全球阴道炎 估计市场价值为: 7.10亿美元 预计将达到 到2031年达到10.41亿美元年增长率(CAGR) 从2024年到2031年占5.6%. 肠道炎是一种主要影响早产儿的胃肠道疾病。 早产人数的增加以及后来的NEC发病率的上升是市场增长的主要动力。

刺激对NEC治疗和管理备选方案需求的关键因素包括:患者和护理提供者的认识不断提高;发展中国家的人均保健支出增加;主要市场参与者在开发新疗法方面增加投资。 此外,用于管理NEC并发症的高级母体营养和治疗方法的不断增多,也有助于推动预测期间的整个市场规模。

市场驱动力 -- -- 新生儿护理中越来越多地采用补充生素

过去几年来,新生儿特别护理单位使用抗生素的势头很大。 一些临床研究表明,早产儿的早产儿中,诸如Bifidobacterium和Lactobacillus等亲生药物在预防肠道炎坏死方面具有治疗潜力。 将抗生素纳入新生儿标准护理协议的主流是一个积极的迹象,因为它有助于克服在早产婴儿中经常看到的肠道微生物的缺血症。 肠运动功能不成熟,缺乏保护性微浮水,使早产婴儿暴露于感染和NEC等炎症. 增生药旨在用有益的微生物将新生儿的肠道殖民化,并维持平衡的微生物群. 这种早期的肠道殖民利用亲生素制造了防病原体的防御屏障,并调制了先质的免疫系统. 几个随机化的控制试验证明,辅生在降低NEC在新生儿中的风险和严重性方面是安全和有效的。 随着越来越多的第一级证据支持其应用,主要新生儿协会现在赞同将含有Bifidobacterium和乳房杆菌菌株的抗生素列入标准护理协议。 这促使各区域的医院为新生儿,特别是孕期前37周出生的新生儿,采用基于亲生的配方,这些新生儿在NEC中的风险最高。 继续研究新的补生菌株和复生菌株,以及越来越多的关于健康效益的证据,将进一步加强在全世界新生儿特别护理中使用补生菌。

提高对预防肠道炎的认识和研究

肠道炎的消化仍然是影响早产儿的最具破坏性的肠胃紧急情况之一。 然而,在过去十年中,新生儿护理社区以及孕妇对NEC的认识显著提高。 各种宣传小组正在积极与保健专业人员、决策者和研究人员合作,提高对这一疾病的认识。 它们侧重于教育家庭了解风险因素、早期迹象和优化护理做法,以促进成果。 与此同时,政府和私人捐助者为全国选举委员会的相关研究分配了更多的资金。 这正在推动科学探索进入各种预防战略,从营养干预到新的代生制剂。 分析病因、风险因素、创新诊断方法以及预防方法的越来越多的文献扩大了临床知识。 新生儿学家现在可以使用基于证据的管理协议,这些协议赋予他们优化肠内喂养常规的能力,采取诸如有限的口服喂养等措施,并有选择地为高危婴儿使用生前和亲生药物。 即使是长期的后续研究,也为NEC幸存者的成长、发展和生活质量提供了深刻的见解。 这种在认识、研究支助和在医疗队中传播最佳做法方面的集体进展已开始产生有意义的影响。 虽然国家选举委员会仍然是一个复杂的多因素疾病,但集中预防工作有望在今后逐步降低与这一疾病有关的严重程度和死亡率。

市场挑战 -- -- 缺乏USFDA批准的医药级辅生药物

全球坏死性肠炎市场目前面临的主要挑战之一是缺乏由USFDA批准的医药级辅生药物。 肠道炎是一种主要影响早产儿的疾病,虽然在临床试验中,作为潜在的治疗或预防措施,辅生素表现出了希望,但目前还没有获得USFDA批准治疗或预防NEC的辅生剂. 现今现有的大多数辅生产品被归类为膳食补充品而非药物,临床试验中证明这些产品的安全和疗效的证据往往不一致或有限. 要考虑在NEC中更广泛地使用非生素,就必须进行更大和更强有力的临床研究,以显示明显的益处。 Probiotic制造商还需要遵守严格的药品制造准则或"良好的制造做法",以确保产品质量和统一性,以供USFDA批准. 缺乏经批准的代生药妨碍了医生例行推荐代生药的能力,限制了可能从中受益的患者的获得。 在这一领域还需要进行大量额外的研究和取得监管进展。

