Le marché thérapeutique de la pneumonie et du pneumocoque est estimé à 2,72 milliards de dollars en 2024 et devrait atteindre 4,77 milliards de dollars avant 2031, croissance à un taux de croissance annuel composé (CAGR) de 8,4% entre 2024 et 2031. La croissance de la population gériatrique et le risque accru de pneumonie chez les personnes âgées sont à l'origine de la demande. En outre, l'augmentation des niveaux de pollution et des facteurs environnementaux entraînant une plus grande prévalence des maladies respiratoires stimule également la croissance du marché.

Inducteur du marché - Sensibilisation à l'importance des vaccins pour la prévention des infections pneumococciques

De plus en plus de gens sont conscients que la vaccination permet de prévenir la pneumonie et les infections pneumococciques. Au cours des dernières années, les médecins et les organismes de santé ont considérablement accru leurs efforts d'éducation et de conseil concernant les vaccins antipneumococciques.

Ils informent les patients, en particulier les personnes âgées et les personnes atteintes de maladies chroniques, de la façon dont la bactérie Streptococcus pneumoniae est l'une des principales causes de pneumonie. Il peut également entraîner d'autres maladies graves comme la bactériémie et la méningite. Avec l'essor des médias numériques et des réseaux sociaux, l'information sur la santé est plus facilement accessible, ce qui a contribué à accroître les connaissances.

La vaccination joue un rôle essentiel dans la protection contre les pneumocoques. Les médecins soulignent que les vaccins comme PCV13 et PPSV23 aident à construire l'immunité afin que le corps est prêt à combattre l'infection causant des bactéries. Ils réduisent le risque de contracter une infection pneumococcique et même si l'on est infecté après la vaccination, la maladie risque d'être moins grave. Grâce à une meilleure compréhension de ce phénomène, un plus grand nombre de personnes sont prêtes à recevoir les vaccins antipneumococciques recommandés. Les campagnes de santé publique ont également fait reconnaître la façon dont les enfants vaccinés assurent l'immunité des troupeaux et protègent les personnes âgées et les groupes à haut risque.

Conducteur du marché - Prévalence croissante des souches antibiotiques résistantes aux bactéries pneumococciques

La menace croissante d'une résistance aux antibiotiques, où les bactéries évoluent et deviennent imperméables aux médicaments existants, constitue une préoccupation constante à l'échelle mondiale. Les bactéries pneumococciques ont également développé une résistance à un rythme alarmant. Plusieurs souches résistantes aux antibiotiques sont apparues et se sont répandues dans les communautés.

L'une des principales raisons est la surutilisation massive et l'utilisation abusive d'antibiotiques pour les maladies virales des voies respiratoires supérieures contre lesquelles ils n'ont aucun effet. Lorsque des antibiotiques sont prescrits sans discrimination pour des maladies mineures, il exerce une pression de sélection immense sur les bactéries pour qu'elles mutent autour de ces médicaments. Par conséquent, des formes résistantes sont sélectionnées et transmises entre individus.

Beaucoup d'antibiotiques de routine sont maintenant inefficaces contre ces ‘superbugs' rendant les infections beaucoup plus difficiles à traiter. La pneumonie causée par les pneumocoques résistants aux médicaments entraîne également des résultats plus faibles et une augmentation des décès. L'augmentation des souches résistantes aux antibiotiques est particulièrement préoccupante dans les milieux où le VIH est élevé et dans les établissements accueillant des patients âgés ou immunodéprimés.

Face à cette menace croissante, les fournisseurs de soins de santé se sentent obligés d'utiliser des antibiotiques à large spectre plus récents et souvent plus coûteux. Étant donné les plus grandes difficultés de gestion, elle favorise également l'adoption de vaccins antipneumococciques destinés à la prévention. L'augmentation de la résistance aux antimicrobiens observée chez les bactéries pneumococciques dans le monde est une préoccupation majeure qui propulse le marché thérapeutique vers l'avant.

