全球高血压症 估计治疗市场的价值为: 2024年22亿美元 预计将达到 到2031年31亿美元以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占5.2%.

由于全世界老年人口的增加,他们更容易发展高血压,市场正出现正增长。 此外,生活方式和饮食模式的改变导致肥胖症和代谢障碍(如高血压和高血压)的发病率上升。 由于高尿酸常与这种共性有关,因此近年来寻求有效治疗的患者数量激增. 此外,正在研制许多用于长期管理高血压的输油管药物,一旦成功批准,可能满足大量未得到满足的需求。 但是,主要药物的专利过期可能会在预测期间将市场收入限制到一定水平。 总体而言,人们日益认识到高血压并发症和早期干预的好处,预计将推动全球高血压治疗市场。

市场驱动力 -- -- 高血压的发病率增长,特别是在老龄化人口中,已导致对有效治疗的需求增加。

随着全球平均预期寿命继续上升,老年人口正在以前所未有的速度增长。 根据世界卫生组织的数据,在2015年至2050年期间,60岁及以上人口的数量预计将增加一倍,从12%增至22%。 随着年龄的增长,慢性疾病和疾病的风险增加。 高血压的特点是血液中的尿酸水平升高,这是过去几十年中老年人中高血压发病率大幅上升的一个条件。

当身体从细胞中分解出纯素时,乌里卡酸作为副产物产生. 与老化有关的若干因素可以促进高血压的发展,包括肾功能下降,肾脏尿酸分泌减少,老年人使用的某些药物(如尿素),以及糖尿病和肥胖症等在老年人中更为常见的症状. 随着一个人逐渐老化,他们的肾脏丧失了一定的能力,无法有效地过滤和驱除尿酸,这样,如果不经过治疗,血液中的浓度会随时间而上升。 如果尿酸浓度过高,会导致痛楚等动脉条件.

随着人口的继续迅速老化,更多的人正面临管理高血压及其次生并发症的挑战,作为其保健需求的一部分。 以前主要对中年男子来说是一个问题,现在它正在影响越来越多的绝经后妇女和老人。 由于现有治疗选择有限,特别是针对根本原因而非只是症状的治疗选择有限,因此对针对关键尿酸运输途径的新药的需求严重未得到满足。 全世界高血压患者池的膨胀规模为生物制药公司开发优异治疗解决方案提供了有利可图的市场机会。

市场驱动力 -- -- 药物发展的进展

近年来,随着研究人员对调节尿酸水平的分子机制有了更深入的洞察力,出现了有希望的进步迹象. 一个特别有前途的目标就是尿道运输器1(URAT1)蛋白质,它在肾脏内的尿酸再吸收中起着主要作用. 通过阻断这种运输者的活动,药物可以帮助增加尿酸排泄,并逐渐降低血液中的浓度.

竞争的制药公司已开始进行大型临床试验,评价URAT1抑制剂既作为单一疗法,又与Xanthine oxidase抑制剂等其他药剂相结合。 如果这些候选人得到林业发展局的核准,他们将成为通过新的低气压方法更好地控制疾病的一个重要选择。 URAT1阻塞器不仅直接解决根源而非症状,而且即使在尿酸结晶的饱和点以下的极低血清尿道水平上也保持控制. 信号弹风险的减少使它们在疾病严重性的各个阶段长期管理高血压是理想的。

令人振奋的是,第2阶段和第3阶段研究的初步数据表明,这些邻源URAT1阻塞器提供了高效的血清尿道降压,以及一种与现有选择相当的有利的副作用和安全简介。 URAT1抑制剂随着目标特异性和耐久反应水平的提高而得到迄今为止的观察,有望大大改善对有眼球或无症状高血压等疾病的患者的治疗结果。 其市场启动将满足重要的临床需要,并有助于医生从长远来看更好地预防尿酸并发症。

市场挑战——对普通人口高血压的认识有限,导致延迟诊断和治疗。

民众对高血压的认识有限。 高尿血症是指血液中尿酸含量高. 然而,大多数人并不知道这种疾病,以及如果得不到治疗对健康的潜在影响。 缺乏知识意味着许多患有高血压的人长期得不到诊断. 在发现高血压时,病情可能已经大有进展。 晚诊断往往导致这种疾病的更严重形式,并失去早期干预的机会。 提高对高血压、其原因、风险因素和现有治疗方案的广泛认识至关重要。 公共卫生运动可以帮助加强筛查和改善教育。 这将有助于早期发现高血压。 然而,改变公众的观念和习惯需要长期不懈的努力。 缺乏认识目前对高血压治疗市场构成重大挑战,拖延了对受影响病人的适当临床管理。

市场机遇:个性化药物研究增长 创造市场增长新途径.

