含体肌炎市场估计价值 2024年527.5百万美元 预计将达到 2031年767.1百万美元以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占5.5%. 预计全球自体免疫疾病发病率的上升和老年病人口的增加将在预测期间推动市场的发展。

市场驱动力 -- -- 提高对包容机构肌炎的认识和诊断

由于病情是渐进和削弱的,所以了解其症状和现有的诊断方法至关重要。 各种非营利的病人宣传团体和临床社区已加紧努力,教育普通民众和保健提供者。 正在通过多种渠道,包括社交媒体、印刷媒体和社区外联活动,开展若干提高认识运动。 这有助于更多的人及早识别警告迹象,并迅速寻求医疗建议。 在过去几年里,接近有IBM疑似症状的医生的病人人数稳步上升。

临床专家也越来越能根据病人的病史、身体检查和诊断测试,将IBM与其他类型的炎症和肌肉疾病区分开来。 诸如肌肉活检和蛋白质分析等高级调查正在发挥重要作用,确认本来可能难以确定的结论。 随着经验和分析能力的增强,病理学家现在可以在显微镜下更准确地检查组织样本. 这将促进融合体肌炎市场的增长。

市场驱动力 -- -- 医疗费用上升和治疗探索的发展

由于炎症导致肌肉逐渐衰弱,患者往往需要长期的医疗管理和康复支持. 这说明保健资源的利用率提高,病人的经济负担增加,以及国家保健预算增加。

缺乏有效治疗也意味着目前的条件不容易遏制或逆转。 所有这些因素正促使IBM每年的支出增加。

同时,主要制药商和临床研究组织也在为IBM的免疫疗法和基因疗法研究进行大量投资.

一些候选分子正在接受临床前的安全和疗效评估。 干细胞疗法是另一个吸引大量研究兴趣的领域. 虽然鉴于我们对疾病病理的了解有限,找到治疗方法仍然具有挑战性,但这些努力可望带来更好的治疗选择和病人护理标准。

管道中的一些剂剂如果得到批准,甚至可能能够改变病程. 正在进行的研发工作侧重于新的药物开发和替代疗法,其资金来源是不断增长的工业投资和政府对罕见疾病方案的赠款。

市场挑战----影响患者无障碍的高治疗成本

包容体肌炎是一种罕见的肌肉疾病,没有经过批准的治疗。 目前,患者唯一的选择是无标签皮质类固醇或免疫模拟药物,其有效性有限. 专门为IBM开发新药具有挑战性,因为该疾病罕见且异质.

试验新疗法所需的临床试验需要大量样本,但难以吸引足够数量的合格病人。 这导致制药公司收取高价以收回大量研发投资。 然而,高昂的治疗费用是阻碍患者获得治疗的主要障碍。

许多患者苦于支付昂贵的药品费用,由于缺乏适当的治疗,这可能会使病情恶化. 自付费用也造成了巨大的财政负担。 为了扩大病人获得药物的机会,需要鼓励开发新的药物,同时确保最需要的人负担得起和获得药物。 可能需要探索其他定价和偿还战略。

市场机会----市场诊断方法的技术进展

神经成像和分子诊断的最新进展,为加强对IBM的理解和诊断提供了机会. 新的磁共振成像技术可以以更高的分辨率对肌肉病理学进行可视化. 利用免疫测定和DNA测序的高级肌肉活检分析改进了诊断蛋白质总量的识别. 这种技术改进有助于差别诊断和早期疾病检测。

随着诊断确定性和可预测性的增加,IBM市场有可能扩大. 制药公司可能更有信心投资于药物开发,知道可以更准确地识别目标病人。

更广泛地使用客观诊断工具也可以支持临床试验的招募,并能够评价治疗对策。 如果纳入临床指南和实践,新的诊断方法会改变IBM病人管理的局面,为未来的市场增长奠定基础.

包容体性肌炎(IBM)是一种渐进性肌肉障碍,一般以逐步处理的方式进行治疗. 对于有轻度症状的早期IBM,开处方者经常推荐物理/职业疗法和场外止痛器.

随着这种疾病随着肌肉弱点的恶化而进入中度阶段,开处方者可能会开出皮质类固醇,如先尼松,以减少炎症. 然而,类固醇可长期使用而引起不良反应. 或者,可以试用甲状腺素(Rheumatrex)等免疫抑制剂。

对于晚期功能障碍显著的患者,常用静脉注射免疫球蛋白(IVIg)治疗. 规定的IVIg产品包括Gamunex-C、Gammagard和Octagam。 虽然IVIg为一些人提供症状缓解,但它需要每月输液,而且非常昂贵. 因此,成本是影响处方偏好的主要因素。

如果IVIg证明无效,处方可推荐不贴标签的实验疗法。 其中包括肿瘤坏死因子抑制剂,如Enbrel, 这有助于抑制IBM病理学所基于的过度活性免疫反应。 然而,副作用和得不到美国林业发展局的批准仍然是限制广泛采用的问题。 总体而言,疾病的严重程度、安全性、可容忍性、成本和临床证据往往是处方IBM治疗选择的主要决定因素。

包容体肌炎(IBM)是一种渐进肌障碍,其特征是肌肉炎症和弱症. 根据症状的严重程度分为三个阶段:

早期(幼年症状): 建议进行物理/职业治疗,以保持肌肉强度和灵活性。 症状可以根据需要用轻度止痛药来管理.

