甲状腺眼疾 TED 市场 趋势

市场驱动器 -- -- 甲状腺眼病发病率上升,保健专业人员的认识提高。

甲状腺眼疾或Graves眼科病发病率的上升是推动这个市场增长的主要驱动力之一。 TED是一种自体免疫障碍,影响眼睛后面的肌肉和脂肪组织. 它通常与格雷夫斯病有关,是甲状腺的自体免疫疾病. 由于遗传倾向、生活方式的改变以及对环境的影响等因素,全世界Graves的疾病病例越来越多,TED病例的数量也在大幅增加。 例如,流行病学研究发现,格雷夫斯的疾病流行率在总人口的0.5%至3%之间。 此外,高达25%的格雷夫斯患者最终在一生中发展TED。

此外,提高医生和医护人员对TED标志和症状的早期识别和管理的认识,鼓励了更多的患者寻求及时的医疗干预. 医生们现在更有能力根据TED的典型临床特征,将TED与其他视觉问题区分开来. 甚至小的症状也引起医疗注意,以防止长期并发症. 近年来,支助组织开展了若干教育运动,强调迅速治疗的重要性。 由于在流行病学和提高认识方面所作的共同努力,TED患者在早期阶段被适当诊断并转介给眼科医生,以便在必要时进行评估和治疗。 预计这将在预测期间刺激对有关药物和医疗技术的需求。

市场驱动力 - 推出小说治疗方法,针对基础疾病机制.

推动该领域增长的第二个主要动力是正在进行的对新疗法范式的研究,这些新疗法深入到疾病生物学中。 一些针对与TED病原体有关的特定免疫病原途径的生物学在临床试验中或在全世界接近商业批准。 例如,目前有大量资金用于Teprotumumab,这是林业发展局为TED管理批准的首个单克隆抗体。 通过抑制类似胰岛素的生长因子-1受体(IGF-1R),它在第三阶段的研究中显示出有希望的功效,取得了比常规替代品大得多的结果. 同时,其他生物学中和自体抗体,炎症细胞基,免疫细胞子集在临床发育中进展良好.

此外,基因疗法在治疗TED的基因来源方面有着巨大的潜力。 科学家们正在努力开发基因疗法载体,以直接修改基因突变,并纠正导致病情的异常免疫反应. 加上先进的分娩方法,它们可能会使病人的护理发生革命性的变化。 这种从症状管理向根本治疗的范式转变预示着市场的长期健康改善和可持续性。 随着基因选择方面不断取得进展,开创性药理学创新的涌入预计将在2030年及以后开辟有利可图的前景。

市场挑战 -- -- 生物学治疗费用高昂,限制了某些患者的无障碍性。

甲状腺眼疾(TED)市场面临的主要挑战之一是生物疗法费用高昂,限制了某些病人获得这些疗法的机会。 生物学疗法,如TEPEZZA(牙膏)和HUMIRA(牙膏),在治疗TED的症状方面表现出了功效。 然而,其高单价,有时超过每门治疗课程的10,000美元,使得许多病人负担不起。 这是一个重大障碍,因为TED一般不被视为一种危及生命的状况,私人和公共药品计划可能不愿支付这种昂贵的治疗费。 虽然治疗对于改善TED患者的生活质量和视力很重要,但是由于药物价格高,患者不得不做出困难的经济选择. 制药公司需要考虑增加这些新型生物学的普及性的战略,例如基于结果的订约、病人援助方案或结构化的折扣方案,以便帮助更多的病人获得治疗。 如果费用仍然高得令人望而却步,许多病人可能只得依靠支持性的眼科护理和类固醇治疗,这些治疗在解决与TED有关的炎症和肿胀方面效果较为有限。

市场机会 -- -- 扩大治疗管道,在晚期发展中提供有前途的药物。

未来增长的一个关键机会是扩大治疗管道,目前有若干有前途的药物正在后期开发。 例如,Bronticituzumab是Brontic公司开发的一种单克隆抗体,在减少TED患者的输血和眼肿方面显示出了积极的第二阶段结果。 此外,Novartis的Brolucizumab是一种抗VEGF剂,正在进行第三阶段试验,有可能作为类固醇疗法的替代品或补充。 这些新的输油管药物为患者提供了希望,即在现有生物学之外,患者能够获得更有效和更有针对性的治疗选择。 如果成功完成临床试验,它们就能在今后几年内为TED获得可观的市场份额并增加治疗率. 多样化的产品环境将使医生和病人根据个人疾病特点和需要有更多的治疗选择。 这一不断扩大的管道是改善病人成果和推动未来收入增长的机会。