精神病 毒品市场按物质起源(自然、合成)、精神物质类型(伽玛-羟丁酸、克塔明、MDMA、Psilocybin)、地理(北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲)划分。 本报告为上述各部分提供了价值(10亿美元)。....
市场驱动器 -- -- 精神疾病发病率上升,如创伤后精神紧张症和抑郁症
在过去十年中,全球精神疾病发病率稳步上升。 创伤后应激障碍(PTSD)和临床抑郁症等常见情况现在影响到全世界数百万人。 目前的主流疗法往往对许多病人的疗效有限,或需要用可能产生不良副作用的药物长期治疗. 在严格的临床试验中,精神药品,特别是诸如pilocybin和MDMA等化合物,在帮助有抗治疗性抑郁症和创伤后精神紧张症等病症的病人方面显示出希望。 这些研究表明,单剂量或几剂量的双筒菌素或MDMA,如果与心理疗法结合使用,可以为许多其他疗法失败的个人提供长期缓解抑郁症或创伤后应激症状。
随着情绪和焦虑症发病率不断上升,如果现有疗法不能满足其需要或产生可容忍的副作用,更多的患者将寻求常规治疗方法的替代品。 最近的研究表明,精神疗法辅助精神疗法在仅仅为一、两次剂量疗程之后的数月或数年里,可以大大减少抑郁症和创伤后精神创伤后精神紧张症。 如果正在进行和今后第三阶段的临床试验能够继续证实这些有希望的早期发现,医生和监管部门可以加速接受精神疗法。 与现有备选办法相比,迷幻药和创伤后精神创伤后精神紧张症具有有效治疗结果的潜力,而且总体治疗时间较短,而且可能比长期维持患者服用药物抗抑郁药或抗焦虑药的费用低,这可以促使人们广泛采用迷幻药。
市场驱动力 -- -- 越来越多地采用核准的精神药品疗法
少数法域已经修订了条例,允许在有执照的专业人员实施特定症状的临床环境中进行精神辅助疗法。 最近,加拿大俄勒冈州和一些欧洲国家批准在优化的迷幻剂重点诊所进行脊髓灰质炎疗法,治疗严重的抑郁障碍。 这为在证明有足够的效力和安全数据的情况下合法接受精神药品治疗开创了先例。 随着额外第3阶段研究的完成并提交管理机构审查,预计将得到进一步的监管批准。 由于每个新的司法管辖区都修订了法规,以便能够在医疗监督下合法地获得精神药品疗法,潜在的市场需求不断增长。
如果第三阶段的试验继续证实迄今所看到的正面风险收益情况,而其他司法管辖区则在使精神病治疗、病人、保险人和保健提供者的接受率和收养率合法化方面效仿。 早期曾因抑郁症或创伤后精神紧张症等病症接受过法律精神治疗的病人的早期经验,一般都具有积极感,有助于随着时间的推移减少耻辱感。 随着更多公布的数据的积累、指导方针的制定以及经过专门培训的治疗师的出现,主流的心理和心理组织也可能逐渐认可精神疗法作为适当治疗的有效选择。 广泛讨论精神药品治疗对心理健康问题可能的好处,可促进需求和收养的增加。 一旦清理出监管路径,增加供应,整个市场潜力可能迅速扩大。
市场挑战----社会耻辱和对迷幻药缺乏了解
迷幻药市场目前面临的主要挑战之一是社会上对这些物质的普遍羞辱和缺乏了解。 虽然研究日益表明麻风病的治疗潜力,如麻风蘑菇、MDMA和氯胺酮对难以治疗的精神健康状况的影响,但由于这些药物的非法和娱乐性,许多人仍然怀疑或反对。 克服公众消极的看法,即迷幻药只是没有医疗价值的滥用药物,是妨碍更大程度接受和接受的一个重大障碍,特别是鉴于必要的政策改革仍然需要公众的支持。 将精神疗法确立为合法的治疗选择,还需要教育医生和心理健康专业人员,他们可能不熟悉或不确定新出现的科学,在医疗监督下进行临床应用和安全。 改变公众和医疗界长期持有的文化态度是一项重大挑战,但对于允许严格研究并最终让病人获得可成为突破性疗法至关重要。
市场机会-扩大精神药品在心理健康中的治疗用途
迷幻药物市场中的一个重大机会是对这些药物正在进行的并扩大的治疗研究,以用于精神健康指标。 正在研究pilocybin、MDMA、氯胺酮和LSD等精神病药物,以治疗难以治疗的疾病,如耐疗抑郁症、与危及生命的疾病有关的焦虑、创伤后精神紧张症和药物滥用紊乱。 成功进行临床试验,证明这些药物的安全性和有效性,可导致批准将这些药物作为处方疗法,并大规模扩大合法医疗用途。 这是巨大的商业机会,因为需要新的药物开发和辅助产品或服务,以确保病人在医疗环境中得到适当的治疗。 更多地接受精神疗法为合法疗法,也有助于减轻一些社会耻辱感,从而逐步探索更多的治疗应用。 随着研究的进展,精神药品对心理健康的市场潜力可以证明是变革性的。