SARM1 干扰器市场通过指示分解(阳性侧面硬化,多发性侧面硬化,近缘神经病,Glaucoma) 按分子类型(小分子、生物),按地理(北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲)分列。 本报告为上述各部分提供了价值(百万美元)。....
市场驱动力 -- -- 增加对神经学研究的投资,特别是对SAARM1抑制作用的投资正在推动市场的发展。
在过去几年里,对神经学研究的投资稳步增加。 人们日益认识到神经退化疾病对公共卫生和经济的影响。 一些供资机构和基金会增加了预算,以寻找阿兹海默症、帕金森症和ALS症等疾病的治疗方法。 对斧头退化背后机制的研究得到了大力支持。 一个有希望的新领域是SARM1抑制.
研究发现,SARM1在斧子自毁,特别是伤害后,起着关键作用. 封锁SARM1可以防止各种神经侮辱和疾病造成的神经损伤. 这引起了公共和私人出资者的极大兴趣。 在过去5年里,NIH的赠款侧重于SAARM1生物学,其治疗潜力翻了一番。 一些制药和生物技术公司也通过收购和内部研究举措进入这一领域。 少数将候选抑制剂发展为临床和临床试验。
市场驱动力 -- -- 全球神经退化疾病的发病率上升
随着全球人口的老化,阿尔茨海默氏和帕金森氏症等神经衰老症正在以惊人的速度增加。 据估计,目前全世界有5 000多万人患有痴呆症,预计这一数字在未来几十年将增加两倍。 即使在保健系统和预期寿命得到改进的国家,这些疾病的发病率也有增无减。 神经衰老的个人和社会负担是巨大的,除非有有效的治疗方案,否则将继续增加。
病人及其护理人员渴望治疗,以减缓或阻止疾病的发展。 由于缺乏经批准的疾病改变治疗方法,大量需求得不到满足。 近年来,由于各种原因,许多潜在疗法临床试验失败。 这增加了探索新途径和目标的紧迫性。 SARM1抑制是一种很有希望的途径,因为它可以在广泛的神经条件下提供神经保护。 封锁SARM1路径可能证明是改变疾病,而不仅仅是症状。 正在投入大量资源,以验证SAARM1作为神经衰老的药物目标。
市场挑战 -- -- 神经退化性疾病药物开发成本高,复杂,可能限制市场增长
研制药物治疗神经退化性疾病,由于这些疾病性质复杂,对疾病途径和机制的了解有限,因此构成重大挑战。 药物的发现和研制涉及长时间的临床试验,为期数年,以测试疗效和安全性。 然而,神经退化性疾病通常会影响老年人口,他们可能由于体征失调而无法参加临床试验. 此外,结果可能难以客观衡量,最终点可能需要显示多年来运作情况的变化,以显示效益。 这些复杂因素造成了高昂的发展成本,每种新药物的估计数从8亿美元到20亿美元不等。 制造商必须考虑成本回收和平衡高研发投资与定价。 即使进行了大量投资,毒品失败的风险仍然很高。 这些市场障碍可能会削弱对罕见疾病领域的投资,如神经衰老,可治疗病人人数较少。 高昂的药品价格也可能限制患者获得药品。 总的来说,所涉成本和固有的不确定性对市场增长构成重大挑战。
市场机会:精密医学的进步提供了增长潜力
近年来,在了解与神经退化性失调有关的遗传贡献和分子途径方面取得了重大进展。 这使得能够针对特定患者亚人群采用精确或个性化的医学方法。 例如,根据疾病亚型或进展阶段确定对病人进行分级的生物标志,可以更明确地评价药物的疗效。 在发展适合与家庭疾病有关的基因突变的疗法方面也取得了进展。 这些个性化战略有望更有效地治疗患者的子集。 此外,诸如计算机模拟大脑网络等新兴技术为更好地预测药物效应和优化药效提供了潜力。 这种精确的方法旨在最大限度地扩大对病人的好处和尽量减少副作用。 如果成功,它们可以证明提高药品价格的合理性并促进进一步投资。 总体而言,在消除这些复杂疾病方面不断取得进展,为针对分子的SRM1抑制剂疗法提供了巨大的增长潜力。