chondrosarcoma 시장은 평가될 것으로 예상됩니다 2024년 USD 961.2 Mn 견적 요청 50-100 원 으로 2031화합물 연례 성장률에서 성장하는 (CAGR) 의 6.8% 에서 2024 받는 사람 2031· chondrosarcoma는 뼈 암의 매우 희귀 한 유형 남아 있지만, 전진은 질병을 치료하는 효과적인 표적 치료 및 면역 요법을 개발하기 위해 이루어집니다.

시장 드라이버 – Novel Targeted Therapies에 초점 증가

최근 몇 년 동안 chondrosarcoma pathogenesis를 구동하는 분자 경로 이해에 대한 발전은 잠재적 치료 대상의 식별을 가능하게했습니다. PI3K/AKT/mTOR와 MET와 같은 chondrosarcoma에서 implicated pathways와 방해하는 몇몇 표적 대리인은 현재 평가됩니다. 초기 임상 시험 결과는 이러한 치료에 대한 약속을 보였습니다.

예를 들어, MET 억제제는 MET-altered 종양에 대한 응답을 단계 II 연구. 연구자들은 체계적으로 표적으로 mutations를 검출하기 위하여 종양을 자극하고 통로는 적당한 표적 약물에 적당한 환자를 일치하는 촉진할 것입니다. Biomarker 구동 방식은 이러한 새로운 타겟 옵션에서 혜택을 극대화할 수 있습니다.

또한, 이 분야는 합리적으로 디자인한 임상시험을 통해 조합식을 개발하기 위해 꾸준히 진행되고 있습니다. 종양은 종종 대체 통로를 통해 단일 에이전트를 evade, 표적 에이전트를 결합하는 것은 monotherapies를 통해 결과를 개선 할 수있다.

세금 포함 PI3K / mTOR 억제제와 같은 정체성을 평가하는 통합 연구는 대상 더블트가 저항을 극복 할 수 있는지 조사 할 수있는 기회를 제공합니다. Immunotherapies는 chondrosarcoma에서 탐험의 신흥 영역을 나타냅니다. 종양 immunology deepens의 이해로, 연구원은 체크포인트 억제제와 같은 면역 체계에 브레이크를 풀어 놓는 대리인을 증발합니다.

시장 드라이버 - 7MM에서 Chondrosarcoma의 초기 상승 지원

Epidemiological 자료는 지난 수십 년 동안 전세계의 많은 부분에서 chondrosarcoma의 발현률에서 점차 상승을 나타냅니다. 이 rising incidence는 효과적인 처리를 통해 outcomes 개량에 더 강조하는 성장 임상 도전을 포즈합니다.

미국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인, 영국 및 일본의 핵심 연구 시장은 7MM로 불립니다, 인구 근거한 암 등록은 분석 기간 도중 chondrosarcoma로 진단된 환자의 수에 있는 증가를 기록했습니다.

이 트렌드를 이해하는 이유가 합쳐지지 않았습니다. 그러나, 전문가들은 더 나은 진단 기술이 향상 된 탐지 기능 및 연산 글로벌 인구의 감염성 종양이 관찰을 설명 할 수 있음을 강조합니다. 또한, 라이프 스타일 변화는 위험 요소를 증가 할 수 없습니다. 원인에 관계없이 증가 된 환자 볼륨은 더 강력한 임상 관리 접근 방식을 강조합니다. 조기 진단 및 개입은 질병 부담을 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한, confer 생존 혜택에 표시된 치료에 대한 확장은 chondrosarcoma로 진단 된 환자의 성장 수를 제공하기 위해 중요합니다.

시장 도전 - Conventional Chemotherapy 및 Radiotherapy에 대한 저항

chondrosarcoma 시장에서 직면 한 주요 도전 중 하나는 chondrosarcoma 종양의 저항이며 기존 화학 요법과 방사선 요법. Chondrosarcoma 종양은 낮은 proliferative 및 높게 차별화 된 페형 때문에 기존 화학 요법 및 방사선 요법에 저항 할 수 있습니다.

종양 내의 세포를 배부하는 dense extracellular matrix와 낮은 비율은 chondrosarcoma를 급속하게 분배한 세포를 표하는 치료에 더 과민한 만듭니다. 대부분의 화학 물질은 치료 혜택을 보여주거나 chondrosarcoma 환자의 최소 응답 만 전시하지 못했습니다.

유사하게, 방사능은 또한 그것의 방사성 성격 때문에 chondrosarcoma에 있는 호의를 베푸는 결과를 제공하지 않습니다. 이 intrinsic 저항 실질적으로 chondrosarcoma를 위한 주류 항암 치료의 효능을 제한하고 효과적인 치료 옵션을 개발하기위한 중요한 도전을 포즈.

chondrosarcoma의 특정 유전자 변형을 대상으로하지 않는 새로운 치료는 기존의 화학 요법과 방사선 요법이 chondrosarcoma 환자에게 제한된 임상 혜택을 제공 할 수 있습니다.

