Le marché mondial du syndrome de malabsorption est estimé à 3,42 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 5,41 milliards de dollars avant 2031, en croissance à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6,8% de 2024 à 2031.

Le marché a été témoin de tendances positives au cours des dernières années en raison de l'augmentation des cas de maladie cœliaque, de la maladie de Crohn et de la surcroissance bactérienne de l'intestin grêle. L'adoption de techniques diagnostiques avancées telles que l'entérographie par résonance magnétique (IRM) et l'endoscopie capsule a permis de détecter avec précision le syndrome de malabsorption. De plus, la disponibilité de formulations de médicaments nouveaux avec une meilleure absorption et des systèmes d'administration de médicaments ciblés est également à l'origine du marché. Toutefois, la méconnaissance du syndrome de malabsorption, en particulier dans les régions en développement, constitue un défi majeur pour la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Conducteur du marché - Incidence croissante de la maladie cœliaque

La maladie cœliaque est un trouble auto-immun où l'ingestion de gluten entraîne des dommages dans l'intestin grêle. On estime qu'environ 1 % de la population mondiale souffre de la maladie cœliaque. Cependant, seule une petite fraction des personnes atteintes de la maladie coeliaque a été diagnostiquée.

L'incidence et la prévalence de la maladie coeliaque semblent augmenter dans le monde entier. Une raison de cette hausse pourrait être l'amélioration des approches diagnostiques qui permettent d'identifier davantage de cas. Plus tôt, la maladie cœliaque était considérée comme une maladie rare, mais elle est maintenant reconnue comme une maladie génétique commune avec une prévalence d'environ 1 % dans la plupart des pays occidentaux. La sensibilisation accrue aux signes et aux symptômes de la maladie coeliaque a également conduit les gens à se faire tester. Les médecins sont également mieux à reconnaître quand la sensibilité au gluten doit être étudiée.

La prévalence croissante de la maladie cœliaque offre des possibilités considérables aux entreprises du marché du syndrome de malabsorption. Comme plus de cas sont diagnostiqués, la demande d'options de traitement verra une augmentation proportionnelle. Un régime sans gluten reste la seule option de traitement de la maladie cœliaque. Cela alimente la demande de produits alimentaires sans gluten. Certains patients peuvent également avoir besoin de vitamines et de suppléments minéraux pour traiter les carences en nutriments résultant de la malabsorption. Ces patients sont également sensibles à d'autres troubles auto-immuns et ont donc besoin d'une surveillance permanente. Tout cela contribue à la charge croissante qui pèse sur les systèmes de soins de santé et accroît les possibilités offertes aux fabricants de dispositifs médicaux et de produits pharmaceutiques sur ce marché.

Augmentation de la prévalence de la maladie de Crohn

La maladie de Crohn est un type de maladie inflammatoire de l'intestin qui peut affecter n'importe quelle partie du tractus gastro-intestinal de la bouche à l'anus. Il affecte généralement la partie inférieure de l'intestin grêle appelée l'iléon. La cause exacte de la maladie de Crohn est inconnue, mais des études récentes indiquent qu'elle résulte d'une réponse anormale du système immunitaire dans le tractus gastro-intestinal.

La prévalence de la maladie de Crohn ne cesse de croître dans le monde entier. Elle était traditionnellement considérée comme une maladie du monde occidental, mais elle est de plus en plus présente dans les pays nouvellement industrialisés. On pense que l'évolution des habitudes de vie et des habitudes alimentaires joue un rôle dans son incidence croissante. La recherche cite également l'industrialisation, l'amélioration du niveau de vie et l'hygiène excessive comme facteurs contributifs potentiels.

L'augmentation des cas de la maladie de Crohn présente des possibilités importantes pour les parties prenantes du marché du syndrome de malabsorption. Avec un bassin croissant de patients nécessitant un traitement permanent, la demande de médicaments utilisés pour induire et maintenir la rémission sera importante. Comme la maladie de Crohn nécessite souvent des interventions chirurgicales, cela peut se traduire par une augmentation des revenus pour les entreprises fabriquant des instruments médicaux et de l'équipement utilisé dans ces procédures. Il y aura également une exigence permanente de suppléments nutritionnels pour gérer les carences résultant de la malabsorption. Dans l'ensemble, l'augmentation de la prévalence de cette maladie pose un important facteur de croissance soutenue du marché mondial du syndrome de malabsorption au cours des prochaines années.

