轴链炎(xSpA)治疗市场按药物类别划分(TNF Inhibitors(Infliximab, Etanercept),IL-17 Inhibitors(Secukinumab, Ixekizumab),其他类别,按管理路线划分(可注射,口服),按分子类型划分(小分子,生物),按疾病类型划分(Radiographic AxSpA(Anky ....
市场规模(美元) Bn
复合年增长率7.5%
研究期 | 2024 - 2031 |
估计基准年 | 2023 |
复合年增长率 | 7.5% |
市场集中度 | High |
主要参与者 | 阿比维公司., 诺华集团, 辉瑞股份有限公司., UCB 化学 药, 伊莱·莉莉和公司 以及其他 |
轴心自旋性关节炎(xSpA)治疗市场估计价值 2024年60.2亿美元 预计将达到 到2031年达到100亿美元以复合年增长率增长 2024年至2031年(CAGR)7.5%。 。 。 轴式SpA的日益流行和人口的增加是造成这一市场增长的主要因素。 此外,开发并推出新型生物疗法,如IL-23和IL-17抑制剂,促进了过去几年的市场增长。
市场驱动器 -- -- 由于诊断技术的进步,诊断率上升
随着核磁共振等诊断技术的进步,目前正在较早阶段发现越来越多的轴式SpA病例。 早些时候,许多病人不得不受苦多年,才被准确诊断为常规X光无法检测到圣体关节和脊椎炎和损伤的早期迹象.
核磁共振一直是一个游戏改变器,因为它可以明显地视觉到圣洁关节和脊椎的炎性损伤,即使在疾病的早期或辐射前阶段也是如此。 因此,在过去十年里,轴式SpA的诊断率大大提高。
制药公司还支持在风湿病医生以及初级保健医生和矫形医师中宣传斧头SpA的早期征兆和症状。 因此,越来越多的风湿病学实践正在采取务实的方法,将核磁共振用于诊断轴心自旋性肝炎,而不是仅仅依靠常规放射线学。
所有这些因素,包括意识驱动力和诊断指南的改变,正在累积导致轴病诊断率大大高于十年前。 这种不断变化的疾病环境可被视为在未来几年推动轴心自旋性肝炎治疗市场向前发展的一个主要动力。
市场驱动力 - 轴裂性脊髓灰质炎发病率上升 全球
提高认识和诊断准确性等许多因素正在导致从回顾性研究以及预期的人口研究中报告的流行率估计数增加。 遗传和环境影响在民族和地理位置之间的不同疾病频率中也发挥作用。 虽然还需要做更多的工作,但现在越来越明显的是,轴心螺旋桨病的流行在过去被低估,特别是在研究有限的发展中国家。
疾病发病率上升自然意味着随着时间推移寻求医疗照顾和治疗的病人人数不断增加。 轴心螺旋桨病患者数量的持续增加将推动全世界对核准治疗方案的持续需求。 鉴于主动轴突炎的症状如果得不到控制,往往会减弱,患者越来越愿意坚持终生药理疗法,针对IL-17和TNF. 所有顶尖制药公司都在其风湿学管道中增加了轴状螺旋桨,认识到这种日益增长的市场潜力。
轴心性节炎(xSpA)治疗市场尤其有利于亚太和拉丁美洲区域的增长。 随着新兴国家收入的增加和普遍保健的实施,获得诊断和治疗的机会正在稳步改善。 这将使更常见的病例得到符合ASAS分类标准的标准化护理。
市场挑战-与生物学治疗有关的高成本
AxSpA治疗市场的主要挑战之一是与生物疗法有关的高成本。 抗TNF药物等生物学是治疗对NSAID反应不足的患者的轴SpA的护理标准. 然而,与通用替代品相比,这些生物学的成本异常高。 在美国,反TNF生物学的列表价格一般从每年每个病人20,000美元到50,000美元不等.
