L'atrophie du système multiple (AMS) Le marché est estimé à USD 137.3 Mn en 2024 et devrait atteindre USD 211,1 D'ici 2031, croissance à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 4,4% entre 2024 et 2031.

Le marché de l'AMS devrait connaître une croissance régulière au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à l'augmentation du taux de diagnostic de MSA et à l'accroissement des activités de recherche pour le développement de traitements efficaces. À l'heure actuelle, il n'y a pas de traitement de la MSA et seuls des traitements symptomatiques sont disponibles qui offrent des avantages modestes. Ainsi, les fabricants de médicaments se concentrent sur la mise au point de nouveaux traitements modifiant la maladie, comme les agents neuroprotecteurs et les antioxydants. De plus, l'augmentation des dépenses de soins de santé sur les principaux marchés et l'expansion des essais cliniques pour les médicaments en pipeline sont d'autres facteurs qui devraient stimuler la demande de traitement par MSA et ainsi soutenir la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Pilote du marché - Prévalence croissante de l'atrophie des systèmes multiples

Augmentation de la prévalence de l'atrophie du système multiple

Multiple System Atrophie (MSA) est une maladie neurodégénérative rare qui affecte le système nerveux autonome et les zones du cerveau liées au mouvement. La cause exacte du MSA est inconnue et il n'y a pas de remède. Au fur et à mesure de l'évolution de la maladie, les personnes atteintes de MSA éprouvent des problèmes d'équilibre et de mouvement ainsi que des mouvements involontaires de branlement ou de torsion appelés dyskinésies. Ils peuvent également avoir des problèmes de régulation de la respiration et de la pression artérielle ainsi que d'autres fonctions autonomiques.

Selon des études publiées dans des revues médicales, la prévalence de la MSA augmente dans le monde entier. Un facteur clé de cette hausse est le vieillissement de la population mondiale. La MSA est principalement diagnostiquée chez les personnes de plus de 50 ans et le risque augmente avec chaque décennie de vie. Étant donné que l'espérance de vie globale augmente dans de nombreux pays, le bassin de personnes âgées plus susceptibles de développer une MSA augmente. Certaines recherches ont également suggéré que certaines toxines environnementales et les blessures à la tête pourraient être des facteurs de risque. Toutefois, il reste encore beaucoup à faire pour comprendre toutes les causes.

Les coûts sociaux et économiques associés à la MSA sont considérables, car les patients ont besoin de soins intensifs à un stade avancé. Les membres de la famille et les aidants naturels doivent souvent faire des ajustements importants dans leur vie et leur routine quotidienne pour s'occuper d'une personne atteinte d'une MSA. Cela peut entraîner des charges émotionnelles et financières importantes. Avec l'augmentation du nombre de patients, la demande de médicaments spécialisés pour ralentir la progression de la maladie et de thérapies de soutien augmente. Un plus grand nombre de professionnels de la santé doivent également être formés à diagnostiquer et à gérer correctement la MSA compte tenu de sa complexité et de ses similitudes avec d'autres troubles parkinsoniens. Dans l'ensemble, l'augmentation de la prévalence des MSA dans le monde sera un facteur important qui exigera une attention et des ressources accrues pour développer des traitements plus efficaces au cours des prochaines années.

Progrès dans les techniques de diagnostic

Le diagnostic précoce et précis de la MSA demeure un défi pour les cliniciens en raison du chevauchement des symptômes avec la maladie de Parkinson et d'autres affections. Les retards ou les erreurs de diagnostic peuvent avoir une incidence négative sur la planification et les résultats du traitement. Toutefois, des progrès importants sont réalisés grâce à des recherches en cours axées sur l'identification de biomarqueurs fiables et l'amélioration des technologies d'imagerie. Ces progrès améliorent la capacité des médecins à différencier les MSA des troubles semblables.

Par exemple, plusieurs études ont trouvé des protéines et des métabolites dans le liquide céphalo-rachidien qui présentent des profils différents chez les patients atteints de MSA par rapport à ceux atteints de la maladie de Parkinson ou d'autres syndromes parkinsoniens. Les chercheurs s'efforcent de mettre au point de simples analyses de sang ou d'urine intégrant un panel de ces biomarqueurs pour une utilisation généralisée chez les médecins généralistes. Sur le front de l'imagerie diagnostique, des techniques telles que la neuroimagerie par transporteur de dopamine avec Tomographie par calcul d'émission de photons (DaTSCAN) et l'imagerie par résonance magnétique démontrent une grande précision dans la distinction entre MSA. L'apprentissage automatique appliqué aux images médicales est un autre domaine qui témoigne d'un travail novateur.

