Le marché médullaire des médicaments contre le cancer de la thyroïde est estimé à 156 millions de dollars en 2024 et devrait atteindre USD 315 millions par 2031, en croissance à un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 10,6% entre 2024 et 2031.

Le marché a connu une croissance positive ces dernières années. L'incidence croissante du cancer médullaire de la thyroïde dans le monde et la demande croissante de médicaments thérapeutiques ciblés sont quelques-uns des facteurs clés qui motivent le marché.

Conducteur du marché - Augmentation de la prévalence des cancers de la thyroïde et augmentation de la sensibilisation au diagnostic précoce

Le marché médullaire des médicaments contre le cancer de la thyroïde connaît une croissance notable en raison de la multiplication des cancers de la thyroïde dans le monde. La prévalence du cancer de la thyroïde a considérablement augmenté au cours des dernières décennies, principalement en raison de l'obésité croissante, des changements dans les habitudes de reproduction et d'autres facteurs liés au mode de vie.

Selon les estimations des experts, les taux d'incidence du cancer de la thyroïde ont presque triplé aux États-Unis depuis 1990 et le cancer de la thyroïde est maintenant la malignité endocrinienne la plus courante. Bien que les raisons exactes de cette prévalence de gonflement demeurent incertaines, les méthodes de diagnostic améliorées et le dépistage accru jouent également un rôle dans la détection des cancers plus tôt.

Plus important encore, il y a une conscience et une compréhension sociales croissantes parmi les gens quant à l'importance de la détection précoce des cancers. Grâce à un meilleur accès à l'information grâce aux médias numériques et à l'accent mis sur les soins de santé préventifs, de nombreuses personnes optent pour des examens médicaux réguliers. Cela permet aux médecins de détecter les tumeurs de la thyroïde aux étapes préliminaires, lorsque le traitement donne des résultats bien meilleurs.

De plus, des organismes bénévoles mènent divers campagnes de sensibilisation et des programmes de sensibilisation dans la collectivité afin d'informer les personnes, en particulier celles à risque élevé, des signes et symptômes du cancer de la thyroïde.

Pilote du marché - Progrès dans les thérapies ciblées

Le paysage médullaire des médicaments contre le cancer de la thyroïde connaît une transformation notable en raison des activités de recherche en transformation en cours. Les scientifiques travaillent inlassablement à l'évolution de nouvelles approches de traitement ciblées avec une plus grande efficacité et une meilleure tolérance.

Un domaine important de la recherche active concerne les médicaments thérapeutiques ciblés qui interfèrent spécifiquement avec le proto-oncogène de l'ETR, un facteur clé dans de nombreux cas de cancer médullaire de la thyroïde. Plusieurs inhibiteurs de l'ETR sont en phase avancée d'essais cliniques et possèdent un potentiel prometteur pour traiter les mutations oncogènes uniques associées à ce sous-type de cancer.

De plus, d'autres modalités ciblées telles que les inhibiteurs du BRAF, les inhibiteurs du VEGF/VEGFR, les inhibiteurs du contrôle immunitaire et les modificateurs épigénétiques sont également à l'étude. Les organismes de recherche à l'échelle mondiale mènent en collaboration une vaste analyse des biomarqueurs et des études translationnelles afin de mieux comprendre la pathogenèse moléculaire du cancer médullaire de la thyroïde. À l'aide d'outils sophistiqués tels que le séquençage de la prochaine génération, les chercheurs s'emploient à développer des traitements parfaitement adaptés et personnalisés aux patients.

Les entreprises pharmaceutiques font des investissements considérables pour faciliter ces efforts de recherche cruciaux grâce à des modèles novateurs tels que des consortiums d'innovation ouverts et des partenariats public-privé. Ces efforts devraient conduire à de nouveaux paradigmes de traitement, ce qui pourrait améliorer considérablement la gestion du cancer médullaire de la thyroïde au cours des prochaines années.