시장 기회 - IDH Mutation-Targeted 치료 개발

chondrosarcoma 시장에 있는 1개의 중요한 기회는 IDH mutation-targeted 처리의 발달입니다. 최근 게놈 연구는 isocitrate dehydrogenase 1 및 2 (IDH1/2) 유전자의 mutations가 chondrosarcoma 환자의 sizable 비율에 존재한다는 것을 밝혀졌다. IDH mutations는 중요한 질병 운전사로 나타나고 chondrosarcoma에 있는 더 나쁜 prognosis와 관련있습니다.

여러 제약 회사는 IDH mutations에 대한 새로운 표적 치료의 개발을 적극적으로 탐구하고 있습니다. 몇몇 IDH1/2 억제물은 chondrosarcoma를 위한 임상 시험에서 이미 평가됩니다. 효과적인 것을 발견하고 잘 어울린다면, IDH mutation-targeted therapies는 잠재적으로 같은 유전학적인 변화를 항구하는 chondrosarcoma 환자의 subset를 위한 처리 풍경을 변형할 수 있습니다.

이것은 chondrosarcoma를 포함하여 IDH mutations에 기인한 암을 대우하는 첫번째 표적 치료법을 개발하기 위하여 약제 제조자를 위한 뜻깊은 상업적인 기회를 대표합니다.

Chondrosarco는 전형적으로 질병 단계에 따라 약물의 조합으로 대우됩니다. 초기 단계에서 1 질병, paracetamol 또는 ibuprofen (Brand : Brufen)과 같은 NSAID와 같은 온화한 통증 약물은 종종 처방됩니다. 단계 2에 있는 가혹한 고통에 온건한을 위해, tramadol (Brand를 포함하여 더 강한 opioid 진통성: Tramal)와 코린은 이용됩니다.

질병은 3 단계로 진행되며 화학 물질은 치료의 1 차선으로 소개 될 수 있습니다. 일반적인 첫번째 선 화학 약은 doxorubicin (Brand: Adriamycin)와 cisplatin (Brand: Platinol)를 포함합니다. 충분히 반응하지 않는 환자 또는 경험 부작용, 두 번째 라인 옵션 포함 ifosfamide (Brand: Ifex) 혼자 또는 etoposide와 조화 (Brand: VePesid).

늦은 단계 4 질병에서는, palliative 배려는 고통 관리와 생활의 질에 집중합니다. oxycodone (Brand: Oxycontin)와 fentanyl 헝겊 조각 (Brand: Durogesic) 같이 중단된 방출 opioids는 고통을 통제하기 위하여 자주 처방됩니다. neurontin (Brand: Neurontin)와 같은 비 opioid 대안은 또한 이용됩니다.

임상 요인 외에도 처방전도 치료 요법을 선택할 때 부작용의 용량 및 관용의 빈도를 고려합니다. 약물의 비용은 특히 제한된 금융 수단 환자를위한 역할을합니다.

Chondrosarcoma 치료는 암의 단계와 위치에 달려 있습니다. 그것은 세 단계로 분류된다 - 지역, 지역, 고급, 및 메타 정적.

지방 단계 종양을 위해, 수술은 표준 인 넓은 국부적으로 excision를 가진 1 차적인 처리 선택권입니다. 정상적인 조직의 명확한 한계를 가진 종양을 제거하기 위한 것입니다. 방사선 치료는 또한 치료의 위험을 감소시키기 위하여 adjuvant 치료 포스트 생존자로 사용될지도 모릅니다. 어려운 위치에 있는 종양을 위해, proton 광속 방사선은 수술에 대안을 제안합니다.

지역적으로 진보 된 종양은 넓은 영역에서 사용할 수 없으며 표준 치료는 화학 요법과 함께 사전 수술 방사선입니다. 이것은 종양을 축소하고 퇴행물을 만듭니다. 선호하는 화학 요법은 ifosfamide와 doxorubicin입니다. Post-surgery, 항주 방사선 또는 화학 요법은 더 로컬/지역 질병을 제어하는 데 도움이됩니다.

Metastatic 또는 단계 IV chondrosarcoma에는 빈약한 prognosis가 있습니다. 이러한 경우에, palliative chemotherapy는 치료의 mainstay를 형성합니다. 표준 선 정체는 gemcitabine과 docetaxel입니다. 종양은 선에 저항하는, ifosfamide는 viable 선택권을 남아 있습니다. denosumab Hold와 같은 newerTargeted 치료 임상 시험은 약속하지만 더 검증이 필요합니다. 전반적인 생존은 최선 관리를 가진 2 년 이상에 확장될 수 있습니다.

