假肢联合感染市场估计价值 2024年64.2亿卢比 预计将达到 至2031年91.6百万美元以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占5.2%. 在预测期间,医院感染的发病率不断上升是推动假肢联合感染市场的因素之一。

市场驱动力 -- -- 老龄化人口的崛起导致更多的联合替换手术

对许多老年人来说,关节疾病已经发展到一个后期阶段,即药物和物理疗法等保守疗法不再提供足够的救济。 这使手术成为恢复灵活性和提高生活质量的最可行选择,使其成为假肢联合感染市场增长的前景。

虽然联合替换手术在缓解症状方面有很高的成功率,但手术现场在手术后阶段总是有潜在感染的风险. 由于与年龄有关的因素可能降低身体抗击感染的能力,老年病人还处于弱势。 即使是轻微的外科手术场地污染,也可能在这些高风险病例中发展成全面的联合感染。

因此,随着老年人接受膝盖和臀部替换的比例上升,它将继续推动假肢联合感染市场的增长。

市场驱动力----修复材料和感染预防技术的进步

过去十年来,在矫形联合替换植入以及手术室采用的感染控制做法领域取得了重大技术进步。 与早期的植入物相比,用于生产假肢组件的新开发生物材料提供了更好的生物兼容性和抗菌性。

另一方面,手术期间严格遵守循证感染预防规程,大大降低了手术场地污染率。 应用抗生素水泥空间器也有助于在修订程序之前消除已感染关节的感染。

然而,由于其中一些新干预措施仍在通过长期数据加以验证,假肢联合感染仍将是一个持续关切的问题。 总的来说,生物材料和安全规程方面的创新为假肢联合感染市场为改善病人结果开辟了新的可能性,但也促使人们持续需要有效的抗感染疗法。

市场挑战 -- -- 感染的高治疗费用

假肢联合感染市场面临的主要挑战之一是外科手术后感染的治疗费用高昂。 假肢联合感染,如臀部和膝盖的感染,可以在初始植入程序后数月甚至数年后发育.

美国治疗单例假肢联合感染的平均费用估计超过5万美元。 这甚至不计算病人的工作损失和工资费用。 对于难以消除的感染来说,财政负担甚至更大,需要多次手术修改和长期的抗生素疗法。

随着联合替代手术的数量增加,特别是在年轻和活跃的个人中,感染风险和发病率也在增加。 这将大幅提高与假肢联合感染有关的总体保健费用。 除非发现新的预防和治疗办法,否则治疗支出预计将迅速增长。

市场机会----增加对预防感染技术研发的投资

假肢联合感染市场的一个有希望的机会在于越来越多的投资和研发活动侧重于开发先进的感染预防技术。 公司和研究机构正在将更多的资源投入到抗生素减肥植入和减少细菌粘附的生物兼容涂层等领域。

例如,正在研究用银、抗生素或宿主防疫药涂装联合植入物,以防止细菌粘贴在植入物表面。 开发新颖的植入表面,刺激软组织融合和伤口愈合,也可以帮助预防外科手术后的感染.

随着全球联合替换程序比率的上升,供应商通过采用有助于降低感染风险和促使病人取得更好结果的新解决办法,将获得很大收益。 这不仅将改善患者的生活质量,而且有助于控制不断上升的年度感染治疗费用。

对于在最初联合替换手术后3个月内出现的急性术后感染(PJI),开处方通常先使用静脉注射类抗生素,如在医院环境中施用乙肝素(Ancefazolin).

如果2-3周后感染情况没有好转,则经常考虑修改手术以移除假肢和植入式太空器. 对于手术后超过3个月的慢性感染,开具处方者可选择使用长效抑制性口服抗生素疗法,如rifampin(Rifadin)与levofloxacin(Levaquin)等氟quin酮结合使用药物.

在假肢需要切除的情况下,处方检查患者的风险因素如糖尿病或之前的感染,以确定重新植入的最佳时机. 这通常需要4-6周的静脉注射抗生素,然后再进行第二次修正手术,以插入新的假肢.

在手术之间,可重新填充的抗生素水泥空间器可门诊使用。 对于抗药性感染,处方在复方疗法中还考虑使用专门的静脉注射抗生素,如大肠杆菌(Cubicin)或脑膜素(Teflaro).

对于在联合替换后三个月内发生的早期PJI,往往建议使用植入性保留和长长的静脉注射抗生素过程来消退. 常用的IV类抗生素包括纳菲西林/西法佐林用于对甲基西林敏感的感染,以及万古霉素用于抗甲基西林的病例. 这种方法旨在保存假肢而不完全去除.

手术后发生3-24个月的延时PJI通常需要两阶段修改,在第一阶段拆除假肢,同时拆除和放置抗生素装填的水泥空间器. 四类抗生素的服用时间为4-6周. 在第二阶段,空间器被移除,一旦感染解除,就植入一个新的假体.