市场机会-开发第一种药物级辅生药物

全球坏死性肠炎市场未来增长的一个主要机会是研制出有史以来第一种药物级的辅生药物,用于治疗或预防NEC。 研究机构和补充生素公司目前正在作出重大努力,利用在严格药品标准下生产的固定补充生素菌株进行大规模高质量的临床试验。 通过这些关键试验显示令人信服的临床效果和安全数据的辅生制剂,有可能成为美国食品药品管理局批准用于NEC的首种药物。 这将为医生提供例行开药的可能性,作为标准的治疗选择。 它还将利用药品生产所需的GMP标准扩大制造规模。 实现这一重大监管里程碑有助于巩固国家选举委员会的生素作用,并为进一步采用、制定偿还政策和全面市场潜力铺平道路。 鉴于正在进行的研究投资,成功的产品批准可能不会太远。

通常,治疗非小细胞肺癌的处方采用基于疾病阶段和治疗线的渐进方法。 对于早期的NSCLC(Stage I-II),外科医生主要建议有治疗意图的外科重新剖腹产. 对于后期(IIB-IV),一线治疗一般采用白金制成的双色化疗法,如丙plat或卡宝白金结合了和平克塞(Taxol),多塞塔克塞(Taxote),gemcitabine(Gemzar),pemixed(Alimta),或vinorbine(Navelbine)等药物.

对于EGFR突变或ALK转位的患者,一线选择包括tyrosine kinase抑制剂(TKIS),如gefitinib(Iressa),erlotinib(Tarceva),或alectinib(Alecensa). 进化后,二线治疗根据组织学的不同,采用多塞塔克素或多米xed等药物进行单剂化疗. 对于在第一代TKI上取得进展的EGFR突变或ALK转位者,二线选项包括较新的TKIs,如osimertinib(Tagrisso)或ceritinib(Zykadia).

在二线之外,免疫疗法也成为另一个可行的选择。 处方根据临床试验显示疗效与多塞塔克尔的提高,通常推荐pembrolizumab(基特鲁达)、nivolumab(奥普迪沃)或atezolizumab(特森特里克)治疗PD-L1阳性肿瘤。 因此,病人的苯基、肿瘤遗传学和治疗线在影响治疗选择方面发挥着关键作用。

NSCLC一般被分为三个阶段——根据肿瘤大小和扩散情况,第一阶段至第三阶段B. 治疗取决于诊断阶段。

对于第一阶段的NSCLC,手术是首要的治疗方法,目标是彻底去除癌症. 对某些患者来说,手术后可推荐辅助化疗.

在第二阶段和三甲国家脊髓灰质炎防治中心,护理标准是尽可能进行手术,然后进行化疗和/或放射治疗。 以白金为基础的双子化疗通常被给予,常见的卡博白金或cisplain结合了和平克力,docetaxel,gemcitabine或pemixed等药物. 连续或同时进行化学辐射也是一种选择。

对于IIIB NSCLC阶段,铂基化疗是标准的一线治疗. 常用的是碳甲醛、和平克西尔和同时辐射的PAC装置。 对于在化疗后有稳定或反应性疾病的患者,durvalomab是林业发展局批准的整合方案。

对于高级或元静脉第四阶段的NSCLC,基于铂的双质化疗仍然是一线护理标准. 首选的药剂包括:碳白金或丙二醇与非平稳的NSCLC的pemixed结合,或与平稳的NSCLC的politaxel, docetaxel或nab-politaxel结合. 对于EGFR+或ALK+子集,基于突变状态,推荐如gefitinib,erlotinib或alectinib等的ty基氨基酶抑制剂. 诸如pembrolizumab或nivolumab等免疫检查抑制剂也是化疗后的选择.

国家选委会市场上的公司侧重于研发,以制定新的处理方法。 例如,2018年,Enthera Pharmacels宣布了对其主要药物候选者ENT-001进行第一阶段研究的积极成果,目的是预防早产婴儿的NEC手术. 该药物使用精良,在减少亲炎性细胞基和稳定肠道屏障方面表现出有希望的效果. 这种新型的微生物改造机制有望防止NEC的发展。

通过伙伴关系进行产品创新也是一个主要战略。 2019年,Drägerwerk AG & Co.与Spiratation Medical合作,为新生儿开发了肺咨询呼吸支持平台. 将Spiration的肺监测技术与Draeger的通风装置相结合,可以对高危早产儿的肺功能和疾病发展进行非侵入性监测,促进NEC的早期诊断和治疗.

