神经髓炎 趋势

市场驱动器 -- -- 全世界神经髓炎的发病率增加。

神经髓炎发病率增加 全世界视障

在过去几十年中,神经髓灰质炎(NMO)和NMO谱系失调的全球发病率持续上升。 虽然最初认为这是一种罕见的紊乱症,但全世界正在发现和报告更多的病例。 这一增加可归因于若干根本因素。

神经科医生和医护人员的认识和诊断能力提高,导致疾病检测和诊断确认得到改善,而这些诊断可能以前被误归类为多发性硬化症。 开发NMO-IgG抗体的敏感检测测试加强了准确区分NMO与MS的能力,特别是在出现重叠临床症状的患者中. 此外,对一般罕见疾病的日益了解,扩大了诊断视角,在差别诊断中也考虑到NMO。

遗传和环境因素也在疾病发病率上升方面发挥关键作用。 家庭历史和遗传倾向增加了某些个人的风险。 同时,生活方式和生活条件的改变影响了不同族裔的差异,也影响了不同人口和不同区域接触潜在触发因素的比率。 不断增长的城市化以及相关的工业和生活方式变化可影响免疫对策,并有助于增加全球报告。 改善保健的提供情况还可能使发展中地区的诊断和报告更早。

由于医疗方面的进步,预期寿命提高,预期寿命进一步上升。 全球人口状况日益老化,风险人口基础随时间推移而增加。 由于人们寿命较长,能够更好地管理其他慢性病,在生命的后期可能会出现诸如NMO之类的罕见疾病或有所进展。

提高对推动市场增长的罕见疾病的认识

近年来,病人倡导团体以及一般公众和决策者对罕见疾病的认识有了很大的提高。 这是一个令人鼓舞的趋势,正在对神经髓灰质炎视窗市场格局产生积极影响。

致力于罕见疾病的社区组织加大宣传力度,有助于引起人们的注意、认识和支持NMO等状况。 启动全球宣传日、宣传月以及数字和社会平台的宣传活动,提高了对病人需要的理解和反应能力。 因此,政府机构和立法者正在调整监管框架和偿还政策,以更好地便利获得持续的治疗和管理。

病人也更加积极地参与在线支助小组和研究登记册,以分享经验、收集相关投入并与科学界合作。 这种集体行动正在加速临床进展,因为改进数据和生物标记有助于加速研究。 它还鼓励制药厂商和生物技术初创企业积极针对以前因受影响人口少而被忽视的罕见情况制定新的治疗办法。

随着罕见疾病社区团结一致,声音越来越大,主要保健利益攸关方正在适当应对新的市场需求和机会。 临床试验方案更多地纳入未达到的指标,以及孤儿药物的快速评价机制正在建立。 大部分新产品管道也侧重于罕见的起始迹象。 所有这些合作努力可望促进NMO疾病的整体管理,支持市场在未来几年中的进步。

市场挑战 -- -- 经批准的疗法费用高昂,限制了获得治疗的机会。

经批准的治疗费用高,限制了获得治疗的机会

神经髓灰质炎(NMO)市场面临的主要挑战之一是,经批准的改变疾病疗法费用高昂,限制了患者获得这些疗法的机会。 林业发展局批准的NMO的两个治疗项目,Eculizumab(索利里斯)和Satralizumab(恩斯普林格)的清单价格每年超过50万美元。 虽然已经证明这两种药物在临床试验中都大大降低了复发率,但其巨大的成本使许多病人在经济上无法维持长期治疗。 在公共保健制度较不健全和对NMO等孤儿迹象的报销方案有限的国家,这一点尤其成问题。 药品价格高所造成的获取障碍不仅影响到病人,而且可能对制药公司在这些市场上的收入潜力产生不利影响。 此外,由于长期病人的承受能力和可持续性问题,高昂的费用使医生不愿开出经批准的治疗。 这一挑战严重限制了新疗法的渗透和整个市场的增长。

发展针对未满足医疗需要的小说治疗

通过开发能够针对一些未得到满足的医疗需求的新疗法,国家医疗组织市场仍然有增长的重大机会。 虽然Eculizumab和Satralizumab在减少复发方面表现出了很高的功效,但仍有发展更负担得起的疗法的余地。 研究新的行动机制,如针对抗体的B细胞和预防甲状腺素-4抗体的疗法,有希望取得更好的结果。 此外,与现有药物的静脉注射配方相比,开发口服或皮下配方有助于满足对更方便的服用选择的需求。 小说疗法取得优效,更优惠的治疗方法,特别是比现有治疗方法更低的成本,具有获得更高市场接受度的很大潜力。 这不仅将扩大患者的就诊范围,而且也是公司在这一日益扩大的专业化制药领域发挥领导作用的宝贵机会。