多系统萎缩 估计市场价值为: 2024年137.3百万美元 预计将达到 211.1美元 2031年时 以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占4.4%.

预计特派任务生活津贴市场将在预测期间稳步增长。 这可归因于管理事务协议的诊断率不断提高,发展有效治疗的研究活动不断增加。 目前,生活津贴没有治疗办法,只有症状治疗,可以提供微薄的好处。 因此,药品制造商正注重开发神经防护剂和抗氧化剂等新的改变疾病的治疗方法. 此外,主要市场的保健开支增加,以及输油管药物临床试验的扩大,是预计会推动对生活津贴治疗的需求,从而在预测期间支持市场增长的一些其他因素。

市场驱动力 -- -- 多种系统萎缩率上升

多种系统萎缩现象日益普遍

多系统萎缩症(MSA)是一种罕见的神经变性疾病,影响自体神经系统和大脑与运动有关的区域. 管理事务协议的确切原因不详,也无药可救。 随着疾病的发展,生活在特派任务生活津贴中的人在平衡和移动方面以及非自愿的抽搐或曲折运动方面都遇到了问题,称为 " 痢疾 " 。 它们可能还存在呼吸调节和血压调节以及其他自动功能的问题。

根据医学期刊上发表的研究,世界各地特派任务生活津贴的普及率正在上升。 造成这一增长的一个关键因素是全球人口老龄化。 多数50岁以上的人被诊断为生活津贴,风险随着生命的每一个十年而增加。 随着许多国家总的预期寿命增加,较易受发展生活津贴影响的老年人人数正在增加。 一些研究还提出,某些环境毒素和头部伤害是潜在的风险因素。 然而,仍然需要开展更多的研究,以充分理解所有原因。

与生活津贴有关的社会和经济费用是巨大的,因为病人在晚期需要广泛的护理。 家庭成员和照顾者往往必须对其生活和日常工作作出重大调整,以照顾有生活津贴的个人。 这可能会给情绪和财政带来沉重的负担。 随着患者人数的增加,对用于减缓疾病发展的专门药物以及辅助疗法的需求正在增加。 鉴于特派任务生活津贴与其他帕金森病症的复杂性和相似性,还需要对更多的保健专业人员进行适当诊断和管理方面的培训。 总体而言,管理事务协议在全球日益普遍,将是一个重要驱动力,需要更多关注和资源来制定更有效的治疗办法。

诊断技术的进步

由于帕金森病和其他病症的症状相互重叠,及早准确地诊断MSA仍然是临床医生面临的一个挑战. 拖延或误诊可能对治疗规划和结果产生不利影响。 然而,通过目前侧重于确定可靠的生物标志和改进成像技术的研究,正在取得重大进展。 这些进步正在提高医生区分特派任务生活津贴和类似疾病的能力。

例如,一些研究发现脑脊髓液中的蛋白质和代谢物与帕金森氏症或其他帕金森氏症综合征患者相比,在MSA患者中表现出不同的模式. 研究人员正在努力进行简单的血液或尿液检测,包括一组这些生物标记,供普通医生广泛使用。 在诊断成像方面,多巴胺运输器神经成像与单光子排放计算成的Tomography(DATSCAN)和磁共振成像等技术在区分MSA方面显示出高度精确性. 应用于医疗图像的机器学习是见证创新工作的另一个领域。

随着通过这些技术及早获得诊断确认,患者可以毫不拖延地获得适合临床的药物和康复疗法。 这将有助于减缓疾病发展,提高生活质量。 生物标记可以进一步协助临床试验中正在进行的调查药物评估。 总体而言,诊断生物标记和成像方面的进展是主要的推动因素,因为这些进展可以明确区分MSA与外观类似的疾病,以加强管理途径。 在现实世界中更广泛地采用,将有利于病人、照顾者,并吸引更多的药物研究,为管理事务协议制定具体的治疗方法。

