世界一のがん市場が評価されると推定される ツイート 5.9 ベン に 2024 そして到達する予定 米ドル 15.9 によって 2031, 化合物年間成長率で成長 2024年から2031年にかけて17.9%のCAGR。

市場は、予測期間にわたって肯定的な成長を目撃する予定です。 卵巣がんや胃がんなどのがんの上昇前因に対する腹膜症の増大が市場を牽引することが期待されます。 また、腹膜症に対する診断および治療オプションに関する意識が高まっています。また、需要を高めることを期待しています。 さらに、進行中の臨床試験は、蠕動性カルチノマチ症に対する複数の全身療法の有効性を評価し、市場成長に貢献します。 しかし、診断および治療手順に関連した高コストは、市場成長を妨げる可能性があります。 全体的に、医療費の増大と世界中の蠕動がんの治療の高度なラインの需要は、今後数年にわたって市場拡大をサポートし続けるでしょう。

市場ドライバー - PARP阻害剤や標的薬Avastinなどの標的療法の進歩は、患者の生存と治療オプションを改善しています。

標的療法は蠕動性癌患者のための処置の結果を改善する大きい約束を示しました。 PARP阻害剤やAvastinなどの薬は、がんの増殖と普及を促進する特定の分子経路を標的するように設計されており、標準治療オプションとして受け入れています。 特定の悪用するPARP阻害剤は、BRCA変異と癌のDNA損傷修復不足を修復し、著しく進行のない全体的な生存を拡張する能力を実証しました。

最近の臨床研究では、オラパリブやニラパリブなどのPARP阻害剤が再発性卵巣癌における役割を検証しました。 従来の化学療法単独と比較して、PARP阻害剤の添加は、約2年間に及ぶメディアンの進行のない生存につながりました。 研究者は、手術前の初期治療の一環として、neoadjuvant PARP阻害剤療法の可能性を探求し、微小ながんの拡散に取り組むようになりました。 Avastinは標準的な化学療法に加えられたとき余りに証明された有効性を備えています。 VEGFを阻害することにより、この抗体薬は、積極的に成長するために必要な血液供給の腫瘍を主演します。 第一線卵巣がん治療プロトコルの組み込みは、結果を改善しました。

従来の化学療法上の標的薬療法の優位性を強調する蓄積証拠は、治療ガイドラインを更新するために医療組織を促している。 特にPARP阻害剤は、後段階におけるより広い使用シナリオや初期病態設定の承認を受けています。 精密医薬品へのアクセスが拡大し、より一層のがん患者がより長い寛解を得られるようになり、慢性的な状態として自分の病気を管理したいと願っています。 このような進歩は、化学だけで見られる有毒な副作用を減らすことによって、生活の質を高める. 全体的に、標的療法は処置の選択を広げ、存続を拡張する主要な運転者を表します。

市場機会 - HIPEC と結合される Cytoreductive 外科。

窒化物外科の出現はhyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC)と相殺された表面 malignancies の選択のための潜在的に治癒的な選択として結合しましたこれらの歴史的に癌を扱うことは困難の管理を変形させました。 この手順では、可視性腫瘍の結節は、腹腔内から外科的に取り除かれ、peritonectomiesは微小な病気の沈殿物を掻く。 加熱化学療法は、開腹部内で循環し、蠕動面を直接入浴し、残りのがん細胞を破壊します。

大規模なフェーズ III 試験は、最適な解体手術と組み合わせた HIPEC を実証しましたが、手術単独と比較して隔離された peritoneal 転移を有する疑似性腫の peritonei および色相癌患者のための二重長期生存率よりもはるかに超えることができます。 複数の腫瘍タイプの3000人を超える患者からのメタアナリシスプールデータにより、5年生存率が約15%向上し、手術は50%以上改善しました。 20年以上の印象的な長期生存の利点は、特定の患者サブセットで観察されています。 また、腹部の緊張や閉塞を引き起こす腫瘍を除去することで症状をコントロールします。

実装証拠を考えると、専門家のコンセンサスパネルは、適切に選択された段階IIIおよびIV卵巣、付録、色素およびメスレマ癌患者のためのHIPECで嚢胞性手術の検討をお勧めします。 経験豊富な外科腫瘍専門医が行う場合、多くの高容積センターでは、低透磁率と死亡率が5%未満と報告しています。 いくつかの適応症の実験的ですが、この積極的な多変性アプローチは、以前は過度の表面癌に対する潜在的な治療的結果を提供します。

市場チャレンジ - 高コストは、Cytoreductive Surgery や Intraperitoneal Chemotherapy のような高度な処理オプションと関連付けられています。