Défi du marché - Coût élevé de la thérapie et du traitement

Le coût élevé de la thérapie et du traitement constitue un défi important pour la croissance du marché des médicaments contre le cancer de la thyroïde. Les pharmacothérapies ciblées comme le vandetanib, le cabozantinib et le lenvatinib qui sont utilisées pour le traitement avancé du TCM sont assorties d'un prix très élevé, dépassant parfois six chiffres par année pour un individu. Cela a non seulement une incidence sur l'accessibilité pour les patients, mais s'avère également un obstacle dans les négociations de remboursement avec les assureurs de santé publics et privés.

Les disparités socio-économiques influent également sur l'accès à ces médicaments coûteux et sur leur consommation dans différentes régions et différents pays. De plus, le traitement à long terme requis pour les patients atteints de TCM leur impose des contraintes financières supplémentaires. Il sera important pour les entreprises pharmaceutiques de s'attaquer aux problèmes liés à la toxicité financière élevée des médicaments afin de faciliter une plus grande adoption et de maintenir une position stable sur le marché au cours des prochaines années.

Opportunité de marché - Développement de nouveaux inhibiteurs de l'ETR de prochaine génération

La mise au point de nouveaux inhibiteurs de l'ETR de la prochaine génération représente une importante opportunité de croissance pour les acteurs du marché des médicaments contre le cancer de la thyroïde. Environ 60 % des cas de MTC sont causés par des mutations dans le proto-oncogène de l'ETR, ce qui entraîne une division cellulaire non contrôlée.

Les médicaments actuels ont généralement montré leur efficacité dans le traitement du TEM modifié par l'ETR, mais leur taux de réponse globale demeure d'environ 30 à 50 %. Il existe des possibilités de développer de nouveaux inhibiteurs de l'ETR qui peuvent atteindre des taux de réponse plus élevés et surmonter la résistance aux thérapies de première intention.

Les entreprises investissent dans la recherche sur les inhibiteurs sélectifs de la tyrosine kinase et les conjugués des anticorps ciblés par l'ETR. Certains de ces médicaments ont donné des résultats encourageants dans les premières études cliniques. Leur approbation et leur commercialisation réussies élargiront les possibilités de traitement et généreront des revenus importants pour les participants au marché.

Le traitement du cancer de la thyroïde médullaire varie selon le stade de la maladie au moment du diagnostic. Pour le TCM au début, la thyroïdeectomie totale est le traitement standard de première ligne. Si le cancer s'est propagé aux ganglions lymphatiques locaux (stade III), les prescripteurs peuvent recommander un médicament radioactif d'ablation de l'iode I-131 (Azedra, Novartis) après la chirurgie.

Pour les TCM plus avancés ou métastatiques (stade IV), les traitements systémiques de première intention impliquent généralement des inhibiteurs ciblés de la kinase. Le cabozantinib (Cabometyx, Exelixis), un inhibiteur multikinase bloquant les récepteurs RET, VEGFR2 et MET, est devenu une option privilégiée basée sur une meilleure survie sans progression démontrée dans les essais pivots. Les autres inhibiteurs de l'ETR couramment utilisés sont le vandétanib (Caprelsa, AstraZeneca) et le selpercatinib (Retevmo, Eli Lilly).

Lorsque la maladie progresse sur les options de première ligne, les prescripteurs peuvent envisager d'autres médicaments ciblés comme le pralsétinib (Gavreto, Blueprint Medicines) ou la chimiothérapie. Dans le cas des CTM réfractaires, les essais cliniques évaluant de nouveaux agents expérimentaux comme LOXO-292 (Loxo Oncology) peuvent également être envisagés en fonction du profil moléculaire et du pronostic du patient.

Les principales influences sur la sélection du traitement comprennent les symptômes, les niveaux de marqueurs tumoraux, les antécédents de traitement, les comorbidités et les mutations génétiques détectées. Réduire les effets secondaires du traitement tout en maximisant le contrôle des maladies sont des priorités de prescription élevées.

