美国制药公司 市场 分析

美国制药公司 市场规模预计将达到 到2030年,从2023年的5,994.7亿美元增加到10,680.2亿美元,CAGR为8.6% 在预测期间。

药品是指用于诊断,治疗,治疗,缓解,或预防人类或动物疾病的处方和场外药物. 市场受到慢性病发病率上升、新药物喷发和保健开支增加的驱动。

美国制药公司 市场按产品类型、治疗区、分销渠道、管理路线和最终用户划分。 按产品类型划分,市场分为处方药,非专利药,OTC药,生物类,生物类. 处方药部分占2022年的最大份额,原因是新的药物发布和慢性疾病的发病率上升。

美国制药公司 市场驱动器 :

• 慢性病发病率增加: 癌症、心血管疾病、糖尿病等慢性病发病率上升,是推动美国药品市场增长的主要因素。 由于定居的生活方式、不健康的饮食、更大的压力和老龄化,患有慢性病的人口正在稳步增长。 持续使用药品管理慢性病. 新的药物开发的重点是解决慢性病治疗方面未得到满足的需要。 例如,据国家生物技术信息中心称,在2021年COVID-19期间,主要报告了胸膜炎的发病情况。 根据世界海思联合会的报告,在2021年,全球有10亿人在2020年患了胸腺炎.
• 有利的监管和偿还设想: 美国食品药品管理局提供的监管框架有助于加快对新药和患者疗法的审查和批准。 快轨,突破治疗,加快审批等举措,重点审查指定加快重症药品研制和审查. 此外,根据《医疗保险计划》D部分、《医疗补助》和私人保险人,报销政策为大多数处方药费用提供了保险。 这为药品提供了可获取性和可负担性。 据美国食品药品管理局(USFDA)称,任何基于上述标签说明和警告的安全和有效供消费者直接使用的药物,都被认为超过柜台或非处方药物. 对OTC药物有两种管理途径,可以获得USFDA的批准,其中包括OTC新药物应用(NDA)和OTC药物专论. 需要为东方木材公司的产品制定安全和效能标准、良好制造做法(检查)和低于21 CFR 201.66的标签。

美国制药公司 市场机会:

• 越来越多地采用个性化药物: 基因组学、生物标记和伴生诊断方面的进展,使患者能够根据其基因组成和分子特征,获得更有针对性的治疗。 个性化的药物可以帮助避免试药和过量处方,并通过适合个人的最佳治疗来改善结果。 精密肿瘤学是这一机会的前列。
• 对细胞和基因治疗的需求增加: 细胞和基因疗法通过改变身体自身的细胞或引入健康的基因,为治疗罕见的遗传紊乱和癌症提供了巨大的潜力。 中非共和国 已经批准了血癌的T细胞疗法。 大量投资和研发的重点是下一代细胞和基因疗法,以治疗广泛的疾病。 他们的变革潜力提供了一个大机会。

美国制药公司 市场限制:

• 药物滥用的发生率: 由于监管当局缺乏严格的条例和执法措施,预计美国的场外毒品市场将受阻。 预计这将限制市场在预测期间的增长。 例如,根据DrugAbuse.gov:2020,约有310万12至25岁的年轻人使用非处方性咳嗽和冷药进行高血压。 此外,在美国,2020年,约有210万次与药物滥用有关的医院访问,其中27.1%涉及非医疗使用药物(OTC药物)。 此外,据美国国家药物滥用研究所(National Institute on Drug Experience)称,2018年,约有3.4%的高中高年级学生曾滥用咳嗽药. 因此,预计药物滥用的高度概率将阻碍市场在预测期间的增长。