严重哮喘药物市场按目前的治疗方法(吸入科氏类固醇、生物治疗方法、溴化剂)、生物治疗方法(IL-5 Inhibitors、TSLP Inhibitors、Cytokine Inhibitors)、管理方式(表和卡普勒斯、液体吸入器、注射)、应用(儿科、成人)、地理(北美、拉丁美洲、亚太、欧洲、中东和非洲)。 本报告为上述各部分提供了价值(1 ....
市场驱动力 -- -- 由于环境污染物增加,严重哮喘的流行率上升。
随着工业化和城市化的迅速发展,环境污染已成为影响公共卫生的一个主要问题。 虽然户外空气污染源于车辆排放、建筑活动,但发电厂室内空气质量也因越来越多地使用释放有毒烟雾的化学品、家具、建筑材料和家用产品而受到影响。 严重的哮喘特别容易受到污染物的影响,因为肺功能已经受到损害。
研究表明,颗粒物(PM 2.5和PM 10)含量上升、臭氧、二氧化氮、二氧化硫和哮喘病例发生率上升之间有着直接的关联,特别是在儿童和老年人中。 这些污染物具有深入肺部甚至血液的能力,引起炎症反应。 随着时间的推移,反复接触会损害气道和肺,使哮喘中的肺功能恶化。 来自污染空气的过敏原和刺激剂也起到触发作用,加重哮喘症状。 导致急诊室探访和住院的急性恶化事件明显上升,同时空气质量恶化。
市场驱动器 - 生物学和单克隆抗体个人化治疗的不断进步.
定向生物药物疗法的发展预示着一个专门治疗重抗性哮喘的新时代。 常规哮喘控制器往往不足以控制重度哮喘病中的无控制症状,需要采用新的药理方法. 阻断与哮喘病有关的特定炎症途径的单体抗体表现出巨大的希望。
药物制造者在不断推进科学,以开发具有高度选择性的生物学,攻击哮喘的分子触发器. 与传统的“一刀切”疗法相比,这些生物学通过精确干扰每个患者的Asthma特定病理过程,使个性化的护理成为可能。 IgE,IL-5,IL-4Rα等抑制调节器的药物已被证明在减少某些哮喘酚类的激素方面非常有效. 目前批准的mAbs如omalizumab,mepolizumab,reslizumab,benralizumab等,继续改变重度嗜血症和过敏哮喘的管理.
兴旺的管道包括针对新出现的煽动性途径和酚类的若干新模式。 其中包括抗IL-33、IL-13、TSLP等抗体。 综合疗法还设想提供协同临床效益。 一个主要的firip是生物学是很好的,并表现出长期的安全性. 小说传送路线现在有利于在医疗保健环境之外自我管理。 这些优势将有助于将生物学用于哮喘护理升级,推动相关市场的发展。
市场挑战 - 治疗费用高昂,特别是生物学治疗。
严重哮喘药物市场目前面临的主要挑战之一是与现有和新出现的生物疗法有关的治疗费用高昂。 以特定细胞基和炎症途径为目标的单克隆抗体等生物体,在过去十年中使治疗严重耐受性哮喘的工作发生了革命性的变化。 然而,这些生物药物的列表价格通常在每名病人每年20,000至50,000美元之间。 生物学的高昂成本给患者以及全球的卫生保健系统带来了沉重的经济负担。 保险后的自付费用对于许多病人来说仍然令人望而却步。 此外,管理生物注射所需的大量资源也增加了治疗费用。 严重哮喘市场的可持续性受到高价治疗药物开支增加的威胁。 药物开发者需要探索基于结果的定价模式和扩大患者获得治疗方案等战略,使新疗法更负担得起,并增加其使用率。 然而,在治疗创新与成本遏制之间保持平衡仍然是这一市场部门未来增长的一大挑战。
市场机会——针对小说小说和炎症的新兴疗法,如TSLP和IL-5。
严重哮喘药物市场的关键机会之一在于针对新颖的细胞基和感染疾病致病途径的新兴疗法。 目前正在进行的研究重点是针对较新的目标开发药物,如胸腺结节淋巴素(TSLP)和Interleukin-5(IL-5)。 TSLP已成为一个重要的上皮细胞基,促进第2型炎症. 阻断TSLP信号的药物可以为大量严重哮喘患者提供有效的治疗选择。 同样,以细胞基IL-5为目标,这是导致肾上腺炎的关键驱动因素,单克隆抗体是一种很有希望的新疗法。 与现有的护理标准办法相比,针对这些途径和其他新出现的煽动性途径的药物有可能大大提高严重哮喘的治疗效力。 它们的选择性行动机制还可能改善安全情况。 这可转化为更好的病人结果和更好的治疗。 对新的药物目标采用有效的疗法,预计在今后十年里将促进严重哮喘药物市场的显著增长。