对治疗高血压的个性化医学方法的研究越来越重视。 这考虑了遗传因素在影响疾病风险、进展和对疗法的反应方面的作用。 没有两个病人会以完全相同的方式出现高血压。 个人独特的遗传特征的核算为制定更有针对性的高血压管理计划提供了机会。 基于个人基因构成的特制疗法有可能大大改善治疗结果。 它可以允许对特定病人进行最合适或最有效的治疗。 这种个性化的高血症护理确保患者在正确的时间得到正确的干预. 它通过多种治疗方案帮助避免试验和错误。 更精确的医学范围继续扩大这一领域的知识。 推行个性化疗法为高血压护理的创新提供了巨大机会。

根据血清尿酸水平和症状的存在,对高血压进行治疗。 对于轻微的无症状性高血压(<8mg/dL),涉及饮食和运动的生活方式变化是治疗的第一线.

如果生活方式的改变不充分,阿洛普里诺尔(英语:Allopurinol (Zyloric))是轻度中度病例中首选的尿素低效疗法. 处方药通常从低剂量(100mg)开始,根据血清尿酸水平逐渐乳化. 对于经常发生耀斑或托菲的患者,可使用更高剂量(300毫克)的阿洛普林醇。

Febuxostat(乌洛里克语)是那些对阿洛普里诺醇不宽容或部分反应的替代品. 由于血清尿酸降低能力较高,它也被用作阿洛普里诺尔衰竭后的二线. 处方倾向于febuxostat 因为它一天一次的做 过Allopurinol的BID时间表。

对于有炎症症状的重度高血症(>10mg/dL),可与类固醇一起短期开具苯胺(Duzallo,Rylomine),以快速降低尿酸水平并降低症状. 然后,长期治疗侧重于优化尿道减速疗法。

影响处方的关键因素包括药物疗效、剂量频率、安全情况,以及减少反复攻击造成的耀斑和损害的能力----总体目标是达到尿酸的具体目标。

根据血清尿酸水平-温和(>7 mg/dL),中度(8-10 mg/dL)和重度(>10 mg/dL),高尿血症可分为不同阶段. 生活方式的改变通常是轻度高血压的第一线治疗,以防止发展. 其中包括体重减少、限制酒精/纯度丰富的食物摄入和增加用水量。

对于中度至重度高血压,药物治疗成为必要. 就初步治疗而言,阿洛普里诺醇因其出色的疗效、安全情况和负担得起的费用而更受欢迎。 它通过抑制xanthine oxidase酶发挥作用,开始于每日100mg的低剂量,根据尿酸水平和耐受性,可以被咪咪达到300mg. 通用版本被广泛使用. 由于对xanthine oxidase的选择性较高,对于无法容忍阿洛普里诺尔的人来说,Febuxostat是一种替代品。

如果目标未配上xanthine oxidase抑制剂,探针内酯等尿道药物会加入帮助通过尿液增加尿酸排泄. 阿洛普里诺尔+探针内酯的固定剂量组合是有效的二线选择. 对于反复出现急性耀斑或毒瘤的人,通过IV输液处理的多肽尿道生物蛋白可迅速和大幅度地降低尿酸水平。 然而,由于罕见的厌生反应,其使用需要密切监测. 降低尿酸疗法的目的是使尿酸水平正常化,并根据个别病人的因素,解决一段时间以来的腺肿症状。

由于全球高血糖和高血糖发病率的上升,高血糖治疗市场在过去十年中有了显著增长。 主要制药公司注重开发新的治疗方案,以获得竞争优势。

所采取的最成功战略之一是获得林业发展局批准,以购买安全性和疗效得到改善的新药物。 2021年,武田获得了Lesinurad与Allopurinol结合的FDA批准,用于治疗谷歌患者的高血症. Lesinurad通过一种新的行动机制工作,在第三阶段的试验中表现出比Allopurinol高得多的血清尿酸减少。 这帮助了武田抓住了巨大的市场份额.