Défi du marché - Absence d'options de traitement pour certains types

Le marché mondial du syndrome de malabsorption est confronté à d'importants défis dans le développement d'options de traitement pour certains types rares et réfractaires de malabsorption. Actuellement, il existe peu de traitements pharmacologiques disponibles pour des affections comme la malabsorption liée à la mucoviscidose ou la malabsorption post-infectieuse résultant d'infections gastro-intestinales comme le choléra. La mise au point de nouveaux médicaments spécialement adaptés pour cibler la physiopathologie sous-jacente de ces types moins communs s'est révélée difficile en raison de la faible prévalence et de la nature hétérogène des maladies. Cela réduit naturellement les incitations commerciales pour les entreprises pharmaceutiques à rechercher activement et à élaborer de nouvelles modalités de traitement. Même pour les types où il existe des lignes directrices générales de gestion, la non-réactivité aux médicaments disponibles est courante dans les cas avancés. Les défauts sous-jacents sont souvent mal compris, ce qui entrave les progrès dans la gestion clinique. L'investissement limité dans les essais cliniques limite davantage la production de données probantes sur de nouvelles approches thérapeutiques pour les sous-groupes réfractaires dans des types plus courants comme la maladie cœliaque. Dans l'ensemble, le faible potentiel commercial associé à des défis scientifiques constitue une contrainte importante pour le marché du syndrome de malabsorption dans la mise au point de solutions thérapeutiques plus efficaces et adaptées, en particulier pour les formes rares et réfractaires.

Opportunités de marché - Développement de médicaments pour les cas réfractaires

L'une des principales possibilités pour le marché mondial du syndrome de malabsorption réside dans le développement de médicaments ciblant les cas réfractaires. Dans des types plus répandus de malabsorption comme la maladie coeliaque, une sous-population importante continue de présenter des symptômes persistants et une absorption anormale malgré son adhésion à un régime sans gluten. Il n'existe actuellement aucun traitement pharmacologique approuvé pour ces cas réfractaires de maladie cœliaque. La mise au point de nouveaux médicaments améliorant la guérison des muqueuses par la modulation de la réponse immunitaire ou la réparation pourrait répondre à un besoin urgent non satisfait. De même, de nouvelles molécules ciblant le transport anormal des ions, l'hypersensibilité viscérale et d'autres mécanismes sous-jacents aux présentations réfractaires offrent des gains potentiels. Grâce à une meilleure compréhension de la physiopathologie par la recherche en cours, l'accent mis sur les biomarqueurs pour la sélection des patients peut aider à développer la première génération de médicaments efficaces pour gérer la malabsorption réfractaire. Il s'agit là d'une occasion importante sur le marché, car le traitement réussi de ces sous-groupes difficiles à gérer pourrait entraîner un soulagement plus rapide des symptômes et une réduction des coûts des soins.

Le syndrome de malabsorption peut être divisé en une maladie de stade précoce, intermédiaire et tardif. Au début, les prescripteurs se concentrent généralement sur le mode de vie et les modifications alimentaires pour contrôler les symptômes. Les suppléments nutritionnels comme les multivitamines aident à corriger les carences.

Au fur et à mesure que la maladie progresse jusqu'au stade intermédiaire, les médicaments sont souvent introduits comme principale ligne de traitement. Les prescripteurs prescrivent généralement des substituts enzymatiques pancréatiques contenant de la lipase, de la protéase et de l'amylase pour aider à digérer et à absorber les nutriments. Des marques comme Pancreaze et Creon sont fréquemment recommandées pour décomposer les graisses, les protéines et les glucides. Des antibiotiques tels que le métronidazole (Flagyl) peuvent également être utilisés pour traiter la surcroissance bactérienne.