市场挑战 -- -- 有限待遇办法

多系统萎缩症(MSA)是一种罕见的,削弱功能的神经变性障碍,可用治疗方案有限. 目前,生活津贴没有治疗办法,疗法的重点是管理症状以改善生活质量。 初级治疗方法包括使用药物缓解运动障碍、血压问题和与疾病有关的其他扰动。 然而,现有药物往往效果不大,随着疾病的发展,其效力逐渐丧失。 发展新的治疗方法也面临挑战,因为生活津贴很少,而且不均匀,而且对基本疾病途径缺乏了解。 这使得难以确定和验证新的治疗目标。 用于临床试验的病人人数有限,这进一步阻碍了药物开发工作。 由于治疗方面的这些限制,生活津贴仍然是一种削弱功能的混乱,严重影响了日常运作和死亡率。 通过探索新的治疗方法解决未满足的需求,有望在今后大大改善患者的结果。

市场机会-新出现的治疗方法

越来越多的新出现的治疗方法为改变管理事务协议治疗环境带来了希望。 研究人员正在加深对诸如蛋白质错叠和神经炎等疾病机制的理解,从而能够确定新的目标和途径。 一些生物技术和制药公司正在积极调查改变疾病的疗法,如基因静音方法、神经防护剂、免疫疗法和干细胞疗法。 例如,抑制α-链核素生产的抗激素寡核苷酸正在临床试验中. 旨在减少神经衰变的神经防护药物候选药物也在开发之中。 新兴细胞基疗法利用中枢干细胞或神经遗传细胞,显示出恢复神经损伤和连通性的前景。 随着研究的持续进展和有重点的药物开发举措,一些新出现的治疗战略有可能在今后5-10年中给MSA病人带来首个有针对性和改变疾病的治疗。

多系统萎缩症(MSA)是一种罕见的退化性障碍,其症状随时间推移而变化。 治疗的目的是管理各种表现,随着疾病的发展提高生活质量。 在早期阶段,处方可侧重于药物,以解决自体功能障碍和轻度运动障碍。 随着后来管理事务协议的缺陷增加,管理变得日益支持和多学科。 强调了物理治疗等非药物选择。

在整个疾病治疗过程中,开处方者在选择改变生活方式、补充或开处方的药物时,会考虑个别病人的症状和期望的功能水平。 即使在同一阶段的生活津贴,治疗偏好也可能因病情、副作用耐受性以及当然每个病人及其护理伙伴的独特偏好和情况而有所不同。 开放的护理伙伴交流可以使协作决策与病人的价值观相一致。

多系统萎缩症(MSA)是一种罕见的,变性的疾病,影响自体神经系统. 它分为两种亚型:主要影响运动的MSA-C型和主要影响血压控制等自动功能的MSA-P型。

目前,生活津贴没有治疗办法,治疗的目的是管理症状。 在早期,当损伤轻微时,主要治疗是药物. 甘油等抗胆碱可帮助过量出汗. 氟丙酮有助于维持血压。 Modafinil/armodafinil兴奋剂可用于抗疲劳。

随着这种疾病进入移动症状恶化的中度阶段,需要额外的疗法。 最有效的药物是Osmolex ER(amantadine扩展释放),一种弱的NMDA受体对抗剂. 它通过增加大脑多巴胺水平,为刚性,胸肌萎缩和颤抖提供了微小的好处. 物理和职业疗法可以帮助保持流动性和功能能力。

在严重残疾的后期阶段,非药物治疗方案可以提供最好的管理。 深脑刺激(DBS)手术如果在疾病课程早期进行,可为一些MSA-C患者提供运动症状的缓解. 其他干预措施侧重于通过营养支助、肺疗法和康复实现瘫痪。 在现阶段,多学科护理对症状控制和生活质量至关重要。

研究和发展: 大力研究和开发是大型制药公司在管理事务协议市场上的最大优势之一。 例如,Kyowa Kirin在2018年宣布为阳性 第三阶段临床试验结果为治疗MSA的xabepilone(Ixanity). 这是一个重要的里程碑,因为这是为管理事务协议疗法进行的第一阶段试验。 成功的试验结果提高了人们对Ixanity成为管理事务协议第一种核准药物的潜力的信心。

伙伴关系和许可证交易:各公司已建立伙伴关系或订立许可证协议,以加强其管理事务协议管道。 2019年,Vivoryon治疗学与Astellas Pharma合作开发了小分子治疗帕金森病和MSA. 这些类型的交易使公司能够分享与昂贵的晚期审判有关的资源和风险。

