埃博拉热治疗市场估计价值 2024年0.742 bn美元 预计将达到 2031年之前为1.116 bn美元, 以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占6%. 在过去几年中,由于政府增加埃博拉研究资金、全球埃博拉病毒疾病发病率上升、以及许多药物正在临床试验的产品管道不断增长等因素,市场一直在高速增长。

市场驱动力 -- -- 埃博拉爆发频率上升,特别是在非洲

1976年首次发现的埃博拉病毒疾病继续定期出现,大多数发生在非洲中部和西部,那里的公共卫生系统没有足够能力迅速作出反应。 就在2014-2016年期间,一场毁灭性的流行病在包括几内亚、利比里亚和塞拉利昂在内的多个国家肆虐,感染了28 000多人,造成11 000多人死亡。

根据世界卫生组织的报告,这次最近爆发的疫情感染了3 000多人,造成2 000多人伤亡,是该国历史上最严重的疫情,也是仅次于2014-2016年西非疫情的全球第二大疫情。 在同一贫穷地区,这种疾病经常不断出现,这表明,由于各种原因,埃博拉爆发的风险在非洲这些地区有所增加。

首先,由于缺乏适当的卫生和保健基础设施,这种病毒在蝙蝠和动物中一直存在。 第二,刚果民主共和国、南苏丹等国家的冲突区和政治不稳定破坏了长期的监测系统。 由于各社区仍然极易受到这种引入的感染,埃博拉病毒反复出现的机会继续大为笼罩非洲大陆的公共卫生。

市场驱动力 -- -- 各国政府和全球卫生组织为疫苗和治疗发展提供更多资金

受2014年西非埃博拉疫情的规模和影响影响,各国政府和国际机构加大承诺力度,加快制定防治埃博拉病毒的对策。 一些新的疫苗候选人在2015-2020年期间获得了初步临床批准和资格预审,并得到了流行病防备创新联盟、世卫组织、世界银行及其他机构的资助。

Merck开发的Amono-vacine rVSV-ZEBOV获得了监管绿光,这是欧洲药品署和美国FDA首次批准预防埃博拉病毒疾病的疫苗. 同样,Johnson & Johnson开发的另一名候选人获得了批准点头,此后通过全面的疫苗接种方案协助刚果爆发期间的应对努力。

除了开发新产品外,资金分配还支持储存、部署和能力建设活动的后勤需求,特别是在受影响最严重的地区。 卫生组织在慷慨捐助的帮助下,进一步加强了其应急部门,并制定了早期发现和快速遏制规程。

总体而言,通过协调伙伴关系寻求埃博拉治疗解决方案的集体援助大幅增加,从而使保健生态系统能够以更有效的方式应对未来的突发事件。

市场挑战 -- -- 与偏远地区疫苗分发有关的高成本和后勤挑战

埃博拉热治疗市场面临的主要挑战之一是,向受疫情影响的偏远地区分发疫苗和治疗药品的费用高昂,后勤困难重重。 埃博拉病毒经常在中非和西非一些基础设施薄弱、运输网络有限的地区袭击。

要及时把医疗用品送到偏远村庄、部落地区和边境地区,就必须建立复杂的分配链。 这包括在未经铺设的路线上通过公路运输某些可能在某些天气条件下无法使用的材料,以及小型飞机可能飞行的用品,以便运送到较偏远的社区。

许多地区的气候也造成了困难,因为如果储存和运输不当,极端的热量和雨水会损害重要的医疗产品。 此外,某些埃博拉疫苗和疗法的储存和冷链要求增加了在缺乏可靠电力的地区分发的并发症。

所有这些因素都使成本大幅上升。 由于疫情应对期间资金往往有限,高额分发费用会妨碍充分保护高危人群的努力。

市场机会 -- -- 在高风险地区扩大疫苗接种方案

埃博拉热治疗领域参与者的一个重要市场机会是将预防接种方案扩展到被认为极易受到未来爆发影响的地区。 世卫组织等国际组织正确地指出,中非和西非某些地区由于政治不稳定、文化习俗以及人与动物群体之间的互动,其风险一直上升。

然而,这些危险地区的疫苗接种率目前仍然太低。 如果在各国政府和非政府组织伙伴的支持下加强方案,通过先发制人地接种疫苗保护更多的社区,将有助于减少今后爆发的疾病。 这不仅将拯救生命,而且还将减少经济影响。

治疗市场将大大获益于在高风险地区销售更多的疫苗剂量和辅助医疗产品和服务,以开展更广泛的公共卫生活动。 如果有充分的准备,在成为大规模危机之前,爆发就可能消失在萌芽阶段。

埃博拉热可分为三个主要阶段:早期、中期和晚期。

早期阶段(1-5天): 由于病毒在体内仍然不普遍,因此其症状并不具体,如发烧,身体疼痛,头痛等. 使用世卫组织ORS溶液进行口服补液疗法是防止脱水的主要疗法。 对发烧和疼痛的症状解脱也采用丙氨酸或ibuprofen.