此外,公司还进行战略收购,以获得有前途的管道。 2015年,AstraZeneca以12.6亿美元收购了Lesinurad的开发商Ardea Biosciences,以加强其在谷歌和高血压方面的投资组合. 这扩大了AstraZeneca的市场存在和竞争力.

针对新兴市场也证明对增长至关重要。 上海富丹-张江生物制药等中国国内制药厂商通过关注中国各大城市的高血清治疗可用性和可获性,在2013-2018年间实现年销售增长30%.

透视,按分子类型,单克隆抗体预计会在预测期登记显著增长.

按分子类型,单克隆 抗体在2024年贡献了最高份额45.7%,原因是其高效性和目标特异性. 单体抗体因其能力与抗原上的特定表征结合而成为重要的生物类. 在出现高尿症的情况下,单克隆抗体在抑制尿酸代谢途径中涉及的关键蛋白质和酶时表现出高度亲和性和选择性. 与其他药物相比,它们有针对性的行动有助于更好地管理副作用最小的高血压症状。

单体抗体也提供更长的耐久反应. 它们可以通过一次性或不频繁的剂量长期维持治疗性药物水平,确保持续的高血压控制。 这加强了病人遵守规定的情况,也加强了需要经常服用的治疗经验。 此外,抗体工程技术的进步改善了单克隆抗体的安全性能。 其选择性约束性能将非目标毒性最小化,降低患者总体风险收益率. 由于这些临床优势,单克隆抗体在高血压管理中迅速获得医生和病人的接受.

《洞察》,按产品分列,Mono部分促进了未来几年的显著增长。

摩诺产品由于其方便的剂量和最小的药物相互作用而主导了Hyperuricemia治疗市场. 预计2024年市场份额为62.4%。 与多种药丸或注射固定剂量的复方药物相比,单体产品往往比复方疗法更受青睐,因为每天或每周服用一次比较容易。 这种简化的剂量治疗办法有助于更好地坚持治疗,特别是在需要多种药物的复合性症状患者中。 它减轻了对个别药物摄入量进行密切监测的必要性,这对平衡综合疗法的功效和安全性至关重要。

此外,单体产品消除了与固定剂量组合可能发生的活性成分之间不良药效动力学和药效动力学相互作用的风险。 它们确保组成药物的药理特性和安全特征保持不变,并允许医生根据个人病人的反应和可容忍性独立进行调整。 这有利于在复杂的相互作用风险较高的肾脏或肝功能障碍患者中实现最佳高血压控制。 因此,与固定剂量组合相比,单体产品提供了更安全和更定制的治疗方法,促使其被更多采用。

由于高血压与谷沟、肾上腺炎和心血管疾病等严重疾病有关,人们日益认识到高血压是一个重大的公共卫生问题。 超过3 800万美国人受到影响,发病率上升突出表明需要有效管理和治疗。 大多数病人仍然无症状,这突出了早期诊断的重要性。 目前的治疗景观包括芳香氧化酶抑制剂,如阿洛普里诺醇,febuxostat,以及利辛乌拉德等尿道药剂,但它们与副作用有关,在某些情况下效果有限. 江苏原子生物科学的ABP-671和LG生命科学的LR19074等新兴疗法通过瞄准新途径,在临床试验中表现出希望. 这些药物更安全和有效地降低尿酸水平的潜力是一个重大进步。 在药物开发创新、提高认识以及更广泛地采用诊断工具的推动下,高血压市场预计将稳步增长。 生活方式的改变,加上这些先进的疗法,可望大大改善病人的结果。

在超尿症治疗市场经营的主要角色包括江苏原子生物科学,LG生命科学,日本切米普哈尔,Secroa生物科学,创新神经治疗,XORTX治疗,桑塔鲁斯,医学治疗,韦尔斯利制药,Protagonist治疗学,Rottapharm和Boehringer Ingelheim.