細胞誘導手術や治療薬などの高度な治療オプションに関連付けられた高いコスト。

蠕動性がんは、がんの比較的まれに積極的な形態です。 より高度の段階のperitoneal癌と診断される患者のための処置の選択は、通常、細胞誘導手術を通してすべての目に見える腫瘍の外科的除去を結合する複雑なmultimodalアプローチを伴ってintraperitoneal化学療法は腹腔に直接渡しました。 しかし、これらの包括的な治療レジメンは重要なコストをポーズします。 Cytoreductiveの外科は高度の巧みな外科を要求する長く、技術的な要求するプロシージャです。 それはまた外科合併症の危険を運びます。 同様に、intraperitoneal chemotherapyは専門のプロシージャである腹腔のカテーテルの配置を要求します。 薬は、高価なタグも管理しました。 これらのすべての要因は、これらの高度な治療アプローチは、多くの医療システムと患者のためのコストの禁止に寄与することに貢献します。 高コストは、特に小規模なセンターや開発市場において、潜在的治療へのアクセスを制限する障壁として役立ちます。 これは、より広い採用と蠕動性癌における結果を改善するための大きな課題を残します。

市場機会 - ターゲットセラピスの拡大とMasitinibのような新規医薬品の開発は、Difficult-To-TreatケースでOutcomesを改善することを期待します。

蠕動性癌のより良い管理のための有望な道は、標的療法および免疫療法の開発を含みます。 いくつかの製薬会社は、癌成長を促進したり、腫瘍細胞を攻撃するために免疫系を刺激する特定の経路をブロックすることを目的とした臨床試験で候補薬を持っています。 たとえば、Maitinibは、耐火性過転移性がん症例における潜在的な使用のために研究されている調査経口チロシンキナーゼ阻害剤です。 予備的な研究はMasitinibが選択的な忍耐強いサブグループで進歩なしそして全面的な生存を高めるかもしれません示します。 その経口投与はまた、利便性と費用節約の面で注入された薬上の利点を提供しています。 研究は、より手頃な価格で管理可能な管理アプローチで新しい治療オプションを収穫するにつれて、集中的な外科的治療を受けられない患者や病気の再発を経験しない患者でも結果を高める機会が成長します。 これは、長期にわたってアドレス指定可能な市場規模を大幅に拡大することができます。

小児がんは、一般的に病気の進行段階に基づいて治療されます。 初期段階(I-II)では、目に見える腫瘍を除去する手術は、治療の第一線です。 より高度の場合、化学療法はしばしば手術前後に処方されます。

後段(III-IV)では、化学療法の最初の行は、通常、プラチナベースのレジメンを含みます。 カルボプラチン(パラプラチン)は、パクリタキセル(タクシー)と組み合わせて、その効力のために一般的に処方されます。 プラチナ薬を容認できない、または第一線治療で病気の進行を経験する患者の場合、第二線のレジメンには、ドキシル(ドキソルビシンHCLリポソーム注射)またはジェムザール(ゲムシタビンHCl)が含まれる場合があります。

再発または耐火性疾患のために、より新しい標的療法は3分の1オプションとして出現しました。 Doxilと組み合わせたLartruvo(olaratumab)は、進行のない生存を改善し、頻繁に処方されています。 もう1つの有望な選択肢は、Stivarga(regorafenib)です。マルチキナーゼ阻害剤は、最高の支持療法に対する全体的な生存利益を実証しました。

主要な要因は、処方の好みに影響を与える最新の臨床試験、毒性プロファイル、保険のカバレッジ、治療の費用、および患者の合併症/コンプライアンスに基づいて薬物有効性を含みます。 手術は、病気の程度に基づいて常に可能ではない可能性があり、様々な化学療法のレジメンに対する寛容性もライン選択の役割を果たしています。

蠕動がんは4つのメインステージで診断される - IVを段階的にする - がんがどれだけ普及しているかに基づいて。 がんおよび患者の全体的な健康の段階に依存します。

段階I/IIの病気のために、第一次処置はcytoreductive外科(CRS)、peritoneumから目に見える腫瘍を取除くプロシージャです。 これはしばしば、シスプラチンのような化学療法薬が加熱され、手術中に蠕動キャビティ全体に循環されます。 HIPECは、残りのがん細胞を殺すことを目指しています。 広範囲に広がるIII/IV病期では、CRS+HIPECは引き続き試みるが、治療の機会が少ない。

CRS+HIPECが不可能な場合は、カルボプラチンとパクリタキセルなどの組み合わせを用いた全身化学療法がメイントリートメントです。 これは、がん細胞をターゲットにするために、体全体を通して静脈内および旅行を管理されます。 初期治療後の再発性疾患の場合、第2線の選択肢には、オキサリプラチンやイリテカンなどの薬を含むレジメン、単独または5-FUのどちらかが含まれます。 新しい標的療法または免疫療法薬の臨床試験も考慮されることがあります。

結論として、CRS+HIPECは、腫瘍部位との化学療法剤の直接接触による初期病態の治療の最善のチャンスを提供します。 手術が不可能な場合の高度か再発のために、静脈内化学療法は病気の進行を遅らせることによって生命を延長することを向けます。

