方也旨在提高遵守率和结果。

研发方面对开发目标更明确的治疗方法的大量投资,体现了EDS治疗市场预期的长期增长前景。 成功批准和推出新药,提高疗效、安全和适应性,将大大加强幼儿发展系统的临床管理,使其超过目前的护理标准。

市场挑战 -- -- 昂贵的药品和缺乏保险可限制患者获得有效的治疗

随着对幼儿发展及其有害影响的认识的提高,对有效诊断和治疗选择的需求大大增加。 然而,高昂的药品费用仍然是阻碍更广泛获得和采用药品的一大挑战。

Modafinil和Armodafinil等为EDS批准的处方药是治疗的支柱,其价格标签相当高,从每月数百美元到数千美元不等。 这种财政负担主要落在病人身上,在大多数情况下是自付费用,因为在许多国家,这种迹象没有保险。

对诸如Narcolepsy等病症的严格诊断标准进一步限制了有资格获得保险或支助的病人库。 此外,某些发展中地区对睡眠障碍提供基本或没有保健服务。 由于这种经济障碍普遍存在,只有能够负担得起的一小部分病人实际上能够接受推荐的药物治疗。

这最终导致全球许多受影响人口的重大需求得不到满足,对经发症症状的管理不足。

市场机会 -- -- 发展中地区由于保健支出和认识增加而未发挥的潜力

随着发展中区域出现巨大机会,电子发展诊断市场将成倍增长。 这些地区的经济正在大幅增长,同时,可支配收入和保健支出也在近期相应增加。 日益富裕的财富增强了支付高质量医疗服务的能力和意愿。

随着医学的传播和疾病观念的改变,睡眠障碍不再被认为是一个微不足道的问题. 提高对睡眠健康和未经治疗的EDS影响的认识正在促使更多的患者积极寻求适当的诊断和治疗。

同时,由于缺乏事先的重点和基础设施,这些被渗透不足的新兴市场没有被全球工业参与者充分资本化。 然而,它们现在提供了巨大的未开发水库,拥有庞大和稳步增加的人口基础。 如果从战略上释放出基于需要、成本效益高的解决办法和多方利益有关者的参与,这些区域就可以证明是企业发展服务诊断部门企业的下一个增长前沿。

日间睡眠过度通常通过逐步的办法处理,首先是改变生活方式,必要时逐步采取药物干预。 对于温和的EDS,处方者首先建议改善睡眠卫生,减少定居行为. 然而,如果症状持续存在,开处方者可开出醒悟促进药物。

对于轻度病例,一线治疗一般是modafinil(Provigil),一种在下丘脑作用的醒觉促进剂. Modafinil被规定为日间治疗,以提高警醒和警惕性. 对于中度重度的EDS,一线治疗往往是催产酸钠(Xyrem),这是一种中枢神经系统减压剂,在睡觉时处方,以提高夜间睡眠质量和白天的觉醒.

如果病人不响应或容忍一线治疗,下一步是改变或扩大治疗方案。 处方可能从modafinil(英语:modafinil (nuvigil))切换为armodafinil(英语:armodafinil (nuvigil)),其作用更长的对映异构体. 另一种选择是辅助RxA,如抗抑郁药,已知具有醒悟促进作用.

在开具处方的药物选择中,EDS症状的严重程度、副作用的风险、保险范围以及病人的偏好等所有因素。 持续的病人跟踪对监测反应和随着时间的推移作出适当的治疗调整十分重要。

根据严重程度,从轻度到中度到重度,EDS有不同的阶段. EDS的治疗取决于确定根本原因和疾病阶段。

发育迟缓的EDS通常首先受到生活方式改变的处理,如保持一贯的睡眠觉醒时间表,定期运动,以及避免午睡. 如果生活方式的改变不充分,则一线药理治疗通常是一种处方兴奋剂. Modafinil(Provigil)由于其有效性和温和的副作用特征而最常被规定.

