Le marché de l'hidradénite suppurativa est estimé à USD 800.5 Mn en 2024 et devrait atteindre USD 1570.4 D'ici 2031, croissance à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 10,1% entre 2024 et 2031. Avec une prise de conscience accrue de la maladie et de ses options de traitement, davantage de patients demandent de l'aide médicale. De plus, on s'attend à ce que les médicaments en pipeline et les polythérapies récentes stimulent le marché au cours de la période de prévision.

L'augmentation de l'incidence mondiale stimule la demande de traitements efficaces

L'incidence mondiale de l'hidradénite suppurativa n'a cessé d'augmenter au cours des dernières décennies. Selon les dermatologues, environ 1 à 4 % de la population en général souffre d'une forme quelconque d'hidradénite suppurativa. Mais seulement une fraction d'entre eux ont reçu jusqu'à présent un diagnostic et un traitement précis. Étant donné que les changements de mode de vie rendent les personnes sujettes à l'obésité et les fumeurs plus à risque, l'incidence du SH ne fera qu'augmenter dans les années à venir.

L'accès à de meilleures techniques de dépistage et de diagnostic facilitera l'identification d'un plus grand nombre de cas positifs. Comme une plus grande sensibilisation clinique se traduit par des interventions antérieures, les patients peuvent obtenir une prise en charge rapide qui peut aider à contrôler la progression de la maladie. Dans le même temps, la couverture d'assurance pour les thérapies du SH s'étend également dans de nombreux pays.

Tous ces facteurs indiquent cumulativement une demande croissante d'options de traitement efficaces qui peuvent atténuer les symptômes et améliorer la qualité de vie. Les entreprises pharmaceutiques et les promoteurs de médicaments répondent à ce besoin en investissant davantage dans des projets de recherche novateurs. Cette incidence mondiale croissante du SH continuera de jouer un rôle moteur majeur sur le marché dans un avenir prévisible.

Facteur de marché - L'élaboration de produits biologiques ciblés améliore les résultats pour les patients

Le traitement de l'hidradénite suppurativa a longtemps été un énorme défi en raison d'une compréhension limitée de ses causes pathogènes. Comme aucune thérapie ciblée n'a été approuvée plus tôt, une grande proportion d'entre eux ont connu des poussées de maladies fréquentes, des tubulures et des cicatrices au fil du temps. Leur bien-être physique, mental et social a subi un lourd tribut en raison de la maladie chronique mal gérée.

L'avent de traitements alpha anti-TNF comme l'adalimumab, l'infliximab et les biosimilaires a produit des résultats révolutionnaires. Dans plusieurs essais cliniques, la majorité des patients ont obtenu une réponse cliniquement significative, une rémission et une amélioration de la qualité de vie lorsqu'ils ont reçu ces produits biologiques ciblés. Leur nouveau mécanisme d'apaisement des cellules immunitaires suractives s'est traduit par un contrôle à long terme des maladies et un soulagement des symptômes pour les cas de SH légers et graves.

Encouragés par ce succès, les entreprises pharmaceutiques continuent d'investir dans de nouveaux agents biologiques ayant des propriétés pharmacologiques améliorées, des calendriers de dosage et des profils d'innocuité. Quelques candidats prometteurs ont le potentiel d'apparaître comme les meilleurs traitements en classe. Avec les options de traitement disponibles traitant maintenant les causes immunologiques de la racine, les résultats des patients semblent plus brillants que jamais auparavant. Cette évolution vers des produits biologiques hautement efficaces et ciblés remodelera certainement l'approche de gestion et l'évolution du marché.

Défi du marché - Les thérapies coûteuses limitent l'accessibilité pour certains patients

L'un des principaux défis à relever sur le marché de l'hidradénite suppurativa est le coût élevé des options de traitement existantes limitant leur accessibilité pour certains patients. Hidradenitis Supurativa est une affection cutanée chronique qui provoque des bosses douloureuses sous la peau. Bien qu'il existe des thérapies biologiques approuvées qui ont démontré leur efficacité dans la gestion des symptômes, elles sont accompagnées d'un prix élevé.

