估计甲状腺癌药物市场价值为 2024年156万美元 预计将达到 2031年前为315万美元以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占10.6%.

过去几年来,市场出现了积极的增长趋势。 全世界甲状腺癌发病率不断上升,对定点治疗药物的需求不断增加,这些都是推动市场的一些关键因素。

市场驱动力 -- -- 甲状腺癌发病率上升和对早期诊断的认识提高

由于世界各地甲状腺癌发病率上升,甲状腺癌药物市场出现了显著增长。 在过去几十年中,甲状腺癌的发病率大幅上升,主要原因是肥胖程度不断提高、生殖模式发生变化以及其他生活方式因素。

据专家估计,自1990年以来,美国甲状腺癌发病率几乎增加了两倍,甲状腺癌现在是最常见的内分泌恶性肿瘤。 虽然发病率上升的确切原因仍然不明,但改进诊断方法和加强筛查也在早期发现癌症方面发挥作用。

更重要的是,社会对及早发现癌症的重要性的认识和理解不断提高。 随着通过数字媒体获得信息的机会增加,并注重预防保健,许多人选择定期体检。 这使执业医师能够在初步阶段检测甲状腺瘤,届时治疗结果要好得多。

此外,志愿组织还在社区开展各种宣传活动和宣传方案,向人们,特别是高危人群宣传甲状腺癌的征兆和症状。

市场驱动力 -- -- 定向治疗的进展

由于正在进行的转型研究活动,甲状腺癌药物的药域正在发生显著变化。 科学家们正在不懈地努力,以更高的效能和更好的可容忍性,制定新的有针对性的治疗方法。

积极研究的一个主要领域涉及定向治疗药物,这些药物具体干扰了生殖健康技术原生蛋白,而这种原生蛋白是许多药物甲状腺癌的主要驱动因素。 几种可再生能源技术抑制剂正处于临床试验的高级阶段,具有解决与这种癌症亚型相关的独特的肿瘤突变的有希望的潜力。

此外,其他有针对性的模式,如BRAF抑制剂、VEGF/VEGFR抑制剂、免疫检查抑制剂和表征调节剂也在调查之中。 全球研究组织正在合作进行广泛的生物标记分析和翻译研究,以更深入地了解甲状腺癌的分子病原。 研究者们正利用诸如次元测序等精密工具,努力开发针对患者独特的肿瘤特征和临床型号的精细定制的治疗方法。

制药公司正在作出大量投资,通过开放创新联合体和公私伙伴关系等创新模式,促进这种重要的研究工作。 预计这些努力将促成更新型的治疗模式,这将在未来几年中大大改善甲状腺癌的甲状腺病管理。

市场挑战----治疗和治疗的高成本

治疗和治疗费用高昂,对甲状腺癌药物市场的增长构成重大挑战。 用于高级MTC治疗的定向药物疗法,如vandetanib、cabozantinib和lenvatinib,价格标签非常高,有时个人每年超过6个数字。 这不仅影响到病人的承受能力,而且证明在与公共和私营健康保险商进行报销谈判方面存在着障碍。

社会经济差距也影响到不同区域和国家获得和吸收这些昂贵的药物。 此外,MTC病人所需的长期治疗给他们造成了更多的财政压力。 解决与药物的高财政毒性有关的问题,对于制药公司在今后几年促进更大程度的采用和保持稳定的市场地位至关重要。

市场机会 -- -- 开发下一代小说 -- -- 可再生能源技术

新颖的下一代RET抑制剂的开发,为甲状腺癌药物市场的玩家提供了巨大的增长机会. 大约60%的MTC病例是由于RET原生蛋白的突变导致的,导致细胞分裂失控.