Défi du marché - Coût élevé de la mise au point et de la distribution de vaccins

L'un des principaux défis auxquels sont actuellement confrontés les acteurs du marché de la pneumonie est le coût élevé du développement et de la distribution des vaccins. La mise au point d'un vaccin efficace implique de vastes recherches et essais cliniques pour assurer l'innocuité et l'efficacité. Ce processus de R-D nécessite des investissements massifs et comporte un risque élevé d'échec.

Même si un vaccin réussit à atteindre toutes les étapes du développement, les coûts de fabrication, de stockage et de distribution posent des défis financiers importants, en particulier dans les pays en développement où l'infrastructure de santé est plus faible et où le pouvoir d'achat est plus faible.

S'assurer que les vaccins atteignent les populations rurales et éloignées augmente encore les dépenses. De plus, les prix des vaccins doivent être maintenus à un prix abordable pour améliorer l'accessibilité, mais il est difficile de couvrir les coûts de développement élevés dans les limites des prix économiquement viables. Les intervenants devront explorer des stratégies telles que les subventions gouvernementales, les partenariats public-privé et la hiérarchisation des maladies entraînant le fardeau le plus élevé de la mortalité pour équilibrer la rentabilité avec les objectifs de santé publique.

Dans l'ensemble, les dépenses financières élevées nécessaires tout au long de la chaîne de valeur des vaccins demeurent un obstacle majeur limitant une meilleure prévention de la pneumonie à l'échelle mondiale.

Opportunité de marché - Élargir la recherche en monoclonal Antibes pour traitements ciblés

L'une des principales possibilités pour les acteurs de la pneumonie, le marché thérapeutique du pneumocoque, c'est d'intensifier les efforts de recherche axés sur les anticorps monoclonaux. Les anticorps monoclonaux sont apparus comme une classe importante de thérapies biologiques ciblées pouvant servir à traiter et à prévenir les maladies infectieuses.

Comparativement aux vaccins, les anticorps monoclonaux présentent des avantages tels que l'apparition rapide de l'action, la capacité d'assurer une protection à court terme et l'absence de doses multiples pour un effet durable. Plusieurs anticorps monoclonaux font déjà l'objet d'essais cliniques pour traiter les infections respiratoires causées par des agents pathogènes comme Streptococcus pneumoniae et tester de nouvelles molécules pourrait débloquer de nouvelles options de traitement.

De plus, les anticorps monoclonaux peuvent être en mesure d'offrir une protection temporaire aux groupes à haut risque comme les personnes âgées pendant les saisons de pneumonie comme alternative ou complément aux vaccins. Avec la poursuite de la recherche et du développement, les anticorps monoclonaux promettent d'élargir le portefeuille de produits et de répondre aux besoins non satisfaits dans l'espace thérapeutique de la pneumonie.

La ligne de traitement standard pour la pneumonie, l'infection pneumococcique implique une approche multi-étapes basée sur la gravité et la progression des symptômes. Pour les cas légers au début, les médecins prescrivent généralement un traitement de 5 à 7 jours d'antibiotiques macrolides comme l'azithromycine (Zithromax) ou la clarithromycine (Biaxin). Ces médicaments sont efficaces pour cibler les souches de bactéries les plus courantes qui causent la pneumonie.

Au fur et à mesure que l'infection progresse et que les symptômes s'aggravent, les prescripteurs peuvent passer au traitement par une fluoroquinolone respiratoire comme la lévofloxacine (Levaquin) ou la moxifloxacine (Avelox). Ces antibiotiques à large spectre offrent une meilleure couverture contre les pathogènes typiques et atypiques de la pneumonie. Pour les patients hospitalisés atteints de pneumonie sévère, les médicaments préférés sont les antibiotiques intraveineux comme la ceftriaxone (Rocephine) ou l'ampicilline/sulbactam (Unasyn). La durée du traitement s'étend jusqu'à 7-10 jours pour s'assurer que l'infection se dissipe complètement.