中级(第6-9天): 病毒在扩散时开始影响多个器官. 利用Ringer的乳酸或正常的盐碱进行静脉液和电解质补充,对于防止低血压休克变得很重要. 抗生素如脱氧环素,levofloxacin是用于预防二次感染的.

晚期(第10天之后): 该病毒造成了广泛的器官损伤,导致并发症. 在这一关键阶段,对重要职能进行监管的支助性注意变得至关重要。 血液制品按规定进行转运。 Remdesivir,ZMapp等药物正在接受评估,但仍未获准治疗. 可以在个案基础上考虑使用这些工具,同时提供最好的支助护理。

总体而言,早期检测和强化支助护理仍然是埃博拉治疗的支柱。 及时的液态和电解质管理有助于稳定重要功能,直到免疫系统自行恢复.

及早进入和大量研发投资数字 : 当2014年埃博拉疫情袭击西非时,很少有制药公司积极开展埃博拉疗法或疫苗方案。 然而,Tekmira制药公司(现称Arbutus Biopharma)早在2010年就一直在研究抗埃博拉病毒的RNAi疗法。 他们的头部开始让他们成为最早在2014年将一个候选者(TKM-Ebola)推入人类临床试验的公司之一.

伙伴关系和协作数字 : 任何一家公司都无法单独承担发展埃博拉疗法的巨大成本和风险。 默克于2014年与NIH和DoD建立了合作伙伴关系,以加快开发其VSV-EBOV疫苗候选. 这使默克能够利用政府的资源和专门知识。 同样,NewLink Genetics与生物保护系统和Sarepta合作开发了他们的候选MLH. 建立伙伴关系对分担风险和加快发展至关重要。

扩大制造业规模数字 : 当迫切需要治疗时,成功的治疗必须在人口范围内迅速产生。 2016年,默克采取了向前看的步骤,开始在宾夕法尼亚州建造专用疫苗制造厂,早于任何监管批准. 这使得他们能够在批准后数月内取得卫生组织的预先资格和获得目前核准的ERVEBO疫苗。 早期的制造业扩大使得能够及时进入。

观察,按治疗类型:疫苗 继续推动预防措施

在治疗类型方面,疫苗在拥有的市场上所占的份额最高,因此越来越重视预防性保健。 随着埃博拉病毒的定期爆发,研制有效的疫苗已成为限制该疾病的传播和影响的首要优先事项。

ChAd3-ZEBOV和rVSV-ZEBOV是两个在临床试验中表现出积极效果并提供安全可靠的预防埃博拉感染的疫苗候选人. 世卫组织等监管机构的紧急使用授权为非洲风险地区广泛开展疫苗接种方案铺平了道路。 正在进行的研究还正在评价单克隆抗体疗法等较新的方法,以提高疫苗免疫反应的功效和耐久性。

透视,按管理方式:临床环境的内在优越性

在管理路线方面,静脉注射因其在临床环境中的可靠性和精确性而占市场份额最高。 对高级埃博拉感染的治疗要求迅速采取行动,在病毒造成系统损害之前迅速消除病毒。

静脉注射方法确保了药物从能够传播到组织的地方立即吸收到血液中. 与口服药相比,这使临床医生严格控制剂量和时间。 以静脉注射方式开发了几种抗埃博拉病毒实验疗法,如TKM-Ebola,以便在住院治疗感染者期间最大限度地发挥其治疗潜力。

透视,按疾病类型:注重遏制最致命的草原

就疾病类型而言,埃博拉·扎伊尔在市场上所占的份额最高,因为它被认为是最致命的菌株。 埃博拉·扎伊尔在扎伊尔(现为刚果民主共和国)和苏丹同时爆发疫情时被发现,自此以来,它引发了重大流行病,死亡率超过80-90%。

虽然埃博拉苏丹也造成了高死亡率,但埃博拉扎伊尔的感染与严重的出血症状和器官衰竭有关。 这推动了为埃博拉·扎伊尔制定针对具体菌株的治疗方案而进行的密集研发工作。 rVSV-ZEBOV等疫苗和AVI-7537等针对埃博拉·扎伊尔甘油蛋白的实验性药物,推动了临床环境,旨在遏制这种致命的病毒变体的传播并减少其造成的伤亡。

• 据记录,2014年爆发的埃博拉疫情最大,大大提高了对疫苗研制的认识和供资。
• 尽管病例减少,但由于病毒死亡率高达90%,对埃博拉疗法的持续投资至关重要。

在埃博拉热疗市场运营的主要角色包括GSK,萨雷普塔疗养公司,泰克米拉制药公司,马普生物制药公司,萨宾疫苗研究所,约翰逊&约翰逊,和默克&公司.