Comme les confirmations diagnostiques deviennent disponibles plus tôt par de telles techniques, les patients peuvent obtenir des médicaments cliniquement adaptés et des thérapies de réadaptation sans délai. Cela contribuerait à ralentir la progression de la maladie et à améliorer la qualité de vie. Les biomarqueurs peuvent aider à l'évaluation continue des médicaments expérimentaux dans les essais cliniques. Dans l'ensemble, les progrès réalisés dans le domaine des biomarqueurs diagnostiques et de l'imagerie sont des moteurs importants, car ils permettent de distinguer définitivement les MSA des troubles semblables à ceux qui favorisent les voies de gestion. Une adoption plus large dans le monde réel profiterait aux patients, aux soignants et attirerait davantage de recherches pharmaceutiques pour développer des traitements spécifiques pour les MSA.

Défi du marché - Options de traitement limitées

L'atrophie du système multiple (ASM) est un trouble neurodégénératif rare et débilitant, avec des options de traitement limitées. À l'heure actuelle, il n'y a pas de remède pour le MSA et les thérapies sont axées sur la gestion des symptômes pour améliorer la qualité de vie. L'approche de traitement primaire consiste à soulager les symptômes en utilisant des médicaments pour atténuer les troubles moteurs, les problèmes de pression artérielle et d'autres troubles associés à l'état. Cependant, les médicaments disponibles ont tendance à avoir des effets modestes et à perdre progressivement leur efficacité au fil du temps à mesure que la maladie progresse. Le développement de nouveaux traitements est également confronté à des défis en raison de la rareté et de l'hétérogénéité de la MSA, ainsi que du manque de compréhension des voies de la maladie sous-jacente. Il est donc difficile d'identifier et de valider de nouvelles cibles de traitement. Le bassin limité de patients pour les essais cliniques entrave encore davantage les efforts de développement des médicaments. En raison de ces limites dans le paysage de traitement, la MSA demeure un trouble débilitant qui affecte gravement le fonctionnement quotidien et les taux de mortalité. Répondre aux besoins non satisfaits en explorant de nouvelles approches thérapeutiques promet d'améliorer considérablement les résultats des patients à l'avenir.

Opportunités de marché- Approches thérapeutiques émergentes

Il y a un pipeline croissant d'approches thérapeutiques émergentes qui offrent l'espoir de transformer le paysage de traitement du MSA. Les chercheurs sont en train de mieux comprendre les mécanismes de la maladie tels que le dédoublement des protéines et la neuroinflammation, ce qui permet d'identifier de nouvelles cibles et voies. Plusieurs entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques étudient activement des thérapies modifiant les maladies telles que les méthodes d'assèchement des gènes, les agents neuroprotecteurs, les approches d'immunothérapie et les thérapies à cellules souches. Par exemple, les oligonucléotides antisens qui inhibent la production d'alpha-synucléine font l'objet d'essais cliniques. Les candidats aux médicaments neuroprotecteurs visant à réduire la neurodégénérescence sont également en développement. Les thérapies cellulaires émergentes utilisant les cellules souches mésenchymiques ou les cellules progéniteurs neuronales sont prometteuses pour rétablir les dommages neuronaux et la connectivité. Grâce aux progrès continus de la recherche et aux initiatives de développement de médicaments ciblées, certaines de ces nouvelles stratégies thérapeutiques peuvent apporter les premiers traitements ciblés et modificateurs de la maladie aux patients atteints de MSA au cours des 5 à 10 prochaines années.

L'atrophie du système multiple (ASM) est un trouble dégénératif rare avec une progression des symptômes variée au fil du temps. Le traitement vise à gérer les manifestations et à améliorer la qualité de vie à mesure que la maladie progresse. Au début, les prescripteurs peuvent se concentrer sur les médicaments pour traiter la dysfonction autonomique et les troubles moteurs légers. À mesure que les déficiences augmentent, la gestion devient de plus en plus favorable et multidisciplinaire. Les options non médicamenteuses comme la physiothérapie sont soulignées.

Tout au long du cours de la maladie, les prescripteurs tiennent compte des symptômes individuels des patients et des niveaux fonctionnels souhaités lors du choix parmi les modifications de mode de vie, les suppléments ou les médicaments d'ordonnance. Même pour le même stade de la MSA, les préférences de traitement peuvent varier selon les comorbidités, la tolérance aux effets secondaires et, bien sûr, les préférences et les circonstances uniques de chaque patient et de ses partenaires de soins. La communication ouverte des partenaires de soins permet une prise de décision collaborative alignée sur les valeurs du patient.