Plusieurs facteurs influencent la sélection des antibiotiques à chaque stade de la maladie. Les prescripteurs tiennent compte de l'âge du patient, des conditions de santé sous-jacentes, des allergies/intolérances, ainsi que des microorganismes susceptibles d'être responsables en fonction du lieu et de la saison. Bien que les macrolides fonctionnent généralement bien pour les patients externes, les fluoroquinolones sont favorisées lorsque le risque de complications est plus élevé ou mixte bactérienne et l'implication virale est possible. Dans l'ensemble, l'objectif est de lancer un traitement ciblé en temps opportun pour obtenir les meilleurs résultats.

La pneumonie est classée comme légère, modérée ou sévère en fonction des symptômes et des résultats des tests. Pour une pneumonie légère, les médicaments en vente libre peuvent être suffisants. L'acétaminophène est prescrit aux patients pour réduire la fièvre et les inhibiteurs de la toux. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après quelques jours, un médecin peut prescrire des antibiotiques.

Pour une pneumonie modérée, les antibiotiques sont habituellement nécessaires. Les traitements courants de première intention comprennent l'amoxicilline, la doxycycline ou l'azithromycine, administrés par voie orale. Ces antibiotiques à plus large spectre ciblent Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), la principale cause de pneumonie bactérienne. L'hospitalisation n'est pas nécessaire dans la plupart des cas modérés si les symptômes s'améliorent dans les quelques jours suivant le début des antibiotiques.

Une pneumonie sévère nécessite une hospitalisation par voie intraveineuse (IV). Les options courantes sont la ceftriaxone, cefotaxime orampicilline/sulbactam, administrée par voie intraveineuse pendant 5 à 10 jours. Pour les cas très graves, des antibiotiques de dernière intention comme la vancomycine ou la linézolide peuvent être nécessaires. Une oxygénothérapie complémentaire est également administrée, et les patients sont étroitement surveillés pour des complications comme l'empyème (pous dans les poumons).

La vaccination antipneumococcique réduit le risque d'infection et est recommandée pour les adultes de plus de 65 ans, les fumeurs et les personnes atteintes de maladies chroniques. Il couvre plus de 90 % des sérotypes pneumococciques connus pour causer des maladies invasives. Une bonne sélection du traitement en fonction de la gravité est essentielle pour résoudre rapidement la pneumonie et prévenir une escalade vers des stades plus avancés de la maladie.

Pfizer est un leader sur le marché du vaccin pneumococcique depuis des décennies avec son vaccin conjugué pneumococcique Prevenar/Prevnar. À la fin des années 1990 et au début des années 2000, Pfizer a adopté une stratégie de vaccination agressive ciblant les jeunes enfants. Il a mené de vastes programmes de sensibilisation pour sensibiliser les parents et les médecins aux dangers de la pneumocoque. Entre 2000 et 2010, l'utilisation de Prevenar chez les enfants de moins de 2 ans est passée de 30 % à plus de 90 % aux États-Unis. Cet avantage de départ a permis à Pfizer de capter plus de 70% de parts de marché.

Sanofi a répondu avec son propre vaccin conjugué contre le pneumocoque Prevnar 13 en 2010. Il a poursuivi une large indication d'âge jusqu'à 6 semaines, lui permettant également de cibler le grand marché pédiatrique. Entre 2010 et 2015, Sanofi a mené des campagnes publicitaires directes auprès des consommateurs, mettant l'accent sur la couverture par Prevnar 13 d'un plus grand nombre de sérotypes pneumococciques comparativement à Prevenar.

Ces dernières années, Merck a gagné du terrain avec son vaccin conjugué contre le pneumocoque 15-valent Vaxneuvance, approuvé en 2021. Profitant de ses relations solides avec les pharmacies et les acheteurs en gros, Merck a fortement réduit Vaxneuvance pour obtenir un accès aux formules. Elle a également recruté des KOL et des experts médicaux respectés pour publier des données démontrant la supériorité de Vaxneuvance sur Prevnar 13. Dans un délai d'un an après son lancement, Vaxneuvance a obtenu de Pfizer et de Sanofi une part de marché américaine de 10 à 15 %.

