글로벌 Kras Inhibitors 시장은 가치있는 것으로 추정된다. 2024년 USD 104.5 Mn 견적 요청 2031년 USD 146.6 Mn화합물 연례 성장률에서 성장하는 (CAGR) 4.98% 에서 2024 받는 사람 2031. 시장은 표적 암 치료에 대한 수요 증가로 최근 몇 년 동안 꾸준히 성장하고 다양한 암 치료를 위해 새로운 치료 약을 개발하는 데 중점을두고 있습니다.

크라스 억제제 시장은 지속적인 임상 시험에 의해 지원되는 예측 기간에 긍정적인 성장을 목격할 것으로 예상됩니다 다른 Kras 억제제의 효능 또는 다른 표적 약물과 조화하여. 주요 제약 회사는 시장 동향을 가속화 할 암 약물 연구 및 개발에 투자를 증가했다.

시장 드라이버 - 암의 KRAS mutations의 사전 배율을 증가.

KRAS mutations는 폐암, 연골암 및 췌장암을 포함한 많은 암 유형에서 일반적으로 관찰됩니다. KRAS는 세포 신호 통로에 있는 분자 떨어져 스위치 같이 행동하는 작은 GTPase 단백질입니다. KRAS가 mutations에 의해 활성화 될 때, 그것은 "on"위치에 붙어 있으며 지속적으로 세포를 성장하고 배당합니다. 종양 형성에 지도할 수 없는 세포 성장에 있는 이 결과. 연구는 KRAS mutations는 모든 암의 약 25%에 존재하고 따라서 이해하고 이 mutations를 표하는 것은 더 효과적인 암 치료를 개발하는 데 중요합니다.

폐암에서 혼자, 비 작은 세포 폐암 (NSCLC)의 약 22-25% 주위 harbour KRAS mutations 가장 일반적인 종양성 드라이버 중 하나를 만드는. 모든 폐암의 약 85 %의 NSCLC 계정은 전 세계적으로 암 사망의 주요 원인입니다. 마찬가지로, 40-50%의 연골암과 90 %의 연골암은 KRAS의 돌연변이가 있습니다. 연령 인구와 변화 라이프 스타일 습관, 세계적 인 발현과 폐암과 같은 암의 사망률, 결핵 암 및 폐암은 최근 몇 년 동안 꾸준히 증가하고 있습니다. 이 불행하게도 문제 KRAS mutations와 종양 세포를 가진 환자의 성장한 수영장에 번역합니다. KRAS 구동 암을 위해 현재 사용할 수있는 제한된 치료 옵션으로 KRAS 억제제의 성공적인 개발은이 중요한 unmet 의료 요구를 충족하는 것이 중요합니다.

시장 드라이버 -약 발견 및 개발의 장점

연구자들은 암 치료를 위해 KRAS를 직접 타겟팅하고 억제 할 수있는 분자를 개발하는 데 오랫동안 노력하고 있습니다. 그러나 KRAS를 타겟팅하는 것은 비정상적인 플랫 모양과 분자가 결합 될 수있는 접근 가능한 포켓의 부족 때문에 약물 개발에서 가장 힘든 도전 중 하나이라고 간주되었습니다. DNA sequencing, genomics, 구조 생물학 및 computational 모델링과 같은 기술의 발전은 분자 수준에서 KRAS의 기능과 행동으로 새로운 통찰력을 지속적으로 제공하고있다. KRAS biology의 개선 된 이해는 연구자가 암에서 KRAS 신호를 잠재적으로 혼란시킬 수있는 분자를 식별 할 수 있도록 돕습니다.