Par exemple, les deux principaux produits biologiques coûtent en moyenne plus de 30 000 $ par année. Ce lourd fardeau financier pose des difficultés importantes à de nombreux patients sans assurance maladie complète. Comme Hidradenitis Suppurativa affecte principalement les patients pendant leurs premières années de travail, l'absence de couverture d'assurance est un problème répandu. Les régimes déductibles élevés ne permettent pas non plus de couvrir les ordonnances biologiques à long terme.

Les coûts hors de la poche deviennent donc prohibitifs pour certaines personnes à faible revenu atteintes de la maladie. Cette barrière de prix empêche les populations importantes de patients d'avoir accès à des thérapies qui pourraient améliorer leur qualité de vie en réduisant les symptômes.

Opportunités de marché - Potentiel inexploité dans les régions en développement avec des infrastructures de soins de santé en croissance

Le potentiel inexploité présent dans les régions en développement où l'infrastructure des soins de santé et l'accès aux traitements s'améliorent constitue une occasion importante de croissance du marché de la suppurativa hidradénite. Alors que l'Hidradenitis Suppurativa se produit à l'échelle mondiale, les taux de sensibilisation et de diagnostic restent faibles dans de nombreux marchés émergents. Il s'agit là d'un besoin non comblé, car un meilleur accès aux soins permet d'identifier davantage de patients à risque et de commencer une prise en charge médicale appropriée.

Avec l'expansion de la classe moyenne dans des pays comme la Chine, le Brésil, l'Inde et d'autres, la capacité des secteurs privés de soins de santé à fournir des traitements nouvellement abordables augmente rapidement. Cette augmentation des ressources coïncide avec une augmentation attendue des cas d'hidradénite suppurativa secondaires à l'obésité croissante et à l'évolution des modes de vie dans les régions en développement.

Les entreprises pharmaceutiques et les fournisseurs de premier cycle se sont concentrés sur les partenariats avec les cliniciens, les éducateurs et les assureurs locaux, au fur et à mesure que ces marchés naissants, pourtant importants, arriveront à maturité. Une plus grande pénétration dans le monde en développement représente d'importantes possibilités de revenus à long terme pour les acteurs qui répondent aux besoins non satisfaits.

L'Hidradénite suppurativa (HS) est généralement traitée par étapes selon la gravité et le stade de la maladie. Pour le HS léger (étape 1), les prescripteurs recommandent généralement des traitements topiques comme le gel de clindamycine 1% (Cleocin T). Si les topiques sont inefficaces, des antibiotiques oraux tels que la doxycycline 100 mg (Doxycycline Hyclate) peuvent être prescrits.

Dans le cas du HS modéré (étape 2), les traitements systémiques de première intention comprennent des antibiotiques oraux ainsi que des interventions supplémentaires comme les injections intralésionnelles de corticostéroïdes pour réduire les nodules et les abcès enflammés. Les antibiotiques couramment utilisés sont la tétracycline 500 mg (Sumycin), la minocycline 100 mg (Minocin) et l'érythromycine 500 mg (Ery-Tab).

Le SH sévère (étape 3) nécessite souvent des produits biologiques seuls ou combinés avec des immunosuppresseurs. Les choix biologiques les plus populaires sont les injections d'adalimumab à 40 mg (Humira), qui inhibe le TNF-alpha, et les injections d'ustekinumab à 45/90 mg (Stelara), un anticorps monoclonal ciblant l'IL-12 et l'IL-23. Des immunosuppresseurs comme l'azathioprine 50-150 mg (Imuran) sont fréquemment prescrits aux côtés de produits biologiques pour maximiser l'efficacité.

