治疗市场按发展临床阶段划分(晚期产品、中期产品、早期产品、管理方式(Oral、Intravenous、Subcutaines、Porderal、Topical)、地理(北美、拉丁美洲、亚太、欧洲、中东和非洲)。 本报告为上述各部分提供了价值(10亿美元)。 ....
市场驱动力 - 未接种疫苗人群百日咳发病率上升
过去十年来百日咳或百日咳的死灰复燃,特别是在未接种疫苗的人群中,一直是全球公共卫生专家的主要关切。 虽然百日咳疫苗在20世纪后期大幅减少了病例,但近年来报告的百日咳病例却有所增加. 这种上升主要发生在未接种疫苗的儿童、青少年和成年人中,或者他们的免疫力随着时间推移而减弱。 由于未接种疫苗的人口更加脆弱,可能要求改进预防这一疾病的选择。
根据疾控中心的报告,最后一次百日咳疫情发生在2004-2005年和2019-2020年,美国一些地区的病例急剧上升. 许多儿科医生指出,接受及时接种疫苗的儿童比例较低是可能的原因。 一些发达国家也报告说,儿童和青少年上学率较高。 世界卫生组织的数据表明,百日咳的全球流通范围很广,而且疾病传播在许多社区仍然很高,尽管按照标准疫苗覆盖率是足够的。
市场驱动力----疫苗技术的进步
在过去几十年中,疫苗研究取得了巨大进展;然而,百日咳疫苗技术有其局限性,如需要处理的瞬时免疫力。 科学家们不断努力提高疫苗的性能。 目前正在研究若干创新的疫苗平台和抗原设计战略,这些平台和战略可以加快下一代百日咳疫苗的研制。
一个关键的研究领域是开发将基因工程的百日咳毒素变异剂与其他抗原相结合的细胞疫苗. 基因工程允许生产适合作为疫苗成分的非毒性或毒性较低的变种. 将这些免疫刺激剂与免疫刺激剂结合起来,有可能提高免疫反应的数量和质量。 由多种抗原成分结合成免疫强体而制成的强化重组疫苗,预计可诱导增强防护.
下一代方法,如基于基因组序列的逆免疫学,被用于识别新颖的抗原. 研究揭示了诸如BrkA,Vag8/9,FHA2等蛋白质作为潜在候选物,各种组合被测试产生协同效应. 蛋白质结构预测等较新的技术,在硅酸抗原设计中帮助选择可以包装最大免疫性火力的顶部.
市场挑战----与新疫苗开发有关的高成本
百日咳治疗市场面临的主要挑战之一是与新疫苗研制有关的高昂成本。 研制新疫苗需要广泛的研究和临床试验,以确保安全和功效。 这一疫苗研制过程涉及长时间的研究,测试,监管审查和批准. 疫苗候选者通常需要10至15年的时间才能从发现到管制批准和市场引进。 疫苗研发的每个阶段都需要大量投资,这提高了总体成本。 资本需求高和失败的风险增加了成本。 此外,研制疫苗所需的专门设备、设施和熟练研究人员增加了生产成本。 与疫苗安全和质量保证有关的严格条例进一步增加了制造商遵守规定的费用。 在临床试验或批准过程中出现意外延误或监管障碍,可能使费用大大超过初步估计。 所产生的费用必须通过疫苗的最终价格收回,使新的疫苗在资源有限的市场上对公共卫生方案来说费用高昂。
市场机会 -- -- 开发下一代疫苗以加强免疫力
百日咳治疗市场的一个主要机会是研制下一代疫苗,提供强化的和更长久的免疫力. 目前可用的全细胞和细胞百日咳疫苗的耐久性有限,免疫能力在疫苗接种后5至10年内减弱,需要加固剂。 需要疫苗来诱导抗Bordetella pertussis的强大和长久的免疫记忆. 正在研究小说聚合、子单元、重组、活化和基于mRNA的疫苗平台,这些平台能够通过精确瞄准毒性因素来刺激细胞调解和中和抗体免疫反应。 包含多种抗原、免疫增强剂和新式投放方法的高级疫苗设计方法有可能在剂量减少或接种单一剂量疫苗后诱发持久的保护性免疫反应。 研制提供童年以后终身免疫力或保护的疫苗,可以大大减少疾病负担,减少重复接种的保健费用。 下一代百日咳疫苗也为预防多种呼吸道疾病的综合疫苗提供了机会。