Le cancer médullaire de la thyroïde peut être divisé en quatre étapes - I, II, III et IV - en fonction de la taille des tumeurs et de leur propagation. Pour les maladies de stade I/II qui sont confinées à la thyroïde, la chirurgie pour enlever la thyroïde (thyroidectomie) est la principale option de traitement. Pour les patients atteints de maladie de stade III où le cancer s'est propagé aux ganglions lymphatiques dans le cou, une chirurgie plus étendue (dissection du cou modifiée) avec thyroïdeectomie est recommandée.

Pour les maladies symptomatiques ou progressives de stade IV où le cancer a métastasé à d'autres parties du corps, la pharmacothérapie est préférable. Deux des régimes les plus couramment utilisés sont le vandétanib et le cabozantinib. Vandetanib (Caprelsa) est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui agit en bloquant certaines des enzymes impliquées dans la croissance tumorale et la propagation. Il est préférable pour le cancer de la thyroïde symptomatique ou progressif après les thérapies de première ligne. Cabozantinib (Cometriq/Cabometyx) un autre inhibiteur de la tyrosine kinase bloque la protéine RET connue pour provoquer le cancer médullaire de la thyroïde.

Pour les soins palliatifs, la localisation des lésions métastatiques par des tests d'imagerie et l'élimination chirurgicale ou les procédures d'ablation thermique procurent un soulagement des symptômes dans certains cas où cela est possible. La radiothérapie externe peut également aider à contrôler les métastases osseuses ou cérébrales localisées.

Mettre l'accent sur la mise au point de médicaments ciblés: Des acteurs de premier plan comme Bristol-Myers Squibb, Exelixis et Takeda ont concentré leurs efforts de R-D sur le développement de médicaments ciblés pour traiter le MTC. Bristol-Myers Squibb a développé Cabometyx (cabozantinib), un TKI oral approuvé en 2016. Il a montré une activité antitumorale significative chez les patients atteints de TEM avancé à mutation RET positive. Cela a aidé Bristol-Myers Squibb à obtenir une part de marché importante.

Contrats de licence/partenariat: Les entreprises dépourvues d'expertise interne ont forgé des partenariats et des accords de licence. Par exemple, en 2015, Exelixis in-licensed cabozantinib de Bristol-Myers Squibb pour certains territoires. Cela a réduit les coûts et les risques de développement d'Exelixis. Il a depuis commercialisé le cabozantinib sous la marque Cometriq et a vu les revenus augmenter.

Expansion vers de nouvelles indications: Les médicaments qui réussissent sont évalués dans de nouvelles indications/établissements pour accroître l'utilisation. Le cacometyx est actuellement étudié dans des contextes adjuvant et néoadjuvant de CTM qui, s'ils réussissent, pourraient capter plus de patients plus tôt dans le traitement. Cette stratégie d'Exelixis a aidé à soutenir les ventes de Cabometyx même après avoir perdu l'exclusivité aux États-Unis.

Ces stratégies de développement ciblé des médicaments, de partenariats et d'expansion dans de nouveaux contextes ont aidé les entreprises à obtenir des approbations réglementaires plus rapidement, à réduire les coûts et les risques et à maximiser le potentiel commercial des médicaments comme Cabometyx, ce qui a entraîné une augmentation de la part de marché et des revenus. Ils ont établi des normes pour le succès dans cet espace.

Perspectives, par pipeline thérapeutique : les premières innovations

Sur le plan thérapeutique, la phase I représente la part la plus élevée du marché en raison d'investissements importants dans la recherche sur les médicaments innovants. Étant l'étape initiale des essais cliniques chez l'homme, la phase I prévoit une vaste exploration de nouvelles entités moléculaires pour leur sécurité, leur tolérance et leur pharmacocinétique.

Étant donné la rareté et les possibilités de traitement limitées du cancer médullaire de la thyroïde, les entreprises pharmaceutiques poursuivent activement de nouveaux objectifs et mécanismes d'action dans la recherche préclinique. Les médicaments entrant dans la phase I offrent habituellement de nouvelles voies moléculaires d'intervention par rapport aux thérapies approuvées existantes. Cette évaluation initiale des candidats innovateurs permet d'obtenir des fonds de recherche importants pour comprendre les réponses humaines initiales.