L'atrophie du système multiple (ASM) est une maladie rare et dégénérative qui affecte le système nerveux autonome. Il est classé en deux sous-types - MSA-C qui affecte principalement le mouvement, et MSA-P qui affecte principalement les fonctions autonomes comme le contrôle de la pression artérielle.

À l'heure actuelle, il n'y a pas de traitement de la MSA et le traitement vise à gérer les symptômes. Dans les premiers stades, lorsque les déficiences sont légères, le traitement principal est le médicament. Les anticholinergiques comme le glycopyrrolate peuvent aider avec une transpiration excessive. La fludrocortisone aide à maintenir la pression artérielle. Les stimulants Modafinil/Armodafinil peuvent être utilisés pour contrer la fatigue.

Au fur et à mesure que la maladie progresse jusqu'à des stades modérés avec des symptômes d'aggravation des mouvements, d'autres thérapies sont nécessaires. Le médicament le plus efficace est Osmolex ER (amantadine à libération prolongée), un antagoniste faible des récepteurs NMDA. Il offre des avantages modestes pour la rigidité, la bradykinésie et les tremblements en augmentant les niveaux de dopamine dans le cerveau. L'ergothérapie peut aider à maintenir la mobilité et les capacités fonctionnelles.

À des stades avancés avec un handicap grave, les options de non-médication peuvent offrir la meilleure gestion. La chirurgie de stimulation cérébrale profonde peut soulager certains patients atteints de MSA-C si elle est pratiquée au début de la maladie. D'autres interventions mettent l'accent sur la palliation par le soutien nutritionnel, la thérapie pulmonaire et la réadaptation. Les soins multidisciplinaires sont essentiels à ce stade pour le contrôle des symptômes et la qualité de vie.

Recherche et développement : Des efforts intensifs de recherche et de développement ont été l'une des plus grandes forces des grandes entreprises pharmaceutiques sur le marché de la MSA. Par exemple, Kyowa Kirin a annoncé en 2018 Résultats des essais cliniques de phase III pour l'ixabepilone (Ixanity) pour le traitement de la MSA. Il s'agissait d'une étape clé puisqu'il s'agissait du premier essai de phase III jamais terminé pour un traitement par MSA. Les résultats d'essais réussis ont renforcé la confiance dans le potentiel d'Ixanity d'être le premier médicament approuvé pour la MSA.

Partenariats et accords de licence : Les entreprises ont conclu ou conclu des accords de licence pour renforcer leur pipeline d'AMS. En 2019, Vivoryon Therapeutics s'est associé à Astellas Pharma pour développer des thérapies à petites molécules pour la maladie de Parkinson et la MSA. Ces types d'ententes permettent aux entreprises de partager les ressources et les risques associés aux essais coûteux en dernière étape.

Acquisitions : L'acquisition d'entreprises ayant des candidats prometteurs à l'AMS a été une stratégie pour construire rapidement des actifs de pipeline. En 2020, Biogen a acquis Nightstar Therapeutics au stade précoce de la biotechnologie, s'approprier des programmes cliniques portant sur des affections ophtalmiques rares et des maladies musculo-squelettiques. Cela a ajouté un actif MSA de phase II au pipeline de Biogen.

Gouvernement et Fondation Soutien : Les entreprises ont obtenu avec succès des fonds non dilutifs des gouvernements et des organismes à but non lucratif pour soutenir le développement clinique du MSA. Par exemple, en 2020, le Centre national de neurologie et de psychiatrie du Japon a accordé à Kyowa Kirin une subvention de 4,5 millions de dollars pour promouvoir le développement d'Ixanity. Un tel soutien réduit le risque financier et incite à poursuivre les investissements dans des domaines comme les maladies rares, comme le MSA.

