世界の重篤アスマ医薬品 市場は価値があると推定される 米ドル 24.50 ベン に 2024 そして到達する予定 40.66ドル によって 2031, 化合物年間成長率で成長 2024年から2031年までの6.1%のCAGR。 世界的な喘息の増大および増加する汚染レベルのようないくつかの重要な要因は、予測期間中に深刻な喘息薬の需要を駆動することが期待されています。

重度の喘息薬 市場は、今後数年にわたって大きな成長を目撃する見込みです。 現在、バイオロジスティックスによって市場が優れており、より効果的で副作用が少ない新薬分子の需要が高まっています。 多くの製薬会社は、市場で競争を激化する可能性がある高度な治療薬を開発するために研究開発に積極的に関与しています。

市場ドライバ - 環境汚染物質を増加させるため、Severe Asthmaの有望な存在を上昇させる。

急速な産業化および都市化によって、環境汚染は公衆衛生に影響を及ぼす主要な問題になりました。 屋外の大気汚染は管状排出物、構造活動、発電所の屋内空気の質からの茎を排出する化学薬品、家具、建築材料および世帯プロダクトの上昇の使用による損なわれます。 重度のアスマチックは、特に肺機能が既に妥協しているように汚染物質の影響に脆弱です。

研究は、粒子状物質(PM 2.5とPM 10)、オゾン、窒素二酸化物、硫黄酸化物と喘息の症例の特に子供と高齢者の間で直接相関を示しています。 これらの汚染物質は、肺や血流に浸透する能力を有し、炎症反応を引き起こします。 時間の経過とともに繰り返し露出は気道および肺を傷つけ、アスマチックの肺機能を悪化させます。 汚染された空気からアレルゲンや刺激物質もトリガーとして作用し、喘息症状を悪化させます。 緊急室訪問や入院につながる急性の悪化の事件は、空気の質を悪化させるために並列的に顕著な上昇を見てきました。

市場ドライバー - パーソナライズされた処理のための生物的論理およびモノクローナル抗体の高度成長。

ターゲットを絞った生物学的薬物療法の発達は、重度の耐火アスマの専門的治療のための新しい時代を群れました。 慣習的な喘息のコントローラーは頻繁に重度の喘息間の制御されていない徴候で再院するために不十分です、新しい薬理学的アプローチのために呼ばれます。 アスマ病理学で暗示される特定の炎症経路を妨げるモノクローナル抗体は大きい約束を示しました。

薬物メーカーは、高度に選択的な生物学的論理を攻撃するアスマの分子トリガーを開発するために、科学を継続的に推進しています。 従来の「1つのサイズは、すべての治療に適合する」と比較して、これらのバイオロジックは、Asthmaの特定の病理学的プロセスを正確に干渉することによって、パーソナライズされたケアを可能にします。 IgE、IL-5、IL-4Rαなどのメディエーターを阻害する薬剤は、特定の喘息フェノタイプの悪化を減らすことに劇的に有効であることを証明しました。 現在、omalizumab、mepolizumab、reslizumab、benralizumabなどのmAbsを承認し、重度のeosinophilicおよびアレルギー喘息の管理を継続しています。

ブームパイプラインには、新しい炎症経路とフェノタイプを標的するためのいくつかの新しいパラダイムが含まれています。 これらは、IL-33、IL-13、TSLPに対する抗体を他者間で包含します。 併用療法は、相乗的臨床的利点を提供することも想定されています。 主要なフィリッピは、バイオロジックが十分に許容され、長期的な安全を実証することです。 ノベル配送ルートは、ヘルスケア設定の外部の自己管理を容易にできるようになりました。 これらの利点は、付随する市場を運転し、喘息ケアのための生態学の蓄積をエスカレーションするのに役立ちます。