进入新兴市场的地理扩张带来了更多的收入机会。 例如,2016年,Medtronic在新加坡和印度建立了制造和研发设施,以解决来自亚太和出生前出生率高的其他发展中地区对新生儿护理技术日益增长的需求。 这一战略扩张使梅德罗尼奇在快速增长的NEC市场中获得了立足点,并实现了区域市场领先地位.

采购加强了产品组合和临床研究能力。 2015年,CHIESI Farmaceutici收购了孤儿医疗公司,该公司持有一项主要预科婴儿喂养产品(Peptamen),用于NEC预防. 这项收购扩大了CHIESI在医院频道和新生儿关键护理部门的存在. 它还提供孤儿医疗在支持开发新的喂养解决方案方面的临床试验专门知识。

按处理类型 - 怎么样? 有效的治疗驱动药理学 治疗

就治疗类型而言,药理学治疗为市场在缓解症状和改善临床结果方面的既定效力贡献了最大份额。 广泛的研究导致了能够有效瞄准坏死性肠炎引起的特定生理脱轨的药物的发展. 例如,广谱抗生素被广泛用于治疗经常伴随病情的二次感染. 这些抗生素通过清除致病性细菌,帮助预防败血症这一导致死亡的主要原因. 其他药理学选择包括抗炎药物,在肠道衬里降低炎症水平. 模仿胃胃激素的药物也是有益的,因为它们鼓励更规范的消化,减少喂养不容忍。 总体而言,药理治疗方案提供的治疗分子级疾病进展的干预性最低。 他们比外科手术在安全、可靠性和迅速启动能力方面的优势使它们成为首选第一线方法。

通过诊断 - 诊断准确性 靴子实验室测试的优势

就By Diagnosis而言,实验室测试因其在阳性诊断坏死性肠炎方面的精度较高,所以贡献了市场最高的份额. 由于临床症状在早产婴儿中并不特殊,实验室方法为迅速治疗规划提供了客观验证的关键。 常用的测试包括完整的血液计数以识别异常的白血球水平和C反应蛋白水平以测量炎症的严重程度. 额外的重要标记是凳子样品中的Neurophil CD64表达和钙保护素水平. 在与临床结果相结合时,这些测试可靠地确定90%以上的特异性肠炎和组织损伤。 实验室确证提供的这种诊断确定性可提高临床医生对必要时采取主动干预的信心。 因此,进行有针对性的生物标记筛查以确认或排除肠道炎已成为标准做法。

通过配送渠道——综合护理驱动 医院药房领导

就经销渠道而言,医院药房由于其能全面管理病人护理,在市场上所占的份额最高。 肠道炎的内分泌往往需要结合多种治疗方式,在密切监视的儿科环境中进行。 医院药房从一开始就处于最佳位置,可以监督患者的完全药理需求. 他们可以迅速发放抗生素、营养补充剂、止痛剂或其他适合病例严重程度并由主治医生订购的物品。 它们在治疗设施内的位置也能够随着情况动态反应而进行实时处方调整。 此外,可在当地获得的专业药剂师提供药物信息支持和咨询,并确认适当的管理技术。 这种综合办法简化了治疗的轨迹。 它确保从重症监护到逐步下岗管理到医院药房发放的放药指示等标准阶段的顺利发展。 这种方法对复杂的多种药物治疗进行了优化,推动了它们在管理坏死性肠炎病例方面的无与伦比的获取和监督。

• 坏死性肠炎市场预计将出现重大发展,引入第一个药物级的亲生药物。 虽然目前的治疗方法有限,但新出现的治疗方法已准备好解决未得到满足的医疗需求,特别是在预防早产婴儿的NEC方面。 代生用法的地域差异突出了标准化治疗协议的必要性. 随着研究的继续,市场可能会转向更安全和更有效的疗法,减少NEC的发病率,并改善全球新生儿的结果。

在全球肠内膜炎市场经营的主要角色包括Hollister Incorporated, Medtronic, Nestlé Health Science,小儿治疗学,Purdue Pharma, Reckitt Benckiser, Sanofi, Shire(现为竹田制药公司的一部分),Sientra, Smith & Nephw, Themo Fisher Science, Vifor Pharma, Zebra Medical Vision, Astarte Medicine和婴儿细菌治疗学.