此外,由于新的高成本特产生物学经常进入轴心自旋管病治疗市场,治疗费用也在上升。 这些高昂的药品价格造成的经济负担往往给公共和私人付款者提供负担得起的治疗带来困难。 它有可能减少获得改变生命的药物的机会,并使总体保健结果恶化。
制造商需要探索各种战略,使这些重要治疗方法更负担得起,更具成本效益,同时又不损害质量。 这仍然是阻碍整个市场增长的一大挑战。
市场机会 -- -- 发展针对特定炎症途径的小说治疗
斧头SpA治疗市场的关键机会之一是开发新疗法,针对存在未得到满足需求的具体煽动性途径。 目前,抗TNF疗法是标准治疗方法,但并非所有患者都响应. 此外,长期使用反TNF剂也存在安全问题。 这就需要研究新的治疗方法。
正在开发下一代生物学项目,以抑制细胞基,如IL-17,IL-23,以及针对JAK和其他路径的小分子. 具有多种机制的有希望的管道有可能解决对现有疗法的初级和二级不作反应的问题。
成功采用具有更好的安全简介和新目标的创新药物,将为患者提供更有效的治疗选择。 它还可以捕捉更大份额的轴心性斯本氏关节炎(xxSpA)治疗市场,推动制药公司的长期收入增长。
根据疾病阶段和症状严重性,轴心病(axSpA)的治疗采用分步护理方法,包括不同的治疗途径。 对于轻度症状患者,处方药通常推荐类似ibuprofen的非类固醇抗炎药物作为一线治疗.
如果症状控制不足或病人逐渐出现肾上腺炎(AS),生物学往往被规定为二线治疗方案。 活性AS患者最常用的生物学包括肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂. 例如adalimumab(Humira)、certolizumab pegol(Cimzia)、etanercept(Enbrel)、golimumab(Simponi)和infliximab(Remicade)。
对于有活性轴SpA但不符合AS成像标准的患者,或者对首个TNF抑制剂疗法反应不足的患者,可以开出间列克因-17A(IL-17A)抑制剂. Secukinumab(Cosentyx)是一种首选的IL-17A抑制剂治疗.
处方在选择生物疗法时,还考虑其他因素,如共性、生活方式需要、保险范围和费用。 例如,由于心脏有问题的病人的安全情况比较有利,因此可以开具对其他选择的致敏药。 Adalimumab的方便施药有利于忙碌的病人. 这种对疾病阶段和特制治疗途径的全面了解,对于应对轴素A至关重要。
轴状Spondyloarthritis可大致分为两个阶段——非放射和放射.
在非放射阶段(nr-axSpA),当X射线没有显示血清关节的明显损伤时,治疗主要涉及非类固醇抗炎药物,以管理疼痛和炎症. 也可使用磺胺等疾病改良抗风药。
随着疾病发展到X射线显示结构损害的放射阶段(r-axSpA),生物学成为首选的治疗方案. TNF-α抑制剂如infliximab(Remicade),adalimumab(Humira),golimumab(Simponi),以及certolizumab pegol(Cimzia)常被处方. 这些生物学通过阻断肿瘤坏死因子-α来发挥作用,α是一种蛋白质,参与炎症反应和免疫反应. 它们在减少症状,改善功能和脊柱运动方面非常有效,同时也抑制了脊椎和圣体关节的进一步结构损伤.
对于对一个TNF阻塞器反应不足或不容忍的患者,建议改用替代TNF抑制剂作为第一线治疗. 然而,对于对多种TNF-α抑制剂无反应的患者来说,切换到像Interleukin-17抑制剂secukinumab(Cosentyx)或ixekizumab(Taltz)这样的新的生物类,它们通过不同的机制发挥作用,成为首选的治疗方法.
注重生物学:AbbVie,UCB,Janssen(Johnson & Johnson),Norvartis等领先公司将策略重点放在研制和营销生物药物来治疗AxSpA. 以肿瘤坏死因子(TNF)-α(如Humira,Cimzia,和Simponi)为目标的生物已经革命化了轴SpA治疗. 例如,AbbVie在Humira手中占据了50%以上的市场份额,这是2016年第一个专门批准AxSpA的生物学. 其有效性和长期安全数据使得胡米拉成为了护理的标准.
生命周期管理数字 : 随着生物学专利的普及,公司实施延长生命周期的战略. 例如,当Humira的专利于2018年在欧洲到期时,AbbVie推出了adalimumab生物类似物,并转型了病人以维持其市场份额. Janssen同样引入了皮下infliximab,以在生物相似进入前扩大Remicade的处理选择和生命周期.
