神经内分泌肿瘤市场按临床发育阶段(晚期产品(第三阶段)、中期产品(第二阶段)、早期产品(第一阶段)、临床前和发现阶段候选人)划分,按行政途径划分(Oral、Intravenous、Subcutaine、Purderal), 按分子类型(重组蛋白质、小分子、单体抗体、Peptide、Polymer、Gene治疗)、按产品类型(摩纳哥、结合、 ....
市场驱动器 -- -- 神经内分泌肿瘤定向疗法的进展。
随着在了解神经内分泌肿瘤的生物学和病因方面的持续进展,有针对性的疗法已经显示出有希望的结果。 近年来已经确定了若干分子目标,在NET中受到抑制. 与常规化疗相比,针对这些分子改变的药物在临床上更具有可容忍的安全性。 异丙二烯和异丙二烯等Somatostatin类似物在控制功能NET的症状和限制肿瘤生长方面已经确立了作用. 新的Somatostatin受体粘合剂具有更有利的药效动力学,这有可能改善病人的结果。 针对涉及肿瘤生长途径的Tyrosine kinase受体的药物也证明提供了好处。 根据大型临床试验,Sunitinib和everolimus已被批准用于治疗胰腺NET,这些试验表明,无累进性生存得到改善。 Everolimus被额外批准用于非功能性胃肠和肺NET的治疗. 在正在进行的临床试验中,继续调查其他抑制关键信号分子的目标药物。 将不同的定点剂结合或结合化疗也有希望。 随着对疾病驱动因素的更深入的机械化理解和药物开发技术的改进,针对个体肿瘤分子变化量身定制的有效定点疗法的提供量有可能大幅增长. 这将带来更多的治疗选择,改善NET患者的可容忍性和生活质量。
市场驱动器 -- -- 在对诊断的巨大需求中提高认识和早期诊断结果。
在疾病局部化的早期阶段诊断神经内分泌肿瘤可以大大提高治疗效果和预后. 然而,由于NET相关症状的非特异性,且缺乏筛查建议,许多患者往往在肿瘤已经变形的晚期诊断. 这给管理层带来了挑战,降低了治疗成功率。 近来,旨在教育病人和保健提供者了解NET的征兆和症状的举措有助于提高认识。 提高认识使个人能够识别潜在的症状模式并迅速寻求医疗帮助。 它还使更多的医生了解如何将NET纳入其差异诊断。 此外,诊断成像技术的进步和循环生物标志的识别也增强了早期检测能力。 这些诊断工具与高临床怀疑指数相结合,有助于识别小肿瘤或比以前更早发现无症状患者的元病。 对高危人群进行教育和执行标准化的筛选规程,有可能进一步增加早期的发现。 由于认识和诊断准确性提高,早期的诊断更加普遍,因此在未来几年里,NET患者的生存统计和治疗结果有可能得到改善。
市场挑战——与定向治疗有关的高成本。
定向治疗神经内分泌肿瘤的费用对市场构成重大挑战。 神经内分泌肿瘤的许多新精密药物需要基因或生物标记器检测,以识别合适的患者. 然而,这些伴生诊断为全面治疗和管理该疾病增加了大量费用。 定点药品本身也有很高的价格标签,有些药物每年的治疗费用超过100,000美元。 对于世界各地许多公共和私人保健系统来说,这种支出水平根本不可行。 费用高昂限制了这些重要有针对性的选择的获取和偿还。 病人及其家人也难以承受经济负担,因为自付费用每年继续上升。 如果不采取控制费用的战略,总体保健开支可能会急剧增加。 制药公司需要采用基于价值的定价模式,并探索与保健付款人的伙伴关系,使神经内分泌肿瘤的精准药品在长期内更负担得起和更可持续。
市场机遇:发展小说肿瘤病毒治疗.
肿瘤病毒疗法的发展为神经内分泌肿瘤市场的发展提供了重要机会。 肿瘤病毒是自然发生的或生物工程产生的病毒,可以选择性地感染和杀死癌细胞,同时避免正常的组织. 正在调查几种肿瘤,以治疗神经内分泌肿瘤,包括肾上腺病毒、疱疹病毒和输卵管病毒。 这些新型的生物疗法有可能通过提供精确的癌细胞死亡,提供有针对性的分娩和最小的副作用,帮助满足未满足的需求。 目前正在进行的临床研究正在单独或与检查站抑制剂或其他药剂结合探索肿瘤病毒疗法。 如果成功,肿瘤病毒可以改变护理标准,在初步治疗后提供新的维持或合并选择,以及治疗可逆性疾病。 这种新颖的方法有希望成为神经内分泌肿瘤的下一代精密医学,与传统选择相比,具有潜在的有利副作用和成本概况.