现有药物一般在治疗RET改变的MTC方面显示出效力,但其总体反应率仍然保持在30%至50%左右。 开发较新的可再生能源技术抑制剂,既能达到更高的反应率,也能克服对一线疗法的抗药性,仍有余地。

公司正在投资研究探索选择性小分子RET tyrosine kinase抑制剂和RET目标抗体药物集合剂. 其中一些输油管药物在早期临床研究中显示出令人鼓舞的成果。 它们的成功批准和商业化将扩大处理选择,并为市场参与者带来大量收入。

甲状腺癌(MTC)的治疗因诊断时的疾病阶段而异. 对于早期的MTC,总甲状腺切除术是标准的一线治疗. 如果癌症已经传播到当地的淋巴结(第三阶段),处方人可以推荐放射性碘刺激药物I-131(阿泽德拉,诺华)外科手术后.

对于更先进或元静态的MTC(第四阶段),一线系统疗法通常涉及定向基酶抑制剂。 Cabozantinib(Cabometyx,Exelixis)是一种多基酶抑制剂,阻断了RET,VEGFR2和MET受体,在关键试验中显示的改善无累进存活率的基础上,已经成为首选选择. 其他常用的RET抑制剂包括vandetanib(Caprelsa, AstraZeneca)和selpercatinib(Retevmo, Eli Lilly).

当疾病在一线选择上取得进展时,处方可以考虑其他定向药物,如pralsetinib(Gavreto, Bluint Medicines)或化疗. 对于可逆性MTC,评价LOXO-292(Loxo Oncology)等较新的调查剂的临床试验也可以根据患者的分子剖面和预后考虑.

对治疗选择的关键影响包括患者的症状,肿瘤标记水平,前期治疗史,共性以及检测到的基因突变. 最大限度地减少治疗的副作用,同时最大限度地控制疾病,是处方的高度优先事项。

根据肿瘤大小和扩散情况,甲状腺癌可分为四个阶段——一、二、三和四。 对于限制在甲状腺的第一/第二阶段疾病,切除甲状腺的手术(甲状腺切除术)是主要的治疗选择。 对于癌症已蔓延到颈部淋巴结的第三阶段疾病的患者,建议进行更广泛的手术(调整颈部解剖),同时进行甲状腺切除.

对于癌症已转移到身体其他部位的症状性或进步性第四阶段疾病,倾向于药物治疗。 最常用的两个药物药剂是vandetanib和cabozatantinib。 万德塔尼布(英語:Caprelsa)是一种特罗西内基酶抑制剂,通过阻塞一些涉及肿瘤生长和扩散的酶来发挥作用. 优于症状性或进步性甲状腺癌在前线治疗后。 Cabazantinib(Cometriq/Cabometyx) 另一种特罗西内基酶抑制剂阻断了已知驱动甲状腺癌的RET蛋白.

就姑息治疗而言,通过成像测试和外科切除或热衰竭程序使元静脉损伤局部化,在可行的情况下可缓解症状。 外部束辐射疗法也可以帮助控制局部的骨骼或脑元.

注重有针对性的药物开发:主要角色如布里斯托尔-迈尔斯·斯基布,Exelixis和武田将研发努力的重点放在开发定向药物治疗MTC上. 布里斯托尔-迈尔斯·斯基布(英语:Bristol-Myers Squibb)开发了Cabometyx(cabozantinib),这是2016年批准的口服TKI. 它在RET突变呈阳性的高级MTC患者中表现出显著的抗肿瘤活性. 这有助于布里斯托尔-迈尔斯·斯基布获得可观的市场份额.

许可证/伙伴关系交易:缺乏内部专门知识的公司结成了伙伴关系和许可证交易。 例如,在2015年,Exelixis从布里斯托尔-迈尔斯·斯基布(英语:Bristol-Myers Squibb)获得某些领地的许可的caboozantinib. 这降低了Exelexis的开发成本和风险. 之后,它以Cometriq为品牌销售了cabozantinib,并看到了收入的增长。

扩大为新的迹象:正在以新的指标/设置评价成功的药物,以扩大使用。 Cabometyx目前正在研究附着和新adjuvant MTC环境,如果成功,可以在早期治疗中捕获更多的病人。 Exelixis的这一策略帮助维持了Cabometyx的销售,即使在美国失去了独家经营权.