市場課題 - 治療の高コスト、特にバイオロジック療法で。

現在、Severe Asthma Drugs Marketに直面する主要な課題の1つは、既存および新興生物的治療に関連する治療の高コストです。 ターゲット特定のシトキネおよび炎症性経路が過去10年間に重度の耐火アスマの治療に革命を起こしているモノクローナル抗体などのバイオロジック。 しかし、これらのバイオロジカル薬は、毎年1回あたりUSD 20,000からUSD 50,000の範囲でリスト価格を持っていることが多い。 バイオロジックのコストが高いため、患者やヘルスケアシステムに大きな負担がかかっています。 保険後の外食費は、多くの患者様にはまだ禁止されています。 また、生態学的注射を管理するための高い資源要件も治療コストを増加させます。 重度の喘息市場の持続可能性は、高価な治療に対する医薬品の増大によって脅迫されています。 医薬品開発者は、結果ベースの価格設定モデルなどの戦略を探求し、患者アクセスプログラムを拡大して、より手頃な価格の新治療を行い、そのアップテイクを増やす必要があります。 しかし、コストコンダメンツによる治療革新のバランスは、この市場セグメントの将来の成長のための大きな課題です。

市場機会 - TSLP や IL-5 などのノベル Cytokines と炎症経路を標的するセラピーを新興.

重度の喘息薬市場のための重要な機会の1つは、疾患病原体内で暗示される新しいシトキネや炎症経路をターゲットとする新しい治療薬にあります。 循環型ストロボエチン(TSLP)やインターロイキン-5(IL-5)など、新たな標的に対する医薬品の開発に着目した研究があります。 TSLPは、タイプ2の炎症を促進する重要なエピテリアルシトカインとして登場しました。 TSLP信号をブロックする薬剤は重度の喘息の患者の重要なサブセットのための有効な処置の選択を提供できます。 同様に、シトキインIL-5をターゲティングし、オシンフォロフィック炎症のキードライバーであり、モノクローナル抗体は有望な新規治療アプローチです。 これらおよび他の新興炎症経路を標的とする薬は、既存の標準のケアオプションと比較して、重度の喘息のための治療効果を大幅に高める可能性がある。 アクションの選択的なメカニズムは、安全性プロファイルの改善にもつながります。 これは、より良い患者の結果とより高い治療のコンプライアンスに翻訳することができます。 新規医薬品ターゲットに対する効果的な治療法の導入は、今後10年間にわたって厳しい喘息薬市場で大きな成長を燃料化すると予想されます。

喘息は、通常、症状の重症度と頻度に応じて段階的にアプローチすることによって治療されます。 週2回未満の症状を伴う軽度の断続的な喘息のために、サルブタコール(ベントリン)のような短い行動のベータアゴニスト(SABA)は、補助された基礎で処方されます。

症状が週2回以上起こる場合、持続的な喘息のために、低用量の吸入コルチコステロイド(ICS)が添加されます。 一般的なICS薬には、Beclometasone(Qvar)、Buesonide(Pulmicort)、Fluticasoneプロピオン酸塩(Flixotide)が含まれます。 これらは一般的に、サルメロール(Serevent)やFormoterol(Oxeze)などの長時間作用のベータアゴニスト(LABA)と組み合わせることで、より優れたアスマ制御を実現します。

毎日の症状を伴う適度な持続性喘息のために、中用量ICS-LABAの組み合わせが処方されます。 人気の選択肢は、Seretide/Advairで、SalmeterolとFluticasone、FormoterolとBudesonideを組み合わせたFosterを組み合わせています。 Prednisoloneのような経口コルチコステロイドは、悪化中に短期間の救済のために追加することができる。

重度の持続的なケースでは、経口コルチコステロイドと一緒にモンテルカスト(Singulair)のような高用量ICS-LABAまたはレコトリエン受容体拮抗薬が一般的に使用される。 教育を通したインハラー付着力を最大限に高めることも重要です。 主要な要因の影響の規定は臨床指針、費用、保険の適用範囲、安全プロフィール、副作用の発生および患者の好みのinhaler装置精通に基づいて含んでいます。

喘息は通常4つの段階に分類されます - 軽度の断続的、軽度の持続的、適度な持続的、および重度の持続的 - 症状と肺機能テストに基づいて。 軽度の断続的な喘息のために、子宮のような短い作用のベータ2のアゴニスト(SABA)は症状緩和のために必要に応じて使用されます。 症状が週2日以上起こる場合、フラチコンのような吸入コルチコステロイド(ICS)は標準の第一線療法になります。 軽度の持続的な喘息のために、低線量ICSはmonelukastのようなモノセラピーかleukotrieneの受容器の反対者(LTRA)と共に推薦されます。 サルメロールのようなLABAで低線量のICSを組み合わせることは、より良い症状制御とより少ない悪化のためにICSの線量だけを増やすよりも効果的です。

