非病毒转录试剂市场估计价值为: 2024年687万美元 预计将达到 至2031年1,200万美元以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占8.3%.

非病毒性转录试剂市场预计在预测期间会出现正增长趋势。 由于细胞毒性降低、免疫性、突变性等各种优势,对非病毒感染的需求较高。 此外,非病毒方法对传染细胞的破坏较小。 传染病技术的进步和新产品的开发可望进一步支持市场增长。

市场驱动力 -- -- 对基因和细胞疗法的需求不断增加,这推动了对高效非病毒感染系统的需求

近年来,治疗各种基因失调、癌症和其他危及生命的疾病对有效基因和细胞疗法的需求呈指数增长。 随着对疾病中涉及的分子途径的理解的改善,人们越来越重视开发具有调节基因表达或改变细胞功能的能力的目标基因和细胞疗法. 非病毒性转录试剂在使DNA,RNA和寡核苷酸等核酸被送入靶细胞类型方面发挥关键作用. 与病毒载体相比,非病毒系统提供了更好的安全配置,无限货运能力和大规模制造的便利等优点.

随着更多基因和细胞疗法的候选者进入临床试验,并走向监管审批和商业化,对高效可靠的非病毒运载系统的需求正在激增. 几家生物制药公司和研究实验室正在大力投资开发新型非病毒载体和具有治疗基因稳定表达的工程细胞线. 近年来,对癌症、遗传失调等症状的首个基因和细胞疗法获得批准,进一步加剧了需求。 然而,减缓进展的非病毒系统的主要限制之一是其传染效率低于病毒病媒。 通过创新解决这一问题,对于使基因和细胞疗法在临床和商业上得到更广泛的应用至关重要。

市场驱动力 - 技术进步推动效率和安全收益

过去十年来,在传染技术方面取得了重大进展,提高了非病毒系统的效率、安全和功能。 向量的不断工程和新型化学和物理转录方法的发展使得细胞内核酸的传递具有一致性. 例如,使用量身定做的脂质和聚合纳米颗粒,加上细胞靶网,显示出有选择地传染给体外和体内细胞毒性最小的特定细胞类型的前景。 这些次基因非病毒载体往往显示出与早期病毒载体相当或更好的传染率。

细胞内送药的几种物理方法,如电波、磁波和声波传染,也已成为强有力的传染工具,广泛应用于基础研究和翻译应用。 这些技术利用物理刺激暂时渗透细胞膜而不会显著影响生存能力. 它们与优化的矢量配方相结合,产生了足以用于许多基因和细胞疗法应用的传染效率。 此外,以聚合物和矿物脂为原料的新型病媒在提高生物兼容性的同时,还简化了病媒工程。 它们以翻译为重点的设计也支持对临床和商业需求至关重要的可伸缩制造。

市场挑战 -- -- 与先进的非病毒感染系统有关的高成本限制了在小规模研究环境中采用这些系统

先进的非病毒传染系统费用高昂,是目前限制在学术实验室和新兴生物技术公司等小规模研究环境中采用该系统的主要挑战之一。 这些先进的传染技术往往需要专门的设备和试剂,对于预算有限的实验室来说,这些设备和试剂可能相当昂贵。 例如,一些专有的非病毒载体和将遗传材料送入细胞的工具通常花费数千美元,使小型研究小组无法接受。 此外,保持转录增强聚合物或核酸等关键试剂的稳定供应可以随着时间的推移而增加。 所需的高额财政投资导致许多较小的研究工作,倾向于采用较旧的、更便宜的方法,如不总是如此有效的唇膏或电击。 这种不采用的做法阻碍了非病毒技术和应用的进步。 为了增加获取机会和促进进一步创新,供应商需要探索新的定价结构和技术设计,在不损害效率的情况下降低资源紧张环境的成本。

市场机会 -- -- 新兴市场的扩大,特别是在亚太区域,带来了新的增长机会。

非病毒性转毒试剂市场准备在未来数年内在亚太区域的新兴经济体中大幅扩展。 这一领域的一些国家迅速发展了生命科学产业,并大力投资于生物医学的研究和开发。 例如,中国和印度目前在全球开展了一些数量最大的遗传和细胞工程研究,并且其境内设立的研究型大学和制药公司的数量大幅增加。 随着生物科学能力在这些国家扩大,对尖端工具的需求也越来越大,从而能够像非病毒感染方法那样进行遗传研究。 此外,经济发展加强了以前买不起这种先进技术的实验室的购买力。 为了利用这一机会,非病毒试剂和设备的精良销售商正在通过有针对性地分销和销售努力,优先考虑这些新兴市场。 它们正在使销售地方化,使产品供应适应区域需要,并改善获得支助的机会。

公司一直在对研发进行大量投资,以开发更有效、更安全的非病毒转录试剂。 例如,Thermo Fisher Science在2020年花费了超过10亿美元用于研发,在这个空间引入新产品. 2018年,他们推出了Lipofectamine MessentMAX,这是一种mRNA转录试剂,优化了对mRNA的高转录效率. 这一产品在市场上受到好评,帮助瑟莫·费舍尔获得了市场份额.