Points de vue, par voie d'administration: facilité des promenades d'auto-administration

Le segment de la voie orale d'administration détient actuellement la plus grande part du marché thérapeutique de la pneumonie, le pneumocoque. Cette dominance peut être attribuée à la facilité de l'auto-administration associée aux médicaments oraux. Les patients trouvent beaucoup plus pratique de simplement prendre des pilules à la maison plutôt que de visiter des hôpitaux ou des cliniques pour des traitements par voie intraveineuse ou parentérale. Cela conduit à une meilleure conformité des patients qui est essentielle pour traiter et gérer efficacement une maladie comme la pneumonie.

De plus, les médicaments oraux permettent une administration plus progressive et prolongée des principes actifs au fil du temps au cours de leur passage dans le tractus gastro-intestinal. Cette libération prolongée améliore la biodisponibilité et assure le maintien continu des concentrations de médicaments thérapeutiques dans l'organisme. La non-invasivité de l'administration orale le rend plus acceptable et plus attrayant pour les patients.

Les principales sociétés pharmaceutiques se sont donc concentrées sur la mise au point de nouvelles formulations orales comme les softgels, les granulés et les comprimés à libération prolongée pour les médicaments contre la pneumonie. Ces systèmes d'administration orale améliorés visent à masquer les goûts désagréables, à faciliter l'administration chez les patients pédiatriques et gériatriques et à offrir un ciblage de médicaments spécifiques au site dans le tube digestif pour une absorption systémique optimisée. Plusieurs marques populaires avec des formulations de médicaments oraux dominent actuellement le marché de la pneumonie en raison de ces avantages de la voie orale d'administration.

Perspectives, par types de molécules : préférence pour les mécanismes ciblés stimule les protéines de fusion recombinantes

Parmi les différents types de molécules pour le traitement de la pneumonie, les protéines de fusion recombinantes représentent la part la plus élevée actuellement. Cette croissance de segment peut être attribuée aux mécanismes d'action intelligents et ciblés associés à ces produits biologiques. Les protéines de fusion recombinantes ont la capacité de se lier sélectivement à des récepteurs spécifiques surexprimés sur des cellules bactériennes ou infectées.

Leur grande affinité et leur spécificité réduisent les effets indésirables en empêchant les interactions indésirables avec des tissus sains. Cette précision permet aux protéines de fusion recombinantes d'éradiquer plus efficacement les organismes pathogènes tout en réduisant le potentiel de production de résistance aux antibiotiques. Les avantages supplémentaires d'une longue demi-vie et des exigences de dosage moins fréquentes par fusion vers les domaines Fc ou l'albumine soutiennent davantage la conformité du patient.

Les principaux promoteurs travaillent continuellement à améliorer cette sélectivité et à ajuster les profils pharmacocinétiques des produits biologiques recombinants. Les plateformes de nouvelle génération comme les fusions d'anticorps de domaine et les immunoconjugués élargissent également la boîte à outils des mécanismes ciblés contre les infections respiratoires difficiles à traiter. Les avantages évidents par rapport aux petites molécules pour obtenir la clairance des pathogènes grâce à la sélectivité et à la puissance raffinées continueront de propulser le segment des protéines de fusion recombinantes vers l'avant dans l'espace thérapeutique de la pneumonie.

• La pneumonie pneumococcique tue environ une personne infectée sur 20, soulignant l'importance de mesures préventives comme la vaccination.
• Les progrès réalisés dans le traitement des anticorps ont permis de réduire le nombre d'infections à pneumocoques résistantes aux antibiotiques, ce qui indique des progrès dans la lutte contre ce problème de santé publique.

Les principaux acteurs du marché de la Pneumonie, Pneumocoque Therapeutique comprennent Biotest AG, Vaxcyte, Inc., Merck & Co., Inc., Pfizer Inc., GlaxoSmithKline plc., Sanofi, Johnson & Johnson, Astellas Pharma Inc., CSL Limited, Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, Bavarian Nordic et SutroVax, Inc.