Les prescripteurs tiennent également compte de facteurs tels que la couverture d'assurance, les coûts, les effets sur la sécurité et les effets secondaires, l'adhésion du patient et la réponse antérieure aux traitements lorsqu'ils décident des mesures à prendre. Dans l'ensemble, les plans de traitement sont adaptés en fonction du fardeau et de la gravité uniques de chaque cas pour atteindre la rémission et prévenir la récurrence ou la progression du SH.

L'Hidradénite suppurativa (HS) a quatre stades principaux : légère (stade I), modérée (stade II), sévère (stade III) et étendue (stade IV) - en fonction du nombre et de la taille des lésions. Le traitement est adapté en fonction du stade de la maladie.

Pour le HS léger (étape I), les traitements topiques comme la solution de clindamycine appliquée aux lésions sont généralement de première ligne. Si les topiques sont inefficaces, des antibiotiques oraux comme la doxycycline peuvent être essayés.

Pour le SH modéré (étape II), les antibiotiques oraux sont considérés comme de première ligne en raison de la taille et du nombre de lésions plus importants. Les médicaments de classe tétracycline (doxycycline/minocycline), les macrolides (érythromycine) ou le triméthoprime-sulfaméthoxazole sont des choix courants. Si les antibiotiques sont inefficaces, les thérapies hormonales comme les contraceptifs oraux ou la spironolactone peuvent soulager de leurs propriétés anti-androgéniques.

Pour le HS sévère (stade III), des options plus fortes comme les rétinoïdes (isotrétinoïne), les produits biologiques ciblant le TNF-alpha (adalimumab, infliximab) ou l'IL-12/IL-23 (ustekinumab) peuvent être utilisés. Ces systèmes sont mieux à même de contrôler les nodules profonds et les abcès caractéristiques de la maladie de stade ultérieur.

Pour le HS étendu (étape IV), des traitements agressifs sont justifiés en raison du fardeau physique et psychologique de nombreuses lésions importantes. Les options de ligne peuvent inclure au-dessus des produits biologiques, des combinaisons comme les rétinoïdes avec les produits biologiques, ou des mesures de dernier recours comme la chirurgie pour enlever les zones de peau malades.

Johnson & Johnson a pu gagner une part importante du marché du traitement du SH en mettant l'accent sur l'innovation pharmaceutique et le développement de pipelines. En 2017, J&J a reçu l'approbation de la FDA pour SIMPONI ARIA, un nouveau traitement biologique du SH modéré à sévère. C'était la première thérapie approuvée spécifiquement pour le SH. En se mettant d'abord sur le marché d'un médicament indiqué par le SH, J&J a obtenu un monopole précoce et a pu capturer une importante population de patients dès son lancement. Le médicament a connu une forte absorption et des ventes, générant plus de 100 millions de dollars en revenus d'ici 2019.

AbbVie a suivi une stratégie similaire avec l'approbation et le lancement 2019 de sa drogue HS HUMIRA. Comme le médicament le plus vendu à l'échelle mondiale déjà approuvé pour d'autres indications, AbbVie a été en mesure de tirer parti de la marque de HUMIRA et de la promouvoir agressivement pour le SH. Dans un délai d'un an à compter de l'approbation, HUMIRA a capturé plus de 25 % du marché américain des produits biologiques du SH, rivalisant avec la part de SIMPONI ARIA. Abb Grâce à son solide réseau de vente et à son expertise en matière de remboursement, Vie s'en est rapidement emparée.

Des joueurs plus petits comme Infla Rx s'est associé à de grandes sociétés pharmaceutiques pour le développement et la commercialisation en dernière étape. Le pinipolitab d'InflaRx s'est révélé prometteur en phase 2 pour HS. En 2020, elle a dépassé les droits mondiaux à la drogue pour Pfizer.

Perspectives, par traitement : produits biologiques Promesse Efficacité accrue et approche ciblée

En ce qui concerne le traitement, on estime que les produits biologiques représentent 55,7 % du marché en 2024 et qu'ils possèdent une plus grande efficacité et une approche ciblée dans le traitement de l'hidradénite suppurativa. Des produits biologiques tels que les inhibiteurs du facteur nécrose tumorale aident directement à moduler la réponse immunitaire qui provoque une inflammation et des symptômes chez les patients atteints d'hidradénite suppurativa.

