非肌肉入侵性刀疤癌症市场 规模与份额分析 - 成长趋势与预测 (2024 - 2031)

非肌肉入侵性Bladder癌症市场按治疗类型划分(BCG治疗、化学疗法、免疫疗法)、疾病阶段(第0a阶段、第0is阶段、第1阶段)、地理(北美、拉丁美洲、亚太、欧洲、中东和非洲)。 本报告为上述各部分提供了价值(百万美元)。

非肌肉入侵性刀疤癌症市场 Trends

市场驱动力----研发支出增加,导致创新疗法

随着人们对非肌肉侵入性膀胱癌的认识不断提高,主要制药和生物技术公司已开始拨出大量资金,用于研究和开发先进的定向疗法。 根据我们的分析,预计今后几年全球膀胱癌研发支出将大幅增加。 公司正在投入大量资金,以便提出新的药物配方和复方疗法,这些药物配方和复方疗法能够准确地针对膀胱癌细胞并降低复发率。

目前正在研究的一些疗法包括免疫检查抑制剂、疫苗、定向疗法和基因疗法。 癌症细胞用来躲避身体免疫系统的Immune检查站抑制剂如pembrolizumab和atezolizumab靶蛋白质在临床试验中显示出有希望的结果. 一些新安非他明疫苗正在准备中,以引发对肿瘤特定抗原的免疫反应. 目前正在进行研究,以确定能够预测对各种药物治疗的反应的生物标记。 公司正与研究机构合作,通过干扰肿瘤生长和进化中的特定分子,开发阻止癌症生长和传播的先进定向疗法。

增加的研发支出还引导研究人员和科学家探索膀胱癌基因疗法和干细胞疗法的机会. 基因疗法涉及修改现有基因或引入体内细胞和组织内的新基因来对抗疾病. 一些早期试验表明,基因疗法有可能治疗非肌肉侵入性膀胱癌。 同样,干细胞疗法旨在用新的干细胞取代受损或死亡的细胞,以触发身体的自然愈合反应. 考虑到科学证据越来越多,更多的私人资金正用于将这些先进疗法从研究实验室转化为实际临床用途。 如果成功,这些新的治疗战略将打破现有的治疗模式,为患者提供长期持久的治疗福利,同时解决目前护理标准的不足。

市场驱动力 -- -- NMIBC的流行率不断上升,特别是在老龄人口中

非肌肉侵入性膀胱癌市场的另一个重要驱动因素是发病率上升,主要原因是全球人口老龄化。 根据联合国统计,预计在2015年至2050年期间,全球60岁以上人口的比例将几乎翻一番,从12%增至22%。 强有力的流行病学证据表明,膀胱癌的风险随年龄而急剧上升,大多数病例是在65岁或65岁以上的人中确诊的。 衰老与组织中各种分子损害和基因突变的积累有关,这些累积和突变会引发细胞的异常生长。

由于氧化性应力和免疫防御能力减弱,老年人还更有可能同时出现多种慢性病。 许多慢性病及其药物与膀胱癌的发病风险较高有关。 例如,老年男性因前列腺扩大而经常尿道感染,会增加膀胱癌的概率。 同样,长期使用止痛药也是一个已知的风险因素。 糖尿病和肥胖是膀胱癌的风险调节器,在世界各地代谢条件的日益普遍也助长了发病率的上升。 随着世界各区域人口不断老化,这些风险因素在未来几十年中将变得更加突出,导致新的膀胱癌病例,特别是非肌肉入侵型病例的爆发。

随着诸如蓝光囊镜等诊断技术的进步,早期检测能力也在不断提高,从而能够精确地对肿瘤进行直观分析。 这将导致在可治愈阶段发现更多的NMIBC案件。 考虑到老化过程对人体的不良影响和现有标准疗法的局限性,显然对新药、程序和疾病改良剂的需求没有得到满足,无法有效治疗老年人口的NMIBC。 这些因素将确保这一治疗市场的长期持续增长。

市场挑战 -- -- 现有和新出现的疗法费用高昂,影响到患者的坚持程度

非肌肉入侵性膀胱癌市场面临的主要挑战之一是现有和新出现的疗法费用高昂。 非肌肉侵入性膀胱癌的治疗主要涉及肿瘤的转尿道分解,然后用Calmette-Guérin(BCG)杆菌进行免疫治疗。 然而,卡介苗疗法面临可用性有限和治疗成本高的问题,单是每门上岗培训班就可有5 000美元到1 500美元不等。 这种沉重的财政负担对病人遵守建议治疗办法产生了重大影响。 大约50%的患者由于承受能力和副作用而未能完成卡介苗疗法的建议维持过程。 一些新出现的定向疗法和复方疗法流入市场,预计将进一步提高治疗费用。 AstraZeneca的IMFINZI(durvalmab)、Roche的atezolizumab和Merck的Keytruda(pembrolizumab)等药物,在高级环境下得到批准,每年每名病人花费12,000美元以上。 膀胱癌治疗费用的指数上升引起了人们的关切,特别是在人口老化的发达市场,那里的发病率和复发率最高。 解决治疗可负担性问题将是改善非肌肉侵入性膀胱癌患者结果的关键一步。

市场机会 -- -- 为无反应的卡介苗患者开发有针对性的疗法

非肌肉入侵性膀胱癌市场的主要机会之一,是专门为未通过初步卡介苗疗法的患者开发有针对性的疗法。 约20%-30%的非肌肉侵入性膀胱癌患者对标准的卡介苗治疗方法反应不足,并极有可能发展为肌肉侵入性疾病。 目前,除了早期囊切术之外,这些卡介苗反应不良的病人没有既定的标准化治疗方案。 几家生物制药公司正在积极进行临床试验,以评价能够满足这一未满足需求的新型目标药物候选人和组合疗法。 例如,第三阶段试验正在进行之中,以研究Janssen的erdafitinib、西雅图遗传学的enfortumab vedotin和Mirati治疗学在卡介苗无反应环境中的adagrasib等化合物的安全性和有效性。 成功批准专门针对这一高风险患者子集的定向药物,可以打开巨大的市场机会。 它可以显著改善临床结果,同时为这些公司创造大量收入。