표적 치료에 초점: Pfizer, Eli Lilly 등과 같은 주요 플레이어는 전통적인 화학 요법과 비교하여 더 높은 성공률을 가진 chondrosarcoma를 대상으로 한 치료법을 개발하는 데 중점을두고 있습니다. 예를 들어, Pfizer의 Xalkori (crizotinib)는 고급 ALK-positive 비 작은 세포 폐암을위한 2016 년에 승인되었습니다. chondrosarcoma 환자에게 더 효과적이기 때문에 유전적 mutations를 목표로합니다.

협력 및 협력: 2017 년 Pfizer는 Merck KGaA의 Hematolgy, Oncology 및 기타 혁신적인 파이프라인 사업을 인수하여 Bostadium라는 단계 3 chondrosarcoma 약물 후보를 포함한 혈액 암 및 고체 종양의 늦은 자산에 액세스 할 수 있습니다.

새로운 약 배달 방법:: 플레이어는 종양 사이트에서 직접 치료의 표적, 제어 방출을 허용 할 수있는 약물 전달의 새로운 방법을 탐구하고 있습니다. 예를 들어, 2016 Astellas는 Agilon과 협력하여 AST-OPC1, chondrosarcoma의 HSV-TK 유전자로 변환 된 인간적인 mesenchymal 줄기 세포 치료.

희귀/오판 질병에 초점: Pfizer 및 Lilly와 같은 선도적 인 회사는 규제 기관에 의해 제공 된 다양한 인센티브를 통해 독점적 인 마케팅 권리와 다양한 인센티브를 통해 상업 잠재력을 극대화하기 위해 orphan/rare 질병에 초점을 맞춘 별도의 사업 단위를 설립했습니다.

Insights, 치료 옵션 : 수술과 Chondrosarcoma 치료 (Curative Treatment)

유효한 가장 효과적인 처리 선택권으로, 수술은 2024년에 chondrosarcoma 시장의 60.5%를 위해 고려됩니다. 가능한 한, 종양의 전체 외과 절제는 환자를위한 치료의 최고의 기회를 제공합니다. 수술 기술의 진보는 암 성장과 영향을받는 조직 또는 뼈의 더 정확한 제거를 허용합니다. 위험 최소화

현대 이미징 기술을 사용하여 마진을 정확하게 맵핑하면 종양 후 깨끗한 가장자리를 확인할 수 있습니다. 저급 종양은 작은 부위에 자랐습니다. 수술은 더 이상 치료가 필요하지 않습니다. 고급 또는 늦은 단 chondrosarcoma로 조차, debulking 수술은 증후에서 기복을 제공하고 환자의 삶의 질을 개량할지도 모릅니다. 숙련된 정형 외과 의사에 대한 확장 접근은 수술 결과를 향상시킵니다.

전반적으로, 수술은 종양이 조기에 확인되고 완전히 전절될 때 chondrosarcoma를 위한 금 표준 첫번째 선 처리 남아 있습니다.

약 유형에 의한 통찰력 : Emerging Drug Therapies 확장 치료 옵션

2024년에, Emerging 약은 chondrosarcoma 시장에 있는 공유의 70.2%를 위해 고려됩니다. 화학 요법과 방사선 요법은 chondrosarcoma에 대한 제한된 효능을 역사적, 신흥 약물 치료는 새로운 희망을 가져왔다. ivosidenib와 같은 표적 억제물은, 종양 특정한 mutations를 방해하고, 중요한 진보를 대표합니다. Ivosidenib는 relapsed 또는 refractory IDH1-mutant chondrosarcoma를 위한 첫번째 FDA 승인된 표적 치료입니다. IDH1 효소와 상호 작용하여 암 성장을 멈추거나 느리게 할 수 있습니다.

초기 연구 결과 ivosidenib는 이전 약물과 볼 수없는 내구성있는 응답을 달성합니다. DR5-targeting 항체의 새로운 클래스는 임상 시험에도 있습니다. DR5 agonists는 extrinsic 세포 사망 경로를 활성화하여 암세포에서 apoptosis를 유발합니다. 이 표적 메커니즘은 기존 화학 요법의 독성 효과를 피합니다.

Gentic profiling 및 biomarker-guided 임상 시험의 가용성은 chondrosarcoma에 정밀 의학 접근을 확장하고 있습니다. 더 많은 파이프라인 약은 테스트의 나중에 단계를 계속 입력. Emerging Targeted therapies 그러므로 그것의 분자 특성을 악용해서 이 어려운 질병에 대하여 방위의 새로운 선을 제안합니다.

Chondrosarcoma Market에서 운영하는 주요 플레이어는 Inhibrx, Servier, Pfizer, Eli Lilly 및 Company, Novartis, Bristol Myers Squibb 및 Roche가 포함됩니다.