여러 제약 회사 및 연구 기관은 이제 임상 시험에 후보 KRAS 억제제를 진행했습니다. 초기 분자는 독성 또는 효능 문제의 부족, 분자 특성의 정제, 지속적인 임상 경험을 통해 공급 방법 및 조합 식이 요법은 치료 주사 주사 주사를 개선하는 데 도움이되는 것입니다. 몇몇 예심 대리인은 다량 전처리한 환자에서 조차 antitumor 활동의 표시를 보여주었습니다. 동시에, CRISPR 유전자 편집 및 장기 칩 모델과 같은 실험실 기술의 개발은 인간 종양 생물학을 더 잘 캡슐화하고 새로운 KRAS 억제제 entities의 더 효율적인 심사 및 테스트를 가능하게합니다. 이 모든 과학 및 기술 개발 약물 디자인뿐만 아니라 preclinical 및 임상 평가 프로세스는 앞으로 몇 년 동안 KRAS 억제제의 성공적인 승인을 위해 낙관적인 전망을 지원합니다.

Market Challenge - 피드백 메커니즘으로 인해 KRAS 단백질을 대상으로 한 어려움.

글로벌 KRAS 억제제 시장에서 직면 한 주요 과제 중 하나는 복잡한 피드백 메커니즘으로 인해 KRAS 단백질을 효과적으로 대상으로합니다. KRAS는 세포 신호 transduction 통로의 핵심 역할을하는 단백질입니다. KRAS가 mutated 때, 그것은 "에"위치와 신호 세포에서 암으로 이끌어 낸다. 연구자들은 직접 KRAS를 억제하여 빠르게 회전하고 다른 단백질과 분자 경로로 정교한 피드백 루프에 참여합니다. 기존의 작은 molecule 금지를 통해 신호를 차단하는 모든 시도는 차단을 해제하는 대안 경로의 컴파일 활성화를 주도했다. 이 의견 활성화는 효과적인 KRAS 억제물의 발달을 방해했습니다. 수십 년 동안의 지속적인 연구 노력은 항우하게 할 수있는 약물 화합물을 식별하고 선택적으로 KRAS 신호를 억제하지 못했습니다. KRAS-mediated Signaling pose formidable Challenge의 역동적 인 네트워크와 중복. 이 의견 기계장치를 극복하는 것은 KRAS 억제물 치료의 분야를 전진하는 것이 중요합니다.

Market Opportunity- Rising 협력 및 주요 선수 간의 파트너십.

KRAS 억제제 시장에 있는 1개의 중요한 기회는 열쇠 기업 선수 사이 협력 그리고 공동체정신의 일어나는 수입니다. 효과적인 KRAS 억제제 개발의 어려움을 독립적으로, 제약 회사 및 연구 기관은 점점 그들의 지식, 능력 및 리소스를 풀 파트너. 이것은 여러 각도에서 KRAS 금지의 복잡한 문제를 해결할 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 Amgen과 KRAS (G12C) 연구, MRTX849 개발을위한 Novartis와 Mirati Therapeutics, 및 DS-6051에 AstraZeneca와 Daiichi Sankyo와 협력 관계를 포함. 이러한 파트너십은 다기능 작업, 공유 위험 및 더 큰 약물 개발 프로그램을 가능하게함으로써 연구 진행을 가속화합니다. 그들은 또한 회사에 그들의 파이프라인을 강화 도움이. 성공적인 경우, 이러한 협력은 향후 몇 년 동안 임상 시험을 입력 한 더 많은 KRAS 억제제 약물 후보를 산출 할 것으로 예상됩니다. KRAS 억제제 시장 내의 혁신과 미래 성장을 위해 잘 상승하는 파트너십 활동.

Amgen은 2021 년 5 월에 sotorasib (Lumakras)의 FDA 승인을 획득하여 초기 시장 진입 전략을 채택하여 KRAS G12C mutations를 직접 대상으로 한 최초의 승인을 받았습니다. 이 Amgen은 시장에서 강력한 1 배의 이점을주었습니다. Lumakras는 임상 시험에 있는 뜻깊은 반대로 종양 활동 및 관리할 수 있는 안전을 보여주고, 그것의 효능을 설치하. Amgen은 Lumakras 및 교육 의사를 홍보하는 데 크게 투자했습니다. 이 초기 리더십은 Amgen은 nascent KRAS 억제제 시장의 주요 공유 (~40%)를 캡처했습니다.