適度な持続的な喘息はfluticasone-salmeterolのような低から中型の線量ICS-LABAの組合せを要求します。 budesonide-formoterolのような媒体線量のICS-LABAの組合せはまた10-15分以内の行為の速いオンセットを提供します使用されます。

ついに、重度の持続性喘息、βLomethasone-formoterolのような高用量ICS-LABAの組み合わせが推奨されます。 経口コルチコステロイドは、このレジメンに追加して、悪化中にコントロールを得ることができます。 omalizumabのようなシトキネをターゲティングする生物的抗体は、アレルギーのある人のために好まれています。

治療の選択は、疾患の重症度に対応し、劣化を制御するときに治療の段階的なエスカレーションを通して最小限の副作用で最大の利益を提供することを目指しています。 ブランドのコンビネーションインハラーは、治療の利便性とより密着性を提供します。

バイオロジックとノーベル機構の医薬品の開発に注力: GSK、AstraZeneca、Tevaなどの多くの製薬会社は、重篤な喘息に関与する特定の経路をターゲットにするために、モノクローナル抗体(mAbs)などの生態学的製剤の開発にR&Dの努力に焦点を当てています。 たとえば、AstraZenecaは、レイトステージ試験のIL-33パスウェイを標的とする新しい薬を開発しています。 既存のメカニズムクラスの代わりに新しい経路をターゲティングすることで、企業が規制の排除と競争をブロックすることができます。

パートナー/ライセンス 新規の候補者にアクセスするための取引: 企業は、多くの場合、内部パイプラインの深さを欠いており、小規模なバイオテクノロジーから新しい臨床/前臨床段階の候補へのアクセスを得るために、パートナー/ライセンスの取引を参照してください。 例えば、2019年、AstraZenecaはHookipaファーマと提携し、アスマのウイルスベクトルベースの免疫療法を開発しています。 同様に、Tevaは重度の喘息のための経口mAbを開発するためにTheravanceと提携しました。 そのような取引は、開発リスクを削減し、製品の発売をより迅速に助けます。

患者の区分の研究の焦点: 企業は、トリガーに基づいて異なるエンドタイプ/フェノタイプに重度の喘息患者をセグメント化し、バイオマーカーは、特定の薬に最も反応する可能性が高い特定のサブグループを特定します。 Grailの科学者の2019年の買収は、マルチオミクスを使用して、より優れたセグメントの患者を対象としています。 このような精密医学アプローチは、適切な患者に適切な薬をターゲットにし、商業成功を最大化するのに役立ちます。

新しい幾何学に拡大して下さい: 開発市場は飽和していますが、規制/商業的側面を処理するローカルプレーヤーと提携することで、中国、ブラジル、インドなどの成長市場を拡大しています。

洞察, 現在のセラピーによって, 喘息症状の有望な上昇は、吸入コルチコステロイドの要求を駆動.

現行のTherapiesによって、インハルド・コルチコステロイドは、アスマ症状の制御における効果に対する2024年の最高シェア55.2%に貢献することが期待されます。 喘息は、喘鳴、咳、胸の緊張や呼吸の不足などの症状を特徴とする気道の慢性炎症性疾患です。 喘息の蔓延は、主に環境汚染、座命的なライフスタイル、貧しい食習慣のために、過去数年にわたって着実に増加しています。 調査によると、世界中の300万人を超える人々は、米国だけで報告された約25万のケースで、今日喘息に苦しんでいます。

吸入コルチコステロイドは、彼らが気道の炎症を減らすことによって働くように持続的な喘息のための最も有効な長期処置の選択と見なされます。 予防療法として定期的に服用したこれらの薬は、喘息症状を良好に制御し、攻撃や緊急事態のリスクを減らすのに役立ちます。 長期的に頻繁に喘息の攻撃と症状を経験している大人と子供の両方の成長している患者プールは、吸入コルチコステロイドの高い需要と摂取量に大きく貢献しています。 吸入器による管理の簡単で便利なモードはまた他の従来の選択上の喘息の患者のための優先された最初のライン療法をします。

