Chondrosarcoma市场估计价值 2024年961.2亿卢比 预计将达到 1,521.1美元 到2031年时以复合年增长率增长 2024至2031年占6.8%。 。 。 虽然chondrosarcoma仍是极罕见的骨癌类型,但正在发展有效的有针对性疗法和免疫疗法来治疗该疾病。

市场驱动器 - 更加注重小说定向疗法

近年来,在了解驱动chondrosarcoma病原的分子途径方面取得的进展,使得能够确定潜在的治疗目标。 目前正在评估一些干扰chondrosarcoma所涉路径的定向毒剂,如PI3K/AKT/MTOR和MET。 早期临床试验结果表明,其中一些疗法很有希望。

例如,在第二阶段的研究中,一个MET抑制剂在MET变异肿瘤中表现出反应. 研究人员希望,系统地剖析肿瘤以检测可瞄准的突变和路径,将有助于将合适的病人与正确的定向药物匹配起来。 生物标志驱动办法有可能从这些新的有针对性的备选办法中获得最大利益。

此外,该领域正在通过合理设计的临床试验逐步发展组合疗法。 鉴于肿瘤往往通过替代途径逃避单一制剂,结合目标制剂可能会产生比单一疗法更好的结果。

正在进行的组合研究评估了诸如PI3K/MTOR抑制剂和Taxanes等药物,为调查目标双体是否能够克服抗药性提供了机会。 免疫协会也代表了香德罗萨尔科马一个新兴的勘探区域. 随着对肿瘤免疫学的理解加深,研究人员正在评价释放检查点抑制剂等免疫系统刹车的剂.

市场驱动器 - 7MM中Chondrosarcoma的早期上升发生率

流行病学数据表明,过去几十年,世界各地chondrosarcoma的发病率逐步上升。 这种发病率的上升对临床构成越来越大的挑战,更加强调通过有效治疗改善结果。

在美国、德国、法国、意大利、西班牙、联合王国和日本的核心研究市场(统称为7MM)中,基于人口的癌症登记在分析期间每年被诊断为chondrosarcoma的病人人数增加。

这一趋势背后的原因尚未最终确定。 然而,专家们假设,更好的诊断技术可以提高检测能力,使全球人口老化,容易患软骨瘤,这在一定程度上可以解释这一观察。 此外,不能排除导致风险因素增加的生活方式变化。 无论原因为何,患者人数的增加都突出表明需要采取更有力的临床管理办法。 早期诊断和干预可有助于解决发病率上升的人群的疾病负担。 此外,扩大获得证明能提供生存福利的治疗的机会,对于为越来越多的确诊患有Chondrosarcoma的病人提供服务至关重要。

市场挑战----对常规化学疗法和放射疗法的抗药性

在chondrosarcoma市场面临的主要挑战之一是chondrosarcoma肿瘤对常规化疗和放射疗法的抗药性. 已知Chondrosarcoma肿瘤因其扩散性低且具有高度差异的苯基类,对常规化疗和放射疗法具有抗药性.

肿瘤内细胞外基质密度大,分裂细胞比例低,使得chondrosarcoma对针对快速分裂细胞的疗法不太敏感. 大多数化疗药剂未能显示出治疗的好处,或者只在chondrosarcoma患者中表现出极少的反应.

同样,放射治疗也因其抗辐射性而不能在chondrosarcoma产生有利的结果。 这种内在的抗药性大大限制了常规抗癌疗法对chondrosarcoma的疗效,对制定有效的治疗方案构成严峻挑战。

除非确定针对chondrosarcoma特定基因改变的新疗法,否则常规化疗和放射疗法可能继续为chondrosarcoma患者提供有限的临床利益。

市场机会 -- -- 发展IDH变异治疗

chondrosarcoma市场的一个主要机会是发展IDH突变定点治疗. 最近的基因组研究显示,异硫酸脱氢酶1和2(IDH1/2)基因的突变存在于相当比例的chondrosarcoma患者中. IDH突变已成为重要的疾病驱动因素,与chondrosarcoma的预后差有关。

几家制药公司正在积极探索开发针对IDH突变的新型定向疗法。 一些IDH1/2抑制剂已经在Chondrosarcoma的临床试验中得到评价。 如果发现有效且可容忍,IDH针对的突变疗法有可能改变藏有这种基因改变的Chondrosarcoma患者的治疗环境。

这为制药厂商提供了重要的商业机会,以开发能够治疗包括chondrosarcoma在内的IDH突变导致的癌症的首批定向疗法。

Chondrosarco一般根据疾病阶段的不同而采用药物结合治疗. 在早期的1号病中,常开处方,使用麻黄素等轻度疼痛药物或Ibuprofen(Brand:Brufen)等NSAID. 对于第2阶段的中度至重度疼痛,使用较强的类阿片止痛剂,包括曲马多(Brand: Tramal)和可待因.

随着疾病进入第3阶段,可采用化疗作为主要治疗线。 常见的一线化疗药物包括多克索鲁比霉素(Brand:Adriamycin)和cisplatin(Brand:Platinol). 对于反应不足或经历不良反应的患者,二线选择包括单体或与etoposide(Brand: VePesid)结合的ifosfamide(Brand: Ifex).