Mirati Therapeutics는 표시 확장 전략을 추구합니다. 5 월 2022에서 KRAS G12C mutation에 대한 폐암 긍정적 인 환자를 위해 adagrasib에 대한 FDA 승인을 획득 한 Mirati는 다양한 고체 종양을 통해 adagrasib를 증발하는 여러 임상 시험을 수행하고 있습니다. 그것은 2022 년의 연골암에서 KRYSTAL-1 재판에서 긍정적 인 결과를보고했습니다. 더 넓은 환자 풀에 걸쳐 adagrasib의 사용을 설치함으로써 Mirati는 시장 점유율을 늘리고 있습니다.

Johnson & Johnson은 Novartis와 공동으로 개발 및 시장 JNJ-61186372과 협업하여 전략적 파트너십을 체결했습니다. Novartis의 종양학 전문 지식과 상업 인프라를 활용하여 J&J는 약물의 진행을 가속화하고 승인되면 수익 잠재력을 극대화 할 수 있습니다. 협력 de-risks는 비용을 공유함으로써 늦은 단계 개발. J&J는 Novartis Europe을 제공하는 동안 미국과 일본 권리를 보유하며, 글로벌 상업적 적용을 보장합니다.

Insights, 약 유형 - - - 작은 Molecule 치료에 있는 성장 전진은 그것의 Adoption를 모읍니다

약 유형의 관점에서, 작은 Molecule Inhibitors는 작은 분자 표적 치료에 있는 지속적인 발전 그리고 개선에 2024년에 41.2%를 가진 시장의 가장 높은 점유율을 공헌합니다. 작은 분자 억제제는 다른 치료 선택권에 많은 유일한 이점을 가진 KRAS 같이 oncogenic 단백질의 높게 선택적인 표적을 제안합니다. 그들은 세포막을 쉽게 관통하고 intracellular 또는 transmembrane 표적 단백질과 직접 상호 작용하는 능력이 있습니다. 이것은 세포 안쪽에 표적 단백질 기능을 효과적으로 금하는 것을 허용합니다.

약물 디자인 및 개발의 발전은 개량한 억제력 및 선택성을 가진 많은 두번째 및 3 세대 작은 분자 억제물의 발견을 가능하게 했습니다. 구조에 있는 computational 기술의 사용은 근거한 약 디자인 억제물 구조의 최적화를 촉진합니다. 이것은 첫 번째 세대 억제제와 관련된 overcoming 저항에 도움이됩니다. 특정한 KRAS mutations를 표하는 몇몇 작은 분자 억제물은 오늘 임상 시험의 밑에 있습니다. 예를 들면, AMG 510는 결정과 구조 근거한 약 디자인을 사용하여 개발된 유력하고 선택적인 작은 분자 KRASG12C 억제물입니다. 승인되면 KRAS mutant Cancers의 새로운 타겟 치료 옵션을 제공합니다.

구두 노선을 통해서 행정의 용이 및 가동 가능하게 tolerability에 근거를 둔 복용량을 조정하는 능력은 다른 종류와 비교된 장기 사용을 위해 매력적인 작은 분자 억제물을 만듭니다. 이 드라이브는 작은 분자 억제제 근거한 치료와 더 중대한 참을성 있는 수락 및 수락. 전반적으로, 합리적인 약 디자인을 통해 표적 특이성, 힘 및 극복 저항을 강화하는 지속적인 진전은 KRAS에 의하여 몬 암 처리를 위한 작은 분자 억제물의 사용을 앞으로 몰 것입니다.

Insights By Indication - 높은 Incidence 및 Mortality는 폐암 세그먼트에 초점

비소세포 폐암(NSCLC)는 높은 인산과 사망률로 인해 34.2%를 가진 시장의 가장 높은 점유율에 기여합니다. 폐암은 전 세계 암 관련 사망의 주요 원인입니다. 폐암의 약 25 %는 KRAS mutations에 의해 구동되며 중요한 치료 대상을 만듭니다. 모든 폐암 및 KRAS mutations의 85-90%를 위한 NSCLC 계정은 NSCLC 케이스의 대략 30%에서 출석합니다. 높은 unmet 필요는 KRAS 돌연변이 폐암을 효과적으로 대우하기 위하여 화학 요법 또는 다른 처리로 수시로 발전합니다.