Insights, Par Sous-type : - La prévalence des symptômes parkinsoniens stimule la croissance du sous-type MSA-P

En termes de sous-type, MSA-Parkinsonian (MSA-P) contribue à la plus grande part du marché propriétaire de la prévalence des symptômes parkinsoniens au début de la maladie. Le MSA-P représente environ 60 % de tous les cas de MSA et est principalement caractérisé par des caractéristiques parkinsoniennes avec rigidité, bradykinésie et instabilité posturale qui se manifestent relativement tôt dans le cours de la maladie. Ces symptômes sont semblables à ceux observés dans la maladie de Parkinson et peuvent retarder le diagnostic différentiel précis. Cependant, le MSA-P a tendance à progresser plus rapidement que le Parkinson et est en grande partie une réfractaire au traitement. La fréquence élevée des symptômes moteurs parkinsoniens qui sont initialement sensibles aux médicaments contre la lévodopa peut induire en erreur les patients et les cliniciens aux premiers stades de la MSA-P. Il en résulte un retard diagnostique plus long par rapport au sous-type MSA-C. De plus, l'absence de traitements pharmacologiques efficaces pour le MSA-P une fois le diagnostic établi signifie que les patients se détériorent rapidement. Combiné à l'incapacité de ralentir la progression, cela stimule une demande accrue de diagnostic précoce précis au moyen de biomarqueurs et d'imagerie afin de distinguer le MSA-P de la maladie de Parkinson et de maximiser la capacité fonctionnelle et la qualité de vie du patient.

Insights, By Diagnostic: - Besoin de biomarqueurs fiables et l'imagerie stimule le segment du diagnostic clinique

En termes de Par diagnostic, le diagnostic clinique contribue à la plus grande part du marché en raison de la dépendance actuelle à l'égard de l'évaluation clinique et de l'absence de biomarqueurs ou de critères d'imagerie largement disponibles pour le diagnostic définitif. La nature non spécifique et le chevauchement des symptômes de MSA avec d'autres troubles parkinsoniens posent un défi diagnostique majeur. La MSA demeure un diagnostic clinique d'exclusion fondé sur des caractéristiques cliniques progressives et un manque de réponse aux traitements dopaminergiques au fil du temps. Cependant, environ 30 % des diagnostics sont inexacts, même dans les centres spécialisés, lorsque l'examen neuropathologique est effectué après la mort.

Pour y remédier, d'importants efforts de recherche ont été déployés au cours de la dernière décennie pour établir des biomarqueurs fiables et des critères d'imagerie normalisés afin d'améliorer le diagnostic différentiel entre les MSA et d'autres maladies parkinsoniennes. Bien que plusieurs biomarqueurs prometteurs du LCR, du sang et de l'imagerie aient été identifiés, d'autres travaux de validation clinique sont encore nécessaires avant qu'ils puissent être largement adoptés dans la pratique clinique courante. Ce besoin clinique est à l'origine de l'attention soutenue et de la part majoritaire du segment du diagnostic clinique en l'absence de solutions de diagnostic définitives actuellement disponibles pour la plupart des professionnels de la santé et des patients.

Perspectives, par traitement - Le manque de traitements efficaces augmente la demande de thérapies symptomatiques

En termes de Par traitement, les thérapies pharmacologiques contribuent à la plus grande part du marché en raison de l'absence de traitements efficaces qui modifient la progression ou la gravité de la maladie de MSA. À ce jour, il n'y a pas de thérapies approuvées modifiant la maladie ou neuroprotectrices pour le MSA. Les stratégies de traitement actuelles se concentrent uniquement sur le soulagement symptomatique et la gestion des caractéristiques motrices, autonomiques et autres caractéristiques non motrices au fur et à mesure de leur apparition.

La nature inexorablement progressive de la MSA et la gravité des symptômes associés imposent une forte demande d'options pharmacologiques symptomatiques à divers stades de la maladie. Les médicaments dopaminergiques, les antidépresseurs, les antihypotenseurs sont couramment prescrits individuellement ou en association pour soulager l'insuffisance motrice parkinsonienne, les problèmes neuropsychiatriques et la dysfonction autonome, respectivement. L'utilisation hors étiquette d'agents tels que l'oxybate de sodium s'intéresse également aux symptômes du trouble du sommeil.

Bien que les mesures non pharmacologiques, y compris la physique, la parole et l'ergothérapie, jouent un rôle d'appoint important, l'absence d'agents ciblant la physiopathologie sous-jacente de la MSA signifie que les interventions pharmacologiques demeurent le pilier des stratégies actuelles de gestion des patients. Combiné à une prévalence mondiale croissante des maladies, cela augmente la part de premier plan du segment des thérapies pharmacologiques.

Les principaux acteurs du marché de l'atrophie des systèmes multiples (AMS) sont Merck & Co., Neuropore Therapies Inc., Newron Pharmaceuticals SpA, ProMIS Neurosciences Inc., Stealth BioTherapeutics Corp., AFFiRiS AG, Corestem Inc., MitoDys Therapeutics Ltd., Modag GmbH, Acadia Pharmaceuticals Inc., Novartis AG, Sanofi S.A., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Eli Lilly and Company et Johnson & Johnson.