En fin de maladie, lorsque les mesures ci-dessus s'avèrent inadéquates, les médicaments d'ordonnance servent de deuxième intention. Les agonistes des récepteurs du peptide-1 (GLP-1) comme Rybelsus aident à réduire le temps de vidange gastrique, facilitant ainsi l'absorption des nutriments. Dans les cas graves, on peut utiliser des thérapies par perfusion comportant une nutrition parentérale totale.

D'autres facteurs tels que les coûts du traitement, les profils de sécurité et les conditions médicales comorbides du patient guident la sélection des médicaments des prescripteurs à chaque stade de maladie du syndrome de malabsorption. Une surveillance étroite de la progression de la maladie et de la réponse au traitement influence également les plans de gestion à long terme.

Le traitement du syndrome de malabsorption dépend de l'identification et du traitement de la cause sous-jacente. Les modifications alimentaires sont l'une des premières lignes de traitement. Un régime pauvre en matières grasses et en fibres a pour but de réduire au minimum l'inconfort gastro-intestinal et de permettre une absorption maximale des nutriments. Le traitement substitutif enzymatique aide à décomposer les nutriments et est couramment utilisé pour l'insuffisance pancréatique. Des suppléments comme les vitamines A, D, E, K et les vitamines B-complex sont souvent recommandés.

Pour la surcroissance bactérienne intestinale, des antibiotiques comme la rifaximine sont prescrits pendant 2-4 semaines pour réduire le nombre de bactéries. Les probiotiques peuvent également aider à restaurer la flore intestinale normale. La maladie cœliaque exige un régime alimentaire strict et permanent sans gluten. Pour les sprues tropicales, un traitement prolongé par la tétracycline est généralement utilisé. Une intervention chirurgicale pour éliminer les sections intestinales endommagées peut être nécessaire en cas de maladie de Crohn, de tuberculose intestinale ou d'obstruction tumorale.

Dans les cas réfractaires, la nutrition parentérale fournie par un cathéter veineux central fournit un soutien nutritionnel complet. Les formules élémentaires comme Neocate qui sont hypoallergéniques et prédigestées sont des alternatives. Lorsque la malnutrition devient grave malgré les tentatives d'augmentation de la consommation orale, la nutrition parentérale totale peut être initiée en milieu hospitalier. Cela laisse du temps à l'état sous-jacent pour stabiliser et la fonction intestinale pour récupérer avant la transition vers l'alimentation orale ou entérale. Une surveillance étroite des niveaux d'électrolyte et de micronutriments est indispensable pendant le soutien parentéral.

Se concentrer sur le diagnostic précoce - Le diagnostic précoce du syndrome de malabsorption est essentiel pour un traitement et une prise en charge efficaces. Les entreprises se sont concentrées sur le lancement de tests de diagnostic qui permettent de détecter rapidement et précisément la malabsorption. Par exemple, en 2017, DiaSorin a lancé LIAISON Malabsorption panel, un panel de tests diagnostiques qui peuvent confirmer la malabsorption dans les 1-2 jours par un simple test sanguin, beaucoup plus rapide que les méthodes diagnostiques traditionnelles. Cela a aidé les médecins à diagnostiquer et à traiter les patients tôt.

Développement de traitements personnalisés - Aucun traitement unique ne fonctionne pour tous les patients, car les causes profondes et la gravité de la malabsorption peuvent varier considérablement. Des acteurs importants comme AbbVie, GSK et Takeda ont investi dans la R-D pour élaborer des approches de traitement personnalisées. Par exemple, en 2021, Takeda a reçu l'approbation de la FDA pour son traitement Gattex spécialement conçu pour les patients atteints de syndrome de l'intestin court qui dépendent du soutien parentéral. De telles offres personnalisées aident à obtenir de meilleurs résultats cliniques.

Adoption de solutions de santé numériques - Les joueurs comme Nutricia, AbbVie et SI-BONE utilisent des outils numériques pour surveiller à distance les patients, suivre l'adhésion au traitement et offrir des recommandations diététiques/de style de vie. En 2019, Nutricia a lancé l'application myPath pour aider à gérer la malnutrition chronique chez les patients atteints de malabsorption. De telles solutions numériques de santé ont permis de réduire de 17 % le nombre d'hospitalisations et de réaliser des gains d'efficacité clinique.