Bien que la phase I comporte des coûts d'investissement et des risques plus élevés que les étapes ultérieures, des essais réussis jettent les bases d'un développement ultérieur. Les chercheurs acquièrent également de précieuses connaissances pharmacocinétiques et pharmacodynamiques pour éclairer les essais futurs. Cette culture d'innovation et cette volonté d'explorer les possibilités en début de phase contribuent le plus à la part de marché la plus importante de la phase I dans le segment des pipelines thérapeutiques.

Insights, par voie d'administration : administration orale dominant la demande des patients

En ce qui concerne la voie d'administration, l'administration orale représente la part la plus élevée du marché en raison de la forte demande des patients pour des options de dosage pratiques. Vivre avec un cancer rare comme la thyroïde médullaire implique de nombreuses visites médicales et perfusions intraveineuses qui perturbent les routines quotidiennes.

Les patients préfèrent fortement un traitement oral qui peut être auto-administré à la maison sans surveillance médicale. Cela offre une plus grande souplesse, évite les voyages cliniques et hospitaliers et a un impact moins visible sur la qualité de vie que les injections sous-cutanées ou les gouttes intraveineuses. L'administration orale est également associée à une meilleure adhésion au traitement lorsque les patients peuvent prendre discrètement des pilules sans perturber les procédures.

Compte tenu de la nature chronique de la prise en charge médullaire du cancer de la thyroïde, les médicaments buccodentaires sont fortement pris en compte en tenant compte des préférences importantes des patients en ce qui a trait à la commodité et à l'impact du mode de vie. Cette demande de patients et cette réceptivité aux options orales déterminent sa part de marché importante dans le segment de la voie d'administration.

Insights, Par Type de Molécule: Monoclonal Antibes au front des thérapies ciblées

En termes de type de molécule, l'anticorps monoclonal contribue la plus grande part en raison du succès dans l'exploitation de nouvelles cibles. La recherche pharmaceutique a grandement amélioré la compréhension des voies moléculaires impliquées dans la carcinogenèse médullaire de la thyroïde.

Plusieurs facteurs et gènes associés au développement et à la progression de la maladie ont été identifiés. Cette connaissance moléculaire élargie a permis le développement de thérapies ciblées d'anticorps monoclonaux contre les protéines dysréglementées. Les médicaments de cette classe démontrent une efficacité et une spécificité élevées en homant sur les récepteurs cellulaires altérés surexprimés dans les tumeurs.

Plusieurs anticorps monoclonaux sont en développement clinique avancé après avoir obtenu des résultats prometteurs contre des conducteurs comme RET, NTRK et VEGF. Leurs nouveaux mécanismes ont moins de toxicités qui se chevauchent avec les options de petites molécules approuvées. Cette progression dans l'exploitation de cibles spécifiques non traitées par les thérapies existantes stimule la recherche d'anticorps monoclonaux et l'absorption dans le segment du type de molécule. D'autres succès permettront de consolider le leadership de ce segment et l'avantage de premier rang par rapport aux solutions de rechange émergentes.

• Divers médicaments comme le Regorafenib et le TY-1091 sont en différentes phases de développement clinique. Regorafenib cible spécifiquement les voies angiogènes et oncogènes critiques dans le cancer de la thyroïde médullaire, tandis que TY-1091 fait partie d'une plate-forme de prochaine génération d'inhibiteurs de l'ETR.
• Le cancer de la thyroïde médullaire représente environ 3%-4% de tous les cancers de la thyroïde. Environ 1 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis. Ces cancers sont rares mais souvent plus agressifs que d'autres types de cancer de la thyroïde.

Les principaux acteurs du marché des médicaments contre le cancer de la thyroïde Medullary comprennent Bayer HealthCare, TYK Medicines, Inc., Applied Pharmaceutical Science, Exelixis, Inc., et Eli Lilly and Company.