中间阶段(中度症状): 随着肌肉衰弱的加剧,免疫疗法可能被考虑. 低剂量皮质类固醇(prednisone)或类固醇分泌免疫抑制剂(azathioprine, methotrexate)最常使用,要么单独使用,要么组合使用. 目的是减少肌肉炎症和疾病缓慢发展。

高级阶段(严重症状): 随着行走变得困难,可能需要轮式机动。 必须加强免疫治疗。 每4-6周对内免疫球蛋白(IVIg)进行治疗是首选治疗. IVIg含有抗体,在IBM中抗反异常免疫系统活动. Gamunex和Octagam等品牌常用. 对于对IVIg反应不足的患者,正在研究实验性mRNA疗法.

简而言之,IBM治疗侧重于症状管理和控制免疫系统过度活动. 随着疾病从早期发展到中间阶段,治疗从轻度治疗发展到更强的免疫疗法。 目标从维持力量转向维持功能和生活质量。

注重临床发展,以便采取有效的治疗办法:

——BioMarin,KPI治疗学和Anthropic等公司重点推进临床药物管道治疗IBM. 例如,BioMarin于2018年开始了两次晚期临床试验(Pivot-IB-1和Pivot-IB-2),以评估BMN-250在IBM人群中减缓疾病发展过程中的有效性和安全性. 这些第三阶段的审判仍在进行中。

小型生物技术许可证/获得有前途的方案:

- 怎么样? 2021年,罗什从KPI疗程中获得了临床前小分子程序(KPT-9274)的专营权,用于治疗IBM. KPT-9274通过减少炎症和蛋白质聚集,在临床前模型中显示出有希望的结果. 这使得罗切可以在临床试验中进一步推进这一资产. 这种收购使得大制药公司能够加强其IBM管道,而无需花费早期的研究.

为药物开发专门知识建立协作关系:

- 2020年Anthropic与Toleranz治疗学公司合作,利用彼此在AI和药物开发方面的能力。 这种伙伴关系将应用AI/机器学习工具来分析分子动力学模拟和多光谱数据集,以确定IBM的潜在药物目标. 成功的合作有助于优化资源和能力,促进富有成效的研发。

透视,通过治疗:药理学 随着发展新药研究的增长,治疗需求很高

在治疗方面,预计药物治疗在2024年将占有70.4%的市场份额,拥有持续的研究和开发活动,重点是为IBMyositis开发先进有效的药物疗法。 虽然目前该病没有经过批准的药物,但一些制药公司和研究机构正在探索各种药理学选择,如非类固醇抗炎药物,皮质固醇,以及免疫抑制剂.

越来越多的临床试验评估新分子实体和生物学对症状管理的效力,是推动采用药理治疗的一个关键因素。 此外,医生对优化肌肉强度和功能的药物疗法的认识不断提高,这进一步支持了对药物治疗方法的需求。

观察,按病人人口分列:优先看病

就病人人口而言,预计2024年成人人口占市场的74.6%,因为他们倾向于寻求医院的帮助。 由于IBMyositis症状通常在中年和老年患者中表现出来,他们倾向于选择以医院为基础的治疗,而不是其他选择.

医院提供先进的护理能力、专门设备和专门知识,以及病人的舒适性,使它们成为成年病人的可靠治疗途径。 此外,对同时存在条件的成年人来说,复杂的保健要求需要医院采取普遍采用的全面治疗办法。 这些因素共同造成医院最终用户部分成人病人高度集中。

透视, by end User: 访问多学科 团队

就最终用户而言,医院由于其能够便利获得多学科医疗队服务,所以占市场份额最高。 虽然由单一医生领导的诊所可能没有资源在专家之间建立协作关系,但医院将神经科医生、风湿病科医生、医生、营养科医生、物理治疗师和其他专家聚集在一起。 这种结合不同专业的多式联运方法在IBMyositis管理中显示出了好处。

利用集体专门知识的协调护理办法提供了全面支助,处理该疾病的医疗、治疗和心理社会方面。 因此,医院往往是首选,因为它们从多方面的角度提供综合治疗,从而在最终用户中产生吸引力。

• 包容体性肌炎主要见于老年,其特征是渐进肌弱,特别是在四肢和前臂肌中.
• 在7MM(美国、欧盟5国和日本)中,美国确诊的融合体肌炎病例最多,这一趋势预计会随着人口老化而增加。
• 患有融合体肌炎的患者由于病情少见,其症状与其他情况(如多聚体肌炎)重叠,往往面临诊断延误. 一些组织发起的提高认识运动旨在减轻这一挑战。
• 特别是北美和欧洲的老年人口中,包容体肌炎的发病率正在增加。 仅美国就占全球确诊病例总数的近40%.

在包容体肌炎市场运营的主要角色包括普菲泽尔公司,GlaxoSmithKline plc,Eli Lilly and Company,AbbVie Inc.,Novartis AG,Alexion Pharmaces,Orphazyme, Viela Bio,Sanofi,和Amgen.