超过24个月的PJI晚期通常需要根据病人和感染因素进行一个阶段或两个阶段的修订。 对于多微生物或抗药性感染,最好是采用两阶段治疗方法,长期使用抗生素,才能根除。 涉及rifampin、daptomycin或ceftaroline的抗生素组合可与标准抗生素一起使用。

产品创新和扩大数字 : 主要行为者采取的一项最常见和最重要的战略是不断创新和扩大产品组合。 例如,Zimmer Biomet于2018年推出了ROSA膝盖系统,该系统使用机器人臂辅助手术植入假肢膝盖.

战略购置:公司通过收购其他固定角色,加强了其在假肢联合感染市场和供货中的地位. 例如,在2018年,Stryker收购了K2M Group Holdings,以扩大其脊椎和极限产品组合.

注重感染解决办法数字 : 由于假肢联合感染构成重大挑战,服务提供者强调预防和治疗这种并发症的解决办法。 例如,Zimmer Biomet于2015年推出了带有抗微生物保护的INFINITY臀部和膝盖骨.

伙伴关系与合作:利用其他玩家的专长,公司在研究,制造和地域扩张等领域建立了合作关系. 例如,在2014年,莱特医疗集团与Anthropic合作,将高级AI能力纳入其总脚踝替换植入.

透视,按产品分列:有效的预防和治疗驱动了对装有抗生素的水泥空间的需求

在产品方面,预计2024年,抗生素加载水泥空间器在假肢联合感染市场中占45.7%。 这是因为它在预防和治疗假肢联合感染方面的效力。 这些空间器在植入新的联合植入物后进行修正手术时使用. 抗生素可以消除任何残留细菌,防止感染的复发.

仅静脉注射或口服抗生素就具有若干优势。 它们允许将高浓度的抗生素直接送到受感染的地点,而不是依赖系统的分发。 这种针对性的治疗可以提高抗生素疗效,降低再感染或治疗失败的风险.

联合替代手术的增加以及术后感染的内在风险增加了对有效感染管理办法的需求。 这推动了假肢联合感染市场的发展。

透视、感染:早期感染的高风险

在感染方面,2024年早期的假肢联合感染预计将占假肢联合感染市场的60.8%。 这是由于与初始植入后三个月内发生的感染有关的高风险因素。

因此,迅速治疗早期感染对于防止不可逆转的联合破坏和植入失败至关重要。 它需要长时间使用高剂量静脉注射抗生素以及灌溉和脱皮手术来彻底清洗受感染地点。 抗生素-失联水泥空间器在修订过程中经常被植入,以直接向关节提供有针对性的抗生素疗法. 然后根据感染清除标志决定单阶段或多阶段的再植战略。

然而,手术和医院环境构成了早期细菌污染的内在危险. 预防措施和新诊断工具的进展有助于更快地识别病原体,有助于早期安装的假肢联合感染部分的上升。 更好的感染控制规程和抗生素预防也有助于降低早期感染的风险。

Insights,by End User: 基础设施和资源驱动的医院治疗优先

就最终用户而言,医院拥有的假肢联合感染市场份额最高,它们拥有广泛的基础设施和资源,设备齐全,能够处理复杂的假肢联合感染。 治疗已确立的联合感染需要认真的长期抗生素管理,以及可能的植入清除和替换修正手术。 这种复杂的治疗规程最好在医院环境中得到支持。

医院设有专用矫形翼和手术室,配有专门的联合替代外科医生. 它们在感染发作或手术后并发症期间提供全天候的紧急和紧急护理。 大医院还设有强有力的微生物部门,以便及时进行病原体鉴定和抗生素敏感性测试。

随着共同感染对治疗的抗药性增强,医院环境仍将是假体共同感染市场的关键。 然而,流动中心在提供某些门诊抗生素疗法或轻微消瘦方面的补充作用可有助于减少今后住院人数。

• 2023年,整个7MM共有约89,176例假肢伴感染病例,其中美国的比例最高,为63%.
• 在日本,针对性别的病例显示,男性有1 491例,女性有1 250例。
• 包括克氏阳性细菌和克氏阴性细菌在内的多种病原体引起的假体联合感染,由于生物膜形成和抗生素抗药性的复杂性,需要多面性治疗方法.
• 通过先进技术进行早期和准确的诊断对改善治疗结果至关重要。
• 假肢联合感染病例预计将在未来十年增加25%。 此外,预计采用生物膜抗生素将感染率降低15%。

在假肢联合感染市场运营的主要角色包括齐默·比奥梅特(英语:Zimmer Biomet),史密斯和尼菲(英语:Smith & Nephew),德普伊合成(英语:Johnson & Johnson),斯特里克(英语:Stryker),3M卫生保健,骨质治疗,Peptilogics,TenNor治疗,以及Arrevus.