这些有针对性的药物开发、伙伴关系和向新环境扩展的战略有助于公司更快地获得监管批准,降低成本和风险,最大限度地发挥Cabometyx等药物的商业潜力,从而增加市场份额和收入。 他们为这个空间的成功制定了标准。

透视,由治疗管道: 早期创新驱动 第一阶段试验

在治疗管道方面,第一阶段由于对创新药物研究进行了大量投资,市场份额最高。 作为人类临床试验的初始测试阶段,第一阶段看到了对新分子实体的安全性,耐受性和药效动力学的广泛探索.

鉴于甲状腺癌的治疗选择很少而且有限,制药公司正在临床前研究中积极追求新的目标和行动机制。 与现有的核准疗法相比,进入第一阶段的药物通常提供新的分子治疗途径。 这种对创新候选人的早期评价吸引了大量的研究资金,以了解人类最初的反应。

与后期相比,第一阶段的投资成本和风险较高,但成功的试验为进一步发展奠定了基础。 研究人员还获得了宝贵的药效动力学和药效动力学的见识,为未来的试验提供信息. 这种创新文化以及探索早期可能性的意愿,对第一阶段在治疗管道部分的市场份额贡献最大。

透视,按管理方式划分:口述管理主导患者需求

在管理途径方面,由于病人对方便的剂量选择的需求很大,口服药占市场份额最高。 患有罕见的癌症,如甲状腺髓灰质炎,需要多次医生探视和静脉注射,扰乱日常活动。

患者强烈喜欢口服药,可以在没有医疗监督的情况下在家中自我管理. 这提供了更大的灵活性,避免了诊所/医院的出诊,而且与皮下注射或静脉注射相比,对生活质量的影响较小。 口服治疗也与病人在不采取破坏性程序的情况下谨慎服用药物时更坚持治疗有关。

鉴于甲状腺癌的慢性病管理,口服药物通过解决患者在使用方便和生活方式影响方面的重要偏好而获得高消费量。 这种病人的需求和对口服选择的接受程度促使其在行政部分的路线中占有相当大的市场份额。

透视, 按分子类型: 单体 定向治疗前期的抗体

在分子类型方面,单克隆抗体由于利用新颖目标的成功而贡献了最高的份额. 药物研究大大提高了对甲状腺癌所涉分子途径的了解。

已经确定了与疾病发展和发展有关的多种驱动因素和基因。 这种扩大的分子知识使得能够开发针对单克隆体抗体的治疗障碍蛋白质的定向疗法。 本类药物通过在肿瘤中过度表达的改变后的细胞受体上盘旋而表现出高效和特异性.

一些单克隆抗体在针对RET,NTRK和VEGF等驱动器取得有希望的早期结果后,已进入了先进的临床发育阶段. 它们的新机制与核准的小分子选择的毒性重叠较少。 在利用现有疗法未涉及的具体目标方面的这一进展促进了分子类型部分的单克隆抗体研究和吸收。 进一步的成功将巩固这部分的领导力和相对于新出现的替代品的先行优势。

• 雷戈拉芬尼布和TY-1091等多种药物处于不同的临床发育阶段. Regorafenib专门针对在甲状腺甲状腺癌中至关重要的血管增生和肿瘤途径,而TY-1091是下一代RET抑制剂平台的一部分.
• 甲状腺癌约占所有甲状腺癌的3%-4%。 在美国,每年新增约1,000例确诊病例. 这些癌症是罕见的,但往往比其他类型的甲状腺癌更具攻击性.

在梅杜拉里甲状腺癌药物市场经营的主要角色包括拜耳保健公司、TYK药品公司、应用药品科学公司、Exelixis公司和Eli Lily和公司。