广角青光眼药物市场估计价值为 2024年8.51 Bn美元 预计将达到 14.6 Bn 2031年之前以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占8%. 这一增长可归因于青光眼由于老年病人口的增加和对疾病早期发现和治疗的认识的提高而日益普遍。

市场驱动力 -- -- 由于人口老化,开角青光眼流行率上升

对最近人口趋势的分析表明,到2050年,60岁或60岁以上的人口将几乎翻一番,从目前的数字增加到20亿以上。 随着老龄化,人们越来越容易感染各种与年龄有关的慢性疾病。 开角青光眼与年龄的提高密切相关,年长者面临发展衰弱疾病的风险要高得多.

衰老导致眼睛随着时间的推移在结构和功能上减弱. 眼睛会随着年龄的增长而发生细胞和分子变化,使得眼睛更难履行重要的功能,如处理液体和保持眼球内的健康压力. 随着人们的老化,眼中的排水渠往往会缩小或变得堵塞,从而提升内压,使视神经紧张.

这种与年龄有关的累积损害和生理恶化是开角青光眼发育的一个主要驱动因素. 随着如此大比例的全球人口很快进入60岁及60岁以上,露天青光眼的流行预计将在未来几十年中猛增。

市场驱动力 -- -- 诊断技术和治疗选择方面的进展

公营和私营实体不断进行研究和开发,在发现、诊断和管理露天青光眼方面取得了重大突破。 能够及早准确诊断的先进技术大大改善了临床结果。 扫描激光极度测量和光学一致性成像仪等设备现在能够探测到甚至轻微的神经纤维丧失,从而可以在视力丧失之前及早进行干预。 新的成像技术为视盘结构和视网膜神经纤维层厚度提供了更深的可视化,有助于区分正常和青光眼状况。

在治疗方面,先进的药物交付系统和新型药物配方现在确保更好的遵守和24小时的IOP控制。 含有较新的亲子素类比和α激动剂的专题眼滴可以提供更高的疗效,较低的剂量频率和更高的可容忍性.

最小侵入性外科手术程序,如切除术、切除术和较新的MIGS选项,为控制IOP提供了替代治疗途径。 此外,神经保护和神经救赎等辅助疗法正在从神经保护的角度处理青光眼问题。

目前的研究还侧重于有潜力的干细胞疗法和基因疗法。 持续的技术和治疗发展正在对病人的护理和临床结果产生积极影响,转化为有利于青光眼药物市场的环境。

市场挑战 -- -- 青光眼治疗费用高昂,限制了无障碍环境

开角青光眼药物市场面临的主要挑战之一是青光眼治疗费用高昂,这限制了许多患者获得青光眼治疗的机会. 青光眼治疗主要涉及处方眼滴,为了控制病情,必须终身服用. 然而,这些眼滴可能非常昂贵,一些领先品牌每月花费超过100美元,没有保险. 这种财政负担意味着许多青光眼病人因无法持续支付处方而不能服药。

违约反过来又增加了青光眼进步和永久视力丧失的风险。 高自付费用也造成了青光眼的诊断不足,因为许多病人由于担心治疗费用而避免去看眼科医生. 青光眼药物的通用版本价格较低,但目前存在有限。 如果治疗负担能力问题得不到解决,就会大大限制开阔的青光眼药物市场的增长潜力。

市场机会-对侵袭性青光眼手术的需求增长

开角青光眼药物市场的一个主要机会是,对侵入性最小的青光眼手术的需求日益增加。 MIGS程序正在成为传统手术(如切除术)的有吸引力的替代办法,因为它们与减少并发症的风险和更快的恢复时间有关。 这些新程序的最低侵入性对眼科医生和病人都具有吸引力。

此外,MIGS还显示出在术后管理中减少对局部青光眼药物依赖的潜力,其方法是提供与单次药物相比降低能力的额外IOP(内膜压力)。 这提高了治疗的有效性和合规性。 市场认为,MIGS有重大希望,有可能改变治疗模式,推动较长期的药物使用,扩大可处理病人人数。

随着程序采用速度加快,付款人为偿还的MIGS提供更大的覆盖面,它可以在整个青光眼药物领域刺激新的增长机会。

开角青光眼的标准一线治疗是眼滴药以降低心内压力(IOP). 对于在21-24毫米Hg之间的IOP早期疾病,眼科医生通常会开具Travatan Z(travoprost眼科溶液)等PGA. 如果IOP高于24mmHg,则倾向于PGA/β阻断器的固定组合,如Combigan(brimonidine/timolol).

