美利坚合众国亚氧酮市场 趋势

市场驱动器 - 强大的产品管道

美利坚合众国亚伯克酮市场稳定的和强大的产品管道是增长的关键驱动力。 市场上的公司一直采用新型和创新性的亚氧化酮配方,以更有效地治疗阿片成瘾。

例如,2022年,市场上的主要角色Indivior获得了FDA对Sublocade Monthal(Brixadi)的批准,这是第一种长效注射性乙丙诺啡制剂,用于中度至严重类阿片使用障碍。 与现有的亚语配方相比,这种新产品可以减少剂量,增加治疗的便利性和合规性。 Rhode Pharma等其他公司在2020-2022年期间获得了类似的长效注射以及具有滥用-威慑特性的亚语言电影的批准。

今后几年的产品管道也依然坚固,一些制药巨头如Indivior和Rhodes积极研究对病人更安全、更舒适的较先进的新疗法。 正在研制的一些制剂针对青少年等特定病人群体,或允许根据个人需要每月或每季度施药。

市场驱动力 — 老年人口增长趋势

老年人口不断增长,容易出现慢性疼痛,是推动美国亚氧酮市场的关键驱动力。 根据美国人口调查局的数据,预计未来数年65岁及以上人口将大幅增长,到2060年将达到近9 400万美国人。 慢性疼痛在老年人口中相当普遍,超过50%的65岁以上老人每天面临慢性疼痛。 老年人所经历的一些最常见的慢性疼痛问题包括关节炎,腰部疼痛降低,颈部疼痛和整体肌肉痛.

老年人口中慢性疼痛的发病率不断上升,这助长了该国对亚氧酮等有效疼痛管理解决方案的需求。 由于类阿片等常规治疗在老年人中具有依赖性和成瘾的风险,医生越来越多地建议对患有慢性疼痛的老年病人进行亚氧化酮等基于丁丙诺啡的治疗. 亚克酮提供了中度至重度疼痛的长效缓解,与类阿片相比,其滥用潜力和副作用较小.

市场挑战----药品审批严格条例

美国严格的药品批准条例极大地影响了亚克酮市场在过去几年的增长. 美国食品药品管理局(FDA)进行的药物审批程序是一个广泛的程序,旨在确保新药物的安全和功效. 然而,这一漫长和细致的审查周期大大推迟了新药和潜在更有效药进入亚氧化酮市场。

从临床试验开始,平均需要10年多的时间才能得到FDA的批准. 该药物必须经过涉及数千名志愿者的多个临床试验阶段,以确定其预定用途的安全性和有效性。 即使在成功进行临床试验之后,林业发展局在批准最后批准之前对制造做法和质量控制程序进行了非常彻底的审查。 这种严格的审查是必要的,但它将时间扩展到创新药物的市场。

市场机会 -- -- 通用产品的出现

在美国出现类联苯丙酮(Suboxone)的通用版本,为阿片类药物使用障碍药物辅助治疗的获得机会和负担能力提供了重要机会。 多年来,由于FDA的排他性保护,品牌配方一直处于垄断地位. 然而,截至2020年末,亚伯oxone子语言电影的首个通用版本获得了FDA的批准,并进入市场. 这带来了急需的竞争,已经开始大幅度降低这种重要治疗的成本。

根据美国卫生与公众服务部最近的数据显示,2021年,超过930万美国成年人患有与止痛剂或海洛因有关的药物使用障碍. 阿片类药物危机继续破坏全国社区,仅去年一年就报告有超过10万人死于吸毒过量。 扩大获得经证明的治疗途径,例如使用普通药物的丁丙诺啡,可以帮助遏制这一危机,使那些吸毒成瘾者更负担得起和更容易获得治疗。