玩家进行战略收购,以提高他们的研究能力和产品组合. 2020年,Qiagen收购了细胞和基因治疗工具的领先者INGS,以加强其在非病毒基因传递中的地位. 这增加了Qiagen的非病毒试剂组合. 同样,罗什在2019年获得了以调查基因疗法而闻名的Spark疗法. 这种收购加强了参与者在这一高增长市场中的地位。

公司与主要研究机构和生物技术公司结成伙伴关系,以获得尖端技术。 例如,Miltenyi Biotec与PolyPid合作开发了一种非病毒性转录试剂,以更有效地提供治疗基因. 这有助于两家公司在药物开发方面取得进展。 这种伙伴关系在推进非病毒病媒技术方面发挥着关键作用。

透视,由非病毒感染 试剂:脂基载体的有效性和多用途性

在非病毒性转录试剂方面,脂类载体子成分因其有效性和多用途性而在市场上所占份额最高,为35.2%。 基于利皮的载体由于感染效率高,细胞毒性低,在非病毒性转录试剂市场上占主导地位。 利皮子可以自发地与核酸结合,形成脂质或脂质纳米粒子,高效地将遗传物质渡入细胞. 脂质类双层细胞膜模仿细胞膜,促进细胞的相互作用和吸收. 具有多种适应性和中性脂质,可用于自定义性质,如表面充电和大小,以适应不同的细胞类型.

以利皮为基础的载体表明,不同细胞线的传染率一直很高,但没有显著影响细胞生存能力或功能。 它们传染给分裂细胞和非分裂细胞,将其应用范围扩大到传统的实验室研究之外. 它们的灵活性使得基因的体外传递成功,抗激素寡核苷酸,RNAi引发疾病模型. 在临床上,它们显示了对涉及基因编辑、蛋白质替换和接种的疗法的承诺。

相对容易的制备和出色的保质期进一步增加了脂试剂的价值命题. 装有预混合脂质的现成包件对于标准化实验来说是方便的. 配方可以很容易地合成,净化,并采用既定的方法进行定性. 稳定储存为精益化粉末,可以及时重组,不失去活动。

因此,脂载体是非病毒基因的主要选择。 脂质化学和配方的不断完善继续推动更高的效率接近病毒水平. 其效力和多用途性已经将脂基试剂确立为非病毒性转录试剂市场的主要技术.

Insights, By Electroporation-based Transfection Systems:人类哺乳动物细胞认为由于对人类疾病的重要研究,使用率最高.

在以电波为基础的转录系统中,由于对人类疾病进行了重大研究,人类哺乳动物细胞子群占据了最大的市场份额,为62.8%. 在以电波为基础的传染系统中,人类产生的细胞占市场的大部分。 生物医学研究的压倒性重点是了解和治疗影响人民的疾病。 因此,正在大力开发细胞模型,利用人类细胞研究疾病的病原、药物毒性和疗效。

代表不同组织类型和疾病状态的众多不朽的人类细胞线是可以提供的. 初级人类细胞也可以从临床样本和生物检查中获取. 这些由人类衍生的细胞允许进行临床相关和预测人类反应的调查. 因此,广泛使用电波将DNA,RNA和蛋白质送入人类细胞的既有线和原始线.

此外,人们极有兴趣利用患者特有诱导的多能干细胞或干细胞衍生的支系,开发个性化或精准的医学方法。 在对这些重要细胞类型进行重新编程和基因组编辑方面,电罗马化起着关键作用. 干细胞生物学的进步也依赖于基于电泳的方法来研究人类发育,遗传障碍模型和屏蔽治疗化合物.

鉴于利用人体细胞和组织进行研究的优势,电泳仪器和试剂被大量优化,以传染这一类细胞。 因此,在电波传播过程中,人类哺乳动物细胞获得大量使用量,从而在市场上占据重要地位。 人类细胞在再生医学和个性化治疗中的新应用有可能进一步巩固这一趋势。

• 由于这些技术在基因编辑、基因治疗和生物制药生产中的应用日益增加,预计非病毒性传染市场将出现大幅度增长。 北美的采用率特别高,北美市场份额最大,其次是欧洲和亚太地区。 将先进的纳米技术纳入传染方法预计将使基因投放的效率发生革命性变化,降低细胞毒性,提高传染成功率。

在非病毒转录试剂市场运营的主要玩家包括瑟莫·费舍尔科学公司,米利波雷西格马公司,MaxCyte公司,生物雷达实验室,Altogen生物系统公司,Inovio制药公司,Nepa Gene公司,OZ生物科学公司,Celsion公司和Genprex公司.