Focus sur la malnutrition - La malnutrition est une préoccupation majeure pour les patients atteints de malabsorption. Les entreprises fournissant des produits de nutrition médicale spécialisés ont connu du succès. Par exemple, le programme de gestion alimentaire de la maldigestion et de la malabsorption de Nestle Health Science lancé en 2015 a permis de lutter contre la malnutrition sous-jacente et a permis à 80 % des patients d'être libérés de la dépendance à la nutrition parentérale. La lutte contre la malnutrition a été une priorité et un moteur de revenus.

Par type de produit - Une sensibilisation accrue à la maladie stimule la croissance dans le segment de la maladie celiaque

En termes de type de produit, la maladie celiaque représente la part la plus élevée du marché avec 45 % en 2024 en raison de la sensibilisation croissante à la maladie et d'un diagnostic fiable. La maladie cœliaque est un trouble génétique auto-immun où l'ingestion de gluten entraîne des dommages dans l'intestin grêle. Pendant de nombreuses années, la maladie coeliaque est demeurée sous-diagnostic en raison de la faible sensibilisation aux symptômes et de l'absence de tests diagnostiques fiables. Cependant, les efforts déployés par les associations coeliaques pour sensibiliser les gens aux symptômes de la maladie et à la disponibilité de tests sanguins avancés ont aidé à diagnostiquer de nombreux cas potentiels. Cela a également contribué à changer les perceptions - où la maladie coeliaque était autrefois considérée comme rare, elle est maintenant reconnue comme une maladie génétique commune.

À mesure que la sensibilisation s'accroît, les personnes à risque sont plus nombreuses à subir des tests de dépistage de la maladie cœliaque. Cela comprend non seulement les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux, mais aussi les membres de leur famille et d'autres personnes faisant l'objet d'un dépistage. L'approbation de la détection précoce par les autorités sanitaires a encouragé le dépistage des personnes asymptomatiques. De plus, le lancement de nouveaux marqueurs diagnostiques a permis aux professionnels de la santé de détecter des formes encore plus latentes ou plus douces de la maladie cœliaque avec une plus grande précision. L'introduction de tests sanguins rapides a également rendu les tests plus pratiques et plus accessibles.

L'amélioration du diagnostic a entraîné une augmentation du nombre de patients optant pour des régimes sans gluten tout au long de la vie pour gérer leur état. Cette forte dépendance à des restrictions alimentaires rigoureuses pour prévenir d'autres dommages intestinaux et réduire le fardeau symptomatique maintient la demande constante de produits alimentaires et de suppléments alimentaires sans gluten spécialement formulés. Le soutien à l'adhésion joue également un rôle par le biais de consultations diététistes et de soutien aux communautés. Cependant, le maintien d'un évitement complet et à long terme du gluten demeure difficile, créant la demande de solutions avancées qui peuvent élargir les choix alimentaires pour les patients cœliaques.

Par diagnostic - Tests sanguins Dominer le segment diagnostique

En termes de Par diagnostic, Tests sanguins contribue la plus forte part du marché avec 40% en 2024 . Les tests sanguins sont devenus la méthode de diagnostic de première ligne préférée pour le syndrome de malabsorption. Conventionnellement, de petites biopsies intestinales entreprises lors de l'endoscopie étaient nécessaires pour diagnostiquer définitivement la maladie cœliaque et d'autres affections. Cependant, les procédures de biopsie intestinale sont plus invasives, plus coûteuses et nécessitent du matériel spécialisé et des cliniciens.

En revanche, les analyses sanguines peuvent être effectuées par échantillonnage veineux régulier et analysées à l'aide de lecteurs automatisés rapides. Les tests sanguins avancés sont très sensibles et spécifiques pour détecter la maladie cœliaque en identifiant les anticorps produits en réponse au gluten. Les tests de détection de la transglutaminase tissulaire et des anticorps endomysiaux ont des taux de précision supérieurs à 90 % et sont approuvés par les lignes directrices cliniques comme outils de dépistage de première ligne avant les biopsies intestinales. Leur commodité et leur nature non invasive ont amélioré la conformité aux contrôles périodiques ou annuels requis pour surveiller la maladie cœliaque.