標的薬の開発に焦点を合わせて下さい: Eisai Co.やMerck & Co.などの企業は、パーイトーナルがんの標的療法の開発にR&Dの取り組みに焦点を当てています。 Eisaiは転移性母乳癌のために示される抗マイクロチューブ剤Halaven(eribulin)を開発しました。 2011年に完成したフェーズ3の研究では、Halavenは、高度のlipposarcomaまたはleiomyosarcomaを持つ女性における医師の選択肢の治療と比較して、全体的な生存を改善しました。 メルクは、KEYNOTE-158の試験結果に基づいて、2017年に承認された抗PD-1療法であるKeytruda(pembrolizumab)を開発しました。 そのような標的アプローチは、従来の化学療法と比較して結果を改善しました。

コンビネーションのパートナー セラピー: 多岐にわたる治療アプローチの必要性を認識し、企業は既存の薬を結合するために提携しています。 たとえば、2017年ロチェは、Flatiron Health社と提携し、ペチオナルがんを含む様々ながんにおけるTecentriq(atezolizumab)の最良の使用を識別するために、実際のデータを使用する。 Tecentriqのような免疫療法を化学療法と組み合わせるだけで、応答率が向上しました。 同様に、Genentechは、ピボタルIMpassion130試験の化学療法とTecentriqを組み合わせ、メタ静的三重性母乳がんの第一線治療のために2019年にFDAの承認につながる。

地理的な拡張: 企業は、グローバルに独自のがん薬ポートフォリオを拡大しています。 例えば、TNBC、Genentech/Rocheなどのさまざまながん指標において、米国およびEUの承認を獲得した後、中国や日本などの他の主要市場への承認がグローバル市場機会に取り組むようになりました。 これにより、収益が増加し、世界中のより多くの患者にサービスを提供しています。

予測期間におけるSubstantial Shareのための医薬品タイプ、Lateステージ製品アカウントによるインサイト。

薬の種類により、2024年に最も高いシェア70.3%を増加させた臨床有効性の段階的な製品に寄与すると、臨床試験を進行した薬を配合し、段階的な開発や規制承認を受けているか、蠕動性がん薬の種類区分を支配します。 これらの薬は、広範な臨床研究を通じて蠕動性癌の治療における明確な臨床的有効性を実証しています。 患者や医師は、安全かつ効果的にがん細胞を標的することが実証されている治療を使用することを好む。 授乳期の製品は、患者の生存を延長し、生活の質を向上させる能力で、その安全性と有効性プロファイルを確立し、実質的な臨床試験データを蓄積しました。 製造業者は、承認された後期薬のための臨床徴候および処置のラインを拡大するために絶えず働きます、それらがより広い忍耐強い人口を扱うことを可能にします。 新段階の製品が承認され、既存の製品が承認された使用を拡大するにつれて、このセグメントは重要性を増大します。 そのリーダーシップは、遅段階の試行と規制レビューで価値を証明していない広く処方薬を医師の責任によってさらに強化されます。 後期のperitoneal癌治療の背後にある広範囲の臨床証拠は、それらを患者のための論理的最初の選択肢にします。

洞察, 管理の経路によって, 経口セグメントは、予測期間に著しく成長することが期待されます

行政の経路によって、オーラルは、利便性に優れた45.7%の市場シェアに貢献することが期待されます。 蠕動性がん薬の投与方法のセグメント内で、最大シェアの経口治療アカウント。 経口薬の優位性を運転する重要な要因は、彼らが静脈内または皮下注射のような他の管理経路上の患者を提供するかなりの利便性です。 診療所や病院への通院を要求しないと、患者が日々の治療に収まるのが容易になります。 これは、投与量スケジュールの順守を改善します。. 経口薬は、一般的に自宅で自己投与することができます。 患者様は、より高度に独立性を付与し、ケアをコントロールします。 注入関連の医学のプロシージャを必要としないでまたある特定の健康の危険を除去し、処置の全面的なコストを下げます。 患者とプロバイダーの両方が、注射に効果的な選択肢があるときに経口治療オプションを好む。 よりperitoneal癌療法が便利な経口投与形態で利用できるようになるので、使用の容易さはより少ない忍耐強い友好的な管理方法からの利用を引き付けます。

Peritoneal Cancerのパイプライン報告書は、臨床試験のさまざまな段階で60以上の薬と研究開発の重要な成長を明らかにします。 開発は、このまれで積極的な癌に苦しんでいる患者の生存率を改善することを目的とした新しい治療法に焦点を当てています。 早期診断の課題にもかかわらず、特定のキナーゼをターゲットとするPARP阻害剤や薬物などの標的療法の進歩は、約束を示す。 レポートは、特に特殊なセンターで、重要な処理方法として、イントラペリアル化学療法と組み合わせて、細胞誘導手術の役割を強調しています。 MasitinibやAzenosertibなどの薬の臨床試験は、小児がんの治療の境界線を押し、患者の新しい希望を提供します。 パイプライン活動は、コラボレーションとマージがイノベーションを推進し、今後数年間市場に積極的に影響を与えることが期待されます。

Peritoneal Cancer Marketで動作する主要なプレーヤーには、AB Science、Zentalis Pharmaceuticals、ImminoGen、UT南西部医療センター、Avastin、Roche Holding、Merck & Co Inc、Novatis、GSK、Bayer、AstraZeneca、Synta Pharmaceuticalsなどがあります。