真实世界证据生成:公司通过长期轴式SpA登记和研究,投资开发关于治疗效果、安全和健康经济学结果的广泛真实世界证据。 这有助于医生优化治疗管理,并向支付者展示价值。
付款人伙伴关系:商业成功取决于偿还。 公司通过基于价值的合同结成支付者伙伴关系,将价格与结果数据挂钩。 诺华公司在美国与ASDAS公司反应挂钩的Cosentyx的履约合同.
观察,按药物类别分列:TNF 抑制剂因Ankylosing Spondylitis和Psoriatic 关节炎的流行而需求量大
在药物类方面,TNF抑制剂贡献了拥有其疗效的轴心病(ax SpA)治疗市场中最高的份额,并及早批准治疗主动性轴心病(包括Akylosing spondylitis)和非放射性轴心病(Axspondylarthritis).
Infliximab和etannercept等药物提供了持久的临床反应,使许多患者能够经历症状缓解,改善流动性. 他们早已建立的长期安全情况表明,TNF抑制剂是无法使用NSAID的病人的第一线治疗选择。
此外,由疾病分类标准和磁共振成像等成像模式的进步驱动的轴心自旋性线粒体炎的诊断率不断提高,这推动了多年来TNF抑制剂的销售量的增长。
透视,按管理方式分列:方便管理驱动注射毒品
在管理路线方面,注射器在市场中所占的份额最高,因为通过预先装填的注射器和自动注射笔在家中或工作中自我管理是方便的。 这使得患者可以轻松地坚持处方治疗方法,帮助克服口服药物需要日用多种药片的障碍.
与依赖胃肠吸收的口服药物相比,下皮服用还能提供血液吸收速度更快和更可靠的药物水平. 这些属性使得可注射生物学和生物相似性成为风湿病学家和轴SpA患者的首选治疗方式.
透视,按分子类型:高级功效位置 生物药物作为护理标准
在分子类型方面,生物学因其优于其他处理方案而贡献了市场最高的份额. Infliximab, etannercept和secukinumab等药物在临床上显示出有意义的改进,不仅在症状缓解方面,而且在通过新的骨骼形成而导致的自旋性炎中,在结构损伤方面都有了进展。
与此相反,传统口服疗法,如国家疾病保险制度,只能提供症状性好处,但对基本疾病治疗过程影响不大。 生物学家的疾病改变能力使它们定位为国际AxSpA治疗准则所建议的第一线护理治疗标准. 与小分子药物相比,这促使市场更多地吸收新的生物学和生物类药物。
在Axial Spondyloarthritis(xSpA)治疗市场运营的主要角色包括AbbVie Inc.,Novartis AG,Pfize Inc.,UCB Pharma,Eli Lily and Company,Amgen Inc.,Johnson & Johnson,以及Biogen Inc.
轴链性关节炎(xSpA)治疗市场
您想要了解购买选项吗?本报告的各个部分?
轴心球体(xSpA)治疗市场有多大?.
据估算,轴心链炎治疗市场在2024年的价值为60.2亿美元,预计到2031年将达到100亿美元。
哪些关键因素阻碍轴心性腰膜炎治疗市场的发展?
在低收入地区,与生物疗法有关的高昂费用以及获得先进治疗的机会有限,是阻碍轴心自体管病治疗市场增长的主要因素。
哪些主要因素推动了轴心性腰膜炎治疗市场的增长?
诊断技术的进步导致诊断率上升,以及全球轴心自旋性肝炎发病率上升,是推动轴心自旋性肝炎治疗市场的主要因素。
哪些是轴心性血清炎治疗市场的主要药物类别?
主要的药物类是TNF抑制剂.
哪些主要角色在轴心性血清炎治疗市场运作?
AbbVie Inc.,Novartis AG,Pfize Inc.,UCB Pharma,Eli Lilly and Company,Amgen Inc.,Johnson & Johnson,以及Biogen Inc.都是主要角色.
轴心性腰膜炎治疗市场的CAGR是什么?
预计从2024年-2031年,轴心性节炎(xSpA)治疗市场的CAGR为7.5%.