在晚期的第四期疾病中,缓解治疗侧重于疼痛管理和生活质量. 催产酮(Brand:Oxycontin)和芬太尼补丁(Brand:Durogesic)等持续释放类阿片常被处方以控制疼痛. 神经素(Brand:Neurontin)等非鸦片类替代品也被使用.

除临床因素外,处方在选择治疗方法时还考虑所需剂量的频率和副作用的可容忍性。 药品费用对经济来源有限的病人尤其具有作用。

Chondrosarcoma的治疗取决于癌症的阶段和位置. 它分为三个阶段:地方、地方先进和元。

对于局部的阶段性肿瘤,手术是主要的治疗选择,以广泛的局部切除为标准. 目的是用明显的正常组织边缘去除肿瘤. 辐射疗法也可作为手术后的辅助疗法,以减少复发的风险. 对于在困难地点的肿瘤,质子束辐射提供了手术的替代品.

在当地不易进行大范围分解的先进肿瘤中,标准治疗是术前辐射和化疗. 这有助于收缩肿瘤,使其可操作. 首选的化学疗法是ifosfamide和doxorubicin。 外科手术后辐射或化疗进一步有助于控制地方/地区疾病。

元化或第四期chondrosarcoma的预后差. 在这种情况下,缓和化疗是治疗的支柱。 标准的一线药理是gemcitabine和docetaxel. 对于抗一线肿瘤,ifosfamide仍然是可行的选择. 临床试验采用较新的治疗方法,如脱钩疗法,很有希望,但需要进一步验证。 总体生存期可延长至两年以上,实行最佳管理.

注重有针对性的疗法Eli Lilly等主要角色专注于为chondrosarcoma开发定向疗法, 与传统化疗相比, 例如,辉瑞的Xalkori(crizotinib)于2016年被批准为高级ALK阳性非小细胞肺癌. 它针对基因突变 事实证明这对chondrosarcoma病人更有效。

购置和伙伴关系:2017年,辉瑞收购了Merck KGaA的Hematolgy,肿瘤学和其他创新管线业务,以获取血液癌和固体肿瘤中的晚期资产,包括一个叫Bostadium的第三期chondrosarcoma药物候选.

新的药物交付方法数字 : 玩家正在探索新的药物投放方法,这些方法可以允许有针对性,有控制地直接在肿瘤地点释放疗法. 例如,2016年,Astellas与Agilon建立了合作关系,以开发AST-OPC1,一种用HSV-TK基因转导给chondrosarcoma的人类中枢干细胞疗法.

重视罕见/孤儿疾病:辉瑞和丽丽等龙头企业分别设立了仅关注孤儿/罕见疾病的经营单位,通过独家营销权和监管机构提供的各种激励手段,最大限度地发挥商业潜力.

观察,通过治疗选择:用外科手术治疗Chondrosarcoma(治疗)

作为最有效的治疗方案,估计手术占2024年chondrosarcoma市场的60.5%. 在可能的情况下,彻底切除肿瘤为患者提供了最好的治愈机会。 手术技术的进步使得癌症生长和受影响的组织或骨骼得以更精确地去除。 尽量减少再次发生的风险。

使用现代成像技术精确地绘制边距,有助于确认肿瘤重新剖析后的干净边缘。 对于局限于小区域的低级肿瘤,手术可以治疗,无需进一步治疗. 即使有高等级或晚期的chondrosarcoma,脱壳手术也能缓解症状,可能改善患者的生活质量. 扩大获得熟练的矫形肿瘤医生的机会可改善外科手术的结果。

总体而言,手术仍然是Chondrosarcoma的金本位一线治疗方法,因为它在早期发现肿瘤并完全切除后具有治疗潜力。

按药物类型分列的观察:新出现的药物疗法扩大治疗选择

在2024年,新兴药物估计占到chondrosarcoma市场份额的70.2%. 虽然化学疗法和放射疗法在历史上对chondrosarcoma的疗效有限,但新出现的药物疗法正在带来新的希望。 定向抑制剂,如干扰肿瘤特异性突变的Ivosidenib,是一大进步. Ivosidenib是林业发展局批准的首个针对复发或复发性IDH1-mutant chondrosarcoma的定向疗法。 通过干扰IDH1酶,它可能会阻止或减缓癌症的生长.

早期的研究表明,Iosidenib实现了以前药物所未见的耐久反应. 新的DR5类靶向抗体也在临床试验中. DR5激动剂通过激活外科细胞死亡途径在癌细胞中引发鼠疫。 这种有针对性的机制避免了常规化疗的毒性影响.

遗传特征分析和生物标志指导性临床试验的可用性正在扩大精密医学方法,使之适用于chondrosarcoma。 更多的输油管药物继续进入试验的后期阶段。 因此,新出现的有针对性的疗法通过利用其分子特征,为防治这一困难疾病提供了新的防线。

在Chondrosarcoma市场运营的主要角色包括Inhibrx,Servier,Pfize,Eli Lilly and Company,诺华,布里斯托尔·迈尔斯·斯基布和罗什.