眼科市场中的基因治疗按病因(遗传性视网膜疾病、后天性视网膜疾病)、病媒类型(与人体有关的病毒(AAV)、伦蒂病毒(Lentivirus)、其他、逆转病毒(Retrovilus)、Herpes Simplex病毒)、最终用户(医院、眼科诊所、学术和研究所)、行政路线(子注射、超真注射、其他)、地理(北美、拉丁美洲、亚太、欧洲、中东和非洲)。 ....
在眼科市场进行基因治疗的主要角色包括强生与强生创新医学,MeiraGTx,灯塔治疗学,纳米镜治疗学,视觉生物学,4D分子治疗学,Coave治疗学,双视,神经治疗学,Adverum生物技术,EyeVensys,Exegenic Bio,Atsena治疗学,Ocugen,AbbVie,REGENXBIO,天线治疗学,Huida基因治疗学,Opus遗传学,Spark治疗学,Novartis AG,Adverum生物技术,REGENXBIO Inc.和AGETC.
眼科市场中的基因治疗