Les fournisseurs de soins de santé favorisent également les tests sanguins en raison de leur accessibilité dans les laboratoires de routine. Cela favorise la détection précoce et la surveillance fréquente des patients par les voies de soins primaires. L'auto-test à l'aide de trousses d'échantillonnage maison avancées améliore encore les taux d'essai. La commercialisation récente de nouveaux tests sanguins multimarqueurs axés sur la réduction des faux négatifs a renforcé la confiance dans la surveillance sanguine régulière dans la prise de décisions cliniques pour les patients atteints de syndrome de malabsorption. Une couverture de remboursement favorable pour les tests sanguins de première ligne sur les marchés réglementés contribue également à leur popularité par rapport à d'autres modalités diagnostiques.

Par traitement - Régime sans gluten Domine les besoins de traitement

En termes de By Treatment, le régime sans gluten contribue à la plus forte part du marché 35,3% en 2024 en raison de l'approche standard de gestion de la maladie cœliaque et des allergies au blé. Un régime alimentaire strictement suivi à vie sans gluten est actuellement le seul traitement disponible pour les patients atteints de maladie cœliaque pour prévenir les dommages intestinaux et soulager les symptômes. La non-conformité au régime alimentaire peut entraîner une malabsorption continue et un risque accru de développer un lymphome ou d'autres complications.

Le maintien d'un régime alimentaire sans gluten exige de la diligence dans la lecture des étiquettes et d'éviter les sources cachées de gluten pendant la préparation des aliments et la contamination croisée. Cet effort persistant entraîne une forte dépendance à l'égard des produits alimentaires transformés spécialement formulés et des ingrédients certifiés sans gluten. GF alternatives pour le pain, les pâtes, les céréales et les produits de boulangerie sont nécessaires aliments de base pour les cœliaques. D'autres recherchent des substituts GF pour la commodité et les collations pendant les repas à l'extérieur de la maison ou lors d'événements sociaux peut être difficile.

Les associations céliaques jouent un rôle important grâce à l'éducation aux maladies, aux variations du régime alimentaire et au soutien de la santé mentale nécessaire pour faire face à long terme au mode de vie du GF. L'intégration de conseils traditionnels diététistes, d'applications mobiles, de forums communautaires et de bases de données en ligne aide les patients à choisir des options GF sûres et à faire des choix éclairés tout en mangeant à l'extérieur. Les technologies émergentes qui peuvent détecter les quantités de gluten traces fournissent une assurance supplémentaire lorsque l'on évite strictement les déclencheurs alimentaires est si impérative pour des raisons de santé. Dans l'ensemble, les demandes de traitement portent fermement sur la modification de l'alimentation et les ajustements du mode de vie pour gérer efficacement les symptômes de malabsorption.

Le marché mondial du syndrome de malabsorption connaît une croissance importante en raison de la prévalence croissante des troubles gastro-intestinaux, de la sensibilisation accrue à l'état et des progrès des techniques diagnostiques. Le marché est motivé par la demande d'options de traitement efficaces et de suppléments nutritionnels pour gérer les symptômes. Les efforts de recherche-développement en cours sont axés sur les thérapies novatrices, qui devraient favoriser l'expansion du marché. De plus, l'augmentation de la population âgée, plus sensible aux problèmes de malabsorption, contribue au potentiel de croissance du marché.

Les principaux acteurs du marché mondial du syndrome de malabsorption sont Biogen, Merck & Co., Inc., Novartis AG, Bristol-Myers Squibb Company, Immunomédics, Inc., Innovere Biopharmaceuticals, Kedrion Biopharma Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, Celgene Corporation, Biotest Pharmaceuticals Corporation, BioLineRx Ltd, Bayer AG, Anthera Pharmaceuticals, Inc., Amgen Inc. et Adma Biologics Inc.