メーカーはまた、薬の付着を改善するために、既存の吸入コルチコステロイドのより多くのユーザーフレンドリーな吸入装置や処方を開発することに焦点を当てています。 コルチコステロイドと長時間作用性気化剤を含むコンボ吸入剤の承認および発売は、さらなる治療結果を改善しました。 有効性および安全の強い臨床証拠によって支えられて、吸入コルチコステロイドは予測期間上の喘息の薬剤の市場を支配します。

Insights、バイオロジカルセラピー、Eosinophilic Asthma Fuelsの高疾患バーデンによるIL-5阻害剤の増殖。

バイオロジカルセラピーでは、IL-5阻害剤は、2024年に最も高いシェア48.7%をオシンフィロフィロフィロフィック・アスマの管理における優れた有効性に寄与することを期待しています。 Eosinophilic asthmaは、eosinophilsの上昇レベル、白血球の一種、気道、痰または患者の血によって特徴付けられる厳しいタイプです。 これらの細胞は、成人喘息患者の約40〜60%の炎症と症状をトリガーする中心的な役割を果たします。 喘息療法を主張することは、しばしば重要なeosinophilic炎症を伴うそのような耐火症例の症状を完全に制御することに失敗します。

Mepolizumab や Reslizumab などのモノクローナル抗体を標的とする最初の IL-5 の承認は、これらの困難な患者にとって非常に有益であると証明しました。 IL-5を阻害することにより、eosinophil開発、成熟および活性化の重要なドライバは、これらの生物学的ロジックは、eosinophilカウントを大幅に枯渇することができます。 これは、高用量の吸入または経口コルチコステロイドによる治療にもかかわらず、頻繁な悪化の患者のためのより良い喘息管理をもたらします。 IL-5阻害剤は、メンテナンス経口コルチコステロイド用量の減少も可能です。 他に類を見ない代替治療オプションでは、IL-5ターゲティング薬の需要は、喘息の攻撃と症状を最小限に抑える能力が従来の治療に反応しないと付けられています。

洞察、管理モードによって、タブレットおよびカプセルは管理のほとんどの便利なモードとしてエマージします

管理モードによって、タブレットおよびカプセルは他のモード上の経口薬のための忍耐強い好みへの市場の最も高いシェアに貢献します。 吸入剤は喘息薬のための配達の最初のラインのままですが、多くの患者は、適切に、定期的に、加圧計量および乾燥粉末吸入装置を使用するのに苦労しています。 これは、症状の悪い制御と頻繁に見られる薬物非付着の背後にある重要な原因です。 しかし、タブレットやカプセルでは、吸入を調整したり、デバイス関連の問題に対処することなく、痛みのない経口投与を楽しむことができます。

タブレットの優位性は、アスマのためのパイプラインで新しい一回経口薬の承認でさらに成長することが期待されます。 これらの単一線量の長時間作用のメンテナンス薬は、周囲のクロック症状緩和を約束し、一日を通して複数の吸入器の必要性を交換することができます。 成長する高齢者喘息の人口は、使用の容易さのために複雑な吸入剤よりも経口薬を好む。 液体の薬物の代わりはまた小児患者の使用を促進するために地面を得ました。 したがって、喘息薬市場は、よりユーザーフレンドリーな経口オプションにシフトして、治療の遵守を高め、吸入技術で課題を克服します。

深刻な喘息薬市場は、疾患の根本的な炎症過程に対処する標的療法の開発に進化しています。 GSKのGSK3511294およびBiosionのBSI-045Bのようなモノクローナル抗体はそれぞれIL-5およびTSLPの道に焦点を合わせます、困難に苦しんでいる喘息の患者のための個人化された処置の選択を提供します。 重度の喘息の管理における重要な課題は、従来の治療に抵抗する炎症を制御することです。これは、頻繁な悪化と入院につながることが多いです。 免疫経路を調節する生体薬は、症状を軽減し、悪化を防ぐという約束を示したが、その費用は広く普及する障壁を残している。 臨床試験は、多様な人口でこれらの薬をテストするために世界中で拡大しています。そして、その成功は、より手頃な価格でアクセス可能な治療につながる可能性があり、深刻な喘息患者の生活の質を向上させることができます。

Severe Asthma ドラッグ マーケットでは、GlaxoSmithKline (GSK)、Biosion、Bio-Thera Solutions、Sanofi、AstraZeneca、Merck & Co. Inc、Novatis、Amgen、Johnson & Johnson など主要なプレーヤーが運営しています。