对于中度EDS,modafinil仍然是标准的一线治疗方案. 然而,一些患者发现它只是部分有效,或者受到无法忍受的副作用. 在这种情况下,接下来考虑的治疗往往是sunosi. 苏诺西含有Solriamfetol,是一种新的多巴胺基和肾上腺受体激动剂. 它为对莫达菲尼尔没有作出适当反应或容忍的患者提供了一个替代方案。

在单一疗法没有取得足够效果的严重EDS病例中,可以使用复方疗法. 一种常见的方法是在治疗根本原因时添加一种催眠剂,如Modafinil,如催眠性肾上腺素酸钠。 对于引起最衰弱的EDS的复发性神经病,xywav是选择的治疗方法. Xywav是一种产氧乙酸钠配方,它允许隔夜服用,以在白天和晚上更好地控制症状。

产品创新 - 主要行动者采取的一项最成功的战略是持续革新教育发展系统的诊断工具和技术。 例如,2018年,菲利普斯推出了SleepWorks Xcellent,这是一种综合睡眠测试和诊断解决方案,结合了流动监测和实验室内多声学. 这个平台提供先进的睡眠中和可视化工具,帮助临床医生准确地诊断睡眠障碍,如EDS. 这一创新产品帮助菲利普斯在睡眠诊断部分获得了相当大的份额.

临床试验和伙伴关系 - 与研究机构和保健提供者合作进行临床试验和建立伙伴关系,帮助各公司收集真实世界的证据,验证其诊断解决办法。 例如,2020年,Itamar Medical与主要睡眠诊所和医院合作,为其WatchPAT设备进行了EDS诊断精度测试.

注重远程保健 - 随着在大流行病期间对远程护理的需求日益增加,参与者采取了远程保健战略。 2021年,ResMed在英国推出了"Impel远程保健计划"(Project Impel Telehealth Program),允许患者接受端到端睡眠阿普涅诊断,包括带回家监测和视频咨询,远程. 该战略解决了关键障碍,改善了全球获得幼儿发展诊断的机会。 与扩大前诊断量相比,ResMed的增长率超过30%。

观察,按药物类型分列:对有效醒悟促进剂的需求,推动兴奋剂的增长

就药物类型而言,兴奋剂在日间睡眠过度诊断市场上所占的份额最高,因为有效觉醒促进剂的需求不断增加。 通过提高大脑多巴胺和诺雷松素的含量,提高警惕性和重点的化学物质,来提高这些化学品的作用。 Modafinil和armodafinil是首选的兴奋剂,因为它们具有安全和可容忍性。

此外,与其他毒品类别相比,兴奋剂往往会迅速起效,并具有更长的有效期。 这使患者能够迅速缓解症状,更好地管理过度的日间睡眠。

此外,新推出的长效兴奋剂制剂正在进一步扩大潜在的兴奋剂患者库。 目前正在进行的开发具有强化药效动力特性的兴奋剂的研究工作,将有可能推动这一部分的发展机会。

透视,通过指示:需要改进诊断和管理神经病燃料增长

在说明方面,由于日益需要改进对病症的诊断和管理,神经病在过度的日间睡眠诊断市场中所占的份额最高。 神经病的特点是日间睡眠过度和日间睡眠发作。

然而,由于症状与其他情况重叠,症状诊断往往具有挑战性。 这使得人们更加强调生物标记和多声学研究,以便最终诊断神经病。 此外,对基本病理学的认识日益加深,因此提供了新的有针对性的疗法。

因此,日益注重研究和开发先进的诊断以及新的管理办法,可能有助于扩大这一病人部分。

透视,按分发渠道分列:方便和方便程度

在分配渠道方面,由于方便和方便因素,医院药房的贡献最大。 医院药房允许患者在就诊或入院期间方便地获得醒悟推广药物.

通过医院内配药台提供药品,避免了单独零售药店访问的需要。 事实证明,这对于经常发生日间睡眠发作或复发的癫痫病人来说十分有利。

此外,储存的病人病历有助于持续的药物供应和管理。 医院的监管护理环境也有助于解决有关药物坚持和安全的问题。 集体而言,这些福利有助于增加通过医院药房为这一治疗领域销售的比例。

• 艾滋病毒/艾滋病发病率:感染者约占全球人口的20%,睡眠障碍患者的发病率较高。
• 经济影响:由于生产力下降和事故风险增加,电子发展系统导致沉重的经济负担,仅在美国每年估计要花费800亿美元。
• 诊断差距: 拥有EDS的人中,多达50%仍然没有诊断,表明在过度的日间睡眠诊断市场中,大量需求没有得到满足。

在过度日间睡眠(EDS)诊断市场运营的主要角色包括爵士制药公司,武田制药公司,和谐生物科学公司,阿瓦德尔制药公司,Bioprojet Pharma,Eisai Co.,Ltd.,Theranexus,Flamel Technologies,Orexigen治疗公司,和三菱田边制药公司.