当单一疗法未能充分减少IOP时,处方者会利用另一类滴药加速进行形容词疗法. 对PGA的常见添加包括Timoptic(timolol menate)等非特定β阻塞剂. 对于无法容忍β阻断剂的患者,可以开具特鲁索普特(dorzolamide)等碳酸酐抑制剂. 品牌亲和和事先批准会影响这些药物选择。

当眼滴水不足时,可考虑使用激光致幻术,尤其是针对较年轻的患者. 使用最广泛的选择是使用Select或Iridex IQ 532等设备进行选择性的激光Trabeculoplastic. 对于无控制的青光眼,尽管有最大限度的医疗治疗,但开处方者可建议进行切除手术,如切除术或管切开,以进一步降低IOP。 Aquashunt是一种流行的管状装置.

年龄、病情、生活方式因素和第三方补偿也指导着处方在各种治疗升级方案之间作出决定。

在视力减退和视神经损伤最小的早期疾病中,一线治疗通常为眼滴,如prostaglandin类似物(如拉塔诺普罗斯特,曲沃普罗斯特,双马托普罗斯特),β-阻塞剂(如Timolol),α激动剂(如Brimonidine),或碳酸酐抑制剂(如dorzolamide,bronzolamide). 这些药物可以降低眼压,减缓发展速度.

对于视力中度丧失和视神经损伤的中度阶段性疾病,前列腺素类比仍然是最有效的一线治疗方法,因为它们能够用一天一次的剂量降低超过24小时的压力. 如果单一制剂不足,可使用混合眼滴。

在视力严重失明的严重阶段性疾病中,切除术或管抽扎等手术是首选的治疗方案。 Trabeculectomy为降低气压创造了一个替代排水通道. 管子的断层包括放置一个小管子,将水中幽默从前膛转移到次连接空间,从而提供了另一条流出路径. 这种积极的干预方法旨在防止在医疗治疗失败或不可能充分控制压力时进一步失去视力。

注重创新的药物交付机制:公司注重开发药物,其送药机制得到改进,比现有的眼滴能更有效地治疗青光眼. 例如,由Allergan于2017年推出的Durysta(bimatoprost incamerar)是首个生物降解植入物,旨在持续释放眼内青光眼药物长达6个月.

目标人群得不到充分服务数字 : 例如,2020年批准的卡拉制药的EYSUVIS(Loteprednol etbobornate ophensic stoping)0.25%,是短期(最多两周)治疗干眼病征兆和症状的第一个也是唯一的处方疗法.

注重综合疗法: 将两个现有分子合并为一个分子的药物很受欢迎,因为它们提高了疗效,同时保持了强大的安全特征. 例如,2014年由诺华公司推出的Simbrinza(brinzolamide/brimonidine tarterate ophosystand)将碳酸酐抑制剂Bronzolamide和α激动剂Brimonidine tarterate结合在一个瓶中.

战略合并和收购活动:公司收购小玩家,有前途的药物候选者来建造他们的青光眼管道. 例如,在2019年,Allergan以21亿美元收购了Pra Health Sciences,以获得乌韦蒂斯和青光眼药物候选人XP-8233.

透视, 按开角青光眼类型 : 初级开放-角青光眼驱动最高市场份额(因其普遍性和症状)

初级开角青光眼药物市场由于其广泛流行和可识别的风险因素,其份额最高。

主要的开角青光眼部分的一个主要驱动力是它与可识别的风险因素,如家族历史,种族,高血压,以及高眼压等相关联. 可以对这些风险因素进行定期监测和筛查,以便能够进行早期诊断和治疗干预。 最大的风险因素之一是眼压升高,也称视高血压. 虽然视力高血压本身不会导致视力丧失,但是如果得不到控制,它大大提高了将来开发初级开角青光眼的几率. 因此,定期的眼科检查对于监测压力水平和发现疾病迹象至关重要,甚至在视力丧失之前。

越来越多的提高认识举措侧重于鼓励定期进行眼部检查,特别是在高危人口群体中,正在扩大诊断率。 这促进早期治疗干预,使用各种降低眼压和减缓疾病发展速度的药物,长期保持视力。

• 报告确认,由于目前的治疗主要侧重于症状管理,因此非常需要针对开角青光眼基本疾病机制的疗法。
• 在第二阶段和第三阶段试验中进行若干疗法的大量管道活动,表明在治疗选择方面正在进行创新。
• 开角青光眼的流行率预计会增加,在7MM(美国,欧盟5,日本)中在美国的流行率最高.
• 年龄、家庭历史和族裔背景是发展开角青光眼的关键风险因素。

在开放安乐制药市场经营的主要角色包括:艾丽制药公司、阿尔康研究公司、Allergan公司、Bausch和Lomb公司、Chong Kun Dang制药公司、D.Western治疗研究所(DWTI)/Kowa LTD公司、Envisia治疗学公司、Laboratorios Sophia S.A de C.V公司、Merck Sharp & Dohme公司、Nicox眼科公司、Norvartis/Alcon研究公司、Ocuphire Pharma公司、Ono制药公司、Peregrine Ophersic公司、Perrigo公司、Santen公司、Santen制药公司、Sun Pharma高级研究有限公司(SPAC)和Syrentis公司。