En ciblant des étapes spécifiques de la voie immunitaire plutôt que de la supprimer largement, les produits biologiques offrent un meilleur contrôle des symptômes de maladie avec des effets secondaires minimes. La nature ciblée des produits biologiques assure une rémission durable pour les patients en atténuant la cause fondamentale de l'état.

De plus, les produits biologiques montrent souvent des résultats en un court laps de temps, offrant un soulagement plus rapide des symptômes aux patients confrontés à une douleur sévère et des infections causées par l'hidradénite suppurativa. Leurs taux de succès élevés dans l'amélioration des scores de gravité de la maladie et de la qualité de vie ont fait des produits biologiques la ligne de traitement préférée pour les cas modérés à sévères de suppurativa hidradénite.

Perspectives, par voie d'administration : administration directe et plus grande adhésion

En ce qui concerne la voie d'administration, la voie d'administration injectable devrait détenir 57,8 % du marché en 2024, en raison de l'administration directe et d'une plus grande adhésion au traitement. Les produits biologiques injectables et d'autres médicaments permettent l'entrée directe dans la circulation sanguine, assurant une biodisponibilité accrue et des niveaux de médicaments plus uniformes pour un traitement efficace. Cela se traduit par une meilleure prise en charge des symptômes de la supurativa hidradénite et des risques plus faibles de poussées de la maladie.

De plus, les médicaments injectables nécessitent l'administration par un professionnel de la santé, améliorant l'observance du traitement par rapport aux options orales ou topiques à long terme qui peuvent être mal administrées. La surveillance directe de la prise de médicaments injectables se traduit par des doses plus rapides et assure l'achèvement du traitement, ce qui réduit le risque de rechute ou de réponse partielle. La nature responsable de l'administration injectable contribue à des résultats cliniques supérieurs, favorisant leur adoption accrue par rapport à d'autres méthodes d'administration de médicaments.

Perspectives, par canal de distribution : gestion spécialisée et multidisciplinaire Soins

Sur le plan de la distribution, les pharmacies hospitalières représentent la part la plus élevée du marché en raison de leur capacité à offrir une gestion spécialisée et des soins multidisciplinaires. L'hidradénite suppurativa est une affection complexe qui nécessite souvent un traitement coordonné de la part des dermatologues, chirurgiens et autres spécialistes.

Les pharmacies hospitalières permettent un accès simplifié à toute l'équipe médicale et des soins intégrés centrés sur les besoins du patient. Ils assurent une gestion appropriée des médicaments en plus des interventions chirurgicales ou d'autres thérapies. Les hôpitaux disposent également de systèmes de surveillance efficaces pour suivre les réactions au traitement et attraper rapidement les complications potentielles.

L'accès aux établissements de soins 24 heures sur 24 dans les hôpitaux contribue à une meilleure stabilisation des poussées de maladies ou à la gestion des besoins post-procédure. Leur infrastructure de soins de santé holistique rend les pharmacies hospitalières particulièrement adaptées aux cas graves d'hidradénites suppurativa nécessitant des traitements hospitaliers ou multiformes.

• Le nombre total de cas diagnostiqués aux États-Unis était d'environ 877 600 en 2023.
• Les produits biologiques ont déplacé le paysage thérapeutique, avec de nouvelles options ciblant les cytokines comme les voies IL-17 et JAK.
• L'hidradénite suppurativa est plus fréquente chez les femmes aux États-Unis et dans l'UE, mais touche plus d'hommes au Japon.
• Le groupe d'âge 30-39 ans a la plus forte prévalence de la maladie aux États-Unis.

Les principaux acteurs opérant sur le marché de la supurativa hidradénite comprennent AbbVie Inc., Pfizer Inc., Novartis International AG, UCB Pharma et Eli Lilly and Company.