采购:获得有前途的MSA药物候选人的公司一直是迅速建立管道资产的战略。 2020年,Biogen收购了早期生物技术"夜星治疗",获得了针对罕见眼科病症和MSA的临床阶段方案的所有权. 这为Biogen的管道增加了第二阶段生活津贴资产。

政府和基金会 支助:公司成功地从政府和非营利组织获得了非稀释性资金,以支持管理事务协议的临床发展。 例如,2020年,日本国家神经学和精神病学中心向京原桐生授予450万元赠款,以推进伊克桑尼特的发展. 这种支助降低了财务风险,并激励继续对管理事务协议等罕见疾病领域进行投资。

Insights, By subtype: - 帕金森病症的流行推动MSA-P亚型的生长.

就亚型而言,MSA-Parkinsonian(MSA-P)为Parkinsonian病发时症状的流行贡献了拥有市场的最高份额. MSA-P约占所有MSA病例的60%,其特点是Parkinsonian的特征刚性、胸腺炎和病程相对较早的后期不稳定。 这些症状与帕金森氏症中所见的症状类似,可以延迟准确的差分诊断. 然而,MSA-P的进展往往比Parkinson的要快,而且基本上是治疗-反射。 最初对levodopa药物反应的帕金森尼运动症候群的高频,在MSA-P的早期阶段会误导病人和临床医生. 这导致诊断延迟比MSA-C亚型更长. 此外,一旦诊断成立,缺乏对MSA-P的有效药理治疗意味着病人迅速恶化。 再加上无法减缓发展速度,这促使通过生物标记和成像对准确的早期诊断的需求增加,以区分MSA-P与帕金森病,并最大限度地提高患者的剩余功能能力和生活质量.

透视,通过诊断: - 需要可靠的生物标记和成像驱动临床诊断部分

在By Diagnosis方面,由于目前对临床评估的依赖以及缺乏可广泛获取的生物标志或成像标准进行最终诊断,临床诊断为市场贡献了最高的份额. 管理事务协议症状与其他帕金森病症的不具体和重叠性质是一个重大的诊断挑战。 管理事务协议仍然是基于渐进的临床特征和一段时间内对多巴胺基疗法缺乏反应的排斥的临床诊断。 然而,在验尸后进行神经病理检查时,即使在专门中心,也发现约30%的诊断不准确。

为了解决这个问题,过去十年中的重大研究工作侧重于建立可靠的生物标志和标准化的成像标准,以改进对生活津贴和其他帕金森病的诊断。 虽然已查明了若干有希望的CSF、血液和成像生物标记,但仍需要开展更多的临床验证工作,才能在常规临床实践中得到广泛采用。 这种临床需要促使临床诊断部门在缺乏大多数保健从业人员和病人目前可获得的确定诊断替代品的情况下,继续关注和占大多数。

透视,通过治疗 -- -- 缺乏有效治疗增加了对症状疗法的需求

就治疗而言,由于缺乏有效的治疗方法来改变生活津贴疾病的发展或严重程度,药理治疗在市场上所占的份额最高。 迄今为止,没有为生活津贴提供经批准的疾病改变或神经保护疗法。 目前的治疗战略完全侧重于症状缓解和对运动、自动运动和其他非运动特征的管理。

管理事务协议的不可阻挡的渐进性质和相关症状的严重程度,对不同疾病阶段的症状药理学选择提出了很高的要求。 多巴胺基药物,抗抑郁药,抗血清剂通常单独或组合开药,以分别缓解帕金森尼运动障碍,神经精神问题,以及自体功能障碍. 脱标签使用催产酸钠等剂也因睡眠障碍症状而引起兴趣.

虽然包括物理、言语和职业疗法在内的非药物措施起着重要的形容作用,但缺乏针对基本MSA病理学的药剂意味着药物干预仍然是目前病人管理战略的支柱。 再加上全球疾病的发病率不断上升,这提高了药学治疗部分的主要份额。

在多系统萎缩(MSA)市场运营的主要玩家包括Merck & Co.,. Neuropore治疗公司、Newron制药公司、ProMIS神经科学公司、隐形生物治疗公司、AFFiRiS AG、Corestem公司、MitoDys治疗有限公司、Modag GmbH、Acadia制药公司、Novartis AG、Sanofi S.A.、Teva制药工业有限公司、Eli Lily和公司以及Johnson & Johnson。