KRAS 돌연변이 폐암의 특정 취약점을 탐구하는 지속적인 연구는 그것의 underlying 생물학의 이해를 개량했습니다. 이 발견과 새로운 표적 치료의 테스트는 정의된 분자 침수와 폐암에 효과적입니다. 규제 기관은 또한 KRAS와 같은 Identifiable 분자 표적을 가진 폐암을 위한 치료의 발달을 승진시킵니다. 더 높은 강조는 더 낮은 사망률을 가질 수있는 다른 사람들보다이 지방질 질환에 대한 새로운 치료 옵션을 탐구 할 수 있습니다.

KRAS mutant NSCLC와 관련된 높은 임신, 빈약한 임신 및 사망률을 주기, 그것은 다른 KRAS에 의하여 몬 암 유형과 비교된 disproportionately 더 높은 연구 펀딩 및 약 초점을 받습니다. 이 지배적 인 초점은 다른 암 세그먼트를 통해 KRAS를 포함한 표적 억제제를 통해 폐암 결과를 개선하여 현재 큰 시장 점유율을 구동합니다.

관리의 루트 - 단순성 및 편의성 Boosts 구두 관리 옵션 정보

관리의 관점에서, 구두는 단순성 및 편의성의 장점에 대한 시장의 가장 높은 점유율에 기여하고 정맥 또는 다른 노선을 통해 제공합니다. KRAS 또는 그것의 다운스트림 effectors에 대하여 구두로 유효한 작은 분자 억제물의 성공적인 발달은 납품의 이 노선을 강하게 승진시켰습니다.

환자는 일반적으로 병원 / 클리닉 방문을 필요로하지 않고 가정에서 자기 배제가 간단하다. 이것은 장기 유지 보수 치료와 더 나은 준수를 촉진합니다. 경구 관리의 비침범성은 또한 몇몇 암 같이 생활 긴 통제를 요구하는 상태를 위해 더 수락가능합니다.

의료 시스템 관점에서, 구두 약은 임상 설정에서 빈번한 주입 또는 주입과 관련된 비용을 감소시킵니다. 외래 시설에서 치료가 가능합니다. 병원 및 의료 인프라에 부담이 용이합니다.

제약 회사들은 잠재적으로 더 큰 시장과 더 나은 수익성 때문에 개발 구두 형태를 우선 순위. 구두 약은 종종 다른 경로가 viable 옵션이 아닌 경우의 규제 검토 및 환자 접근을받습니다.

이 이점은 환자 경험을 공동으로 강화하고 가장 지속적인 장기적인 용도를 위해 구두 통로 실제를 만듭니다. Hence는 현재 KRAS 억제제 기반 표적 치료법을 위해 가장 선호하는 행정의 노선을 남아 있습니다.

KRAS 억제제 시장은 폐, colorectal 및 pancreatic 암을 포함하여 다양한 암 유형의 KRAS mutations의 증가 prevalence에 의해 구동됩니다. 이것은 표적 치료법을 개발하는 중요한 관심사 및 투자를 spurred. 암세포 내의 복잡한 피드백 메커니즘으로 인해 효과적으로 KRAS를 억제하는 데 어려움에도 불구하고, 약물 발견 및 개발은 더 유력하고 선택적 억제제를 약속합니다. 또한 제약 회사 간의 협력은 다른 치료와 KRAS 억제제를 결합하는 새로운 기회를 창출하고, 잠재적으로 제한된 옵션으로 환자를위한 치료 결과를 개선합니다. 이 시장은 현재 북미와 함께 꾸준히 성장할 것으로 예상되고 있으며, 아시아 태평양 지역은 의료 인프라 및 개인화 의학의 투자로 인해 가장 빠른 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.

Global Kras Inhibitors Market에서 운영하는 주요 플레이어는 Amgen, Boehringer Ingelheim, Mirati Therapeutics, Novartis, BridgeBio Pharma, Erasca, Innovent Biologics, Inc., Incyte, Jemincare 및 Cardiff Oncology, Inc.를 포함합니다.