估计儿科药物市场价值为: 147.8美元 2024年学士 预计将达到 333 Bn, 到2031年以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占12.3%. 过去十年来,市场稳步增长,原因是越来越多的临床研究侧重于开发专门针对儿科人口的药物。

市场驱动力 -- -- 小儿疾病发病率上升

各种研究发现,以前被认为是成人传染病的艾滋病毒、癌症和糖尿病等疾病现在也越来越多地被诊断为儿科人口。 例如,联合国艾滋病毒/艾滋病联合规划署(艾滋病规划署)估计,仅2021年就有约160 000名15岁以下的儿童感染了艾滋病毒。 虽然多年来获得抗逆转录病毒治疗的机会略有改善,但儿科艾滋病毒感染继续构成重大公共卫生挑战,特别是在保健系统薄弱的发展中国家。

同样,在5-14岁儿童中,癌症是十大死亡原因之一。 根据美国癌症协会的统计,美国每年15岁以下儿童新增癌症病例超过15,000例. 然而,继续研究较新的药物,以提高治愈率和减少长期副作用,仍然是一个重要的驱动因素。

同样,全世界儿科人口的1型和2型糖尿病发病率以惊人的速度上升。 遗传倾向加上生活方式的改变,如不健康的饮食和缺乏体育活动,导致儿童糖尿病的发病率不断上升。 这为儿科治疗部门的毒品制造者提供了有利可图的机会。

市场驱动力----提高家长对小儿保健问题的认识

随着健康信息在多个媒体平台的普及,今天的父母们更加意识到儿童的健康. 早些时候,儿童疾病有时可能作为成长的一部分而被忽视。 然而,通过在线资源和医生咨询加强健康教育,使护理人员能够及早了解潜在风险和识别症状。 这对儿科药物的需求产生了积极影响。

此外,社交媒体影响者定期分享最新研究和治疗协议的最新情况。 这使父母了解情况,并赋予他们权利,为子女的保健需要进行宣传。 它还发展对药品品牌的信任,这些品牌与产品信息是透明的。 越来越多的人参与在线保健支助社区,使护理人员能够交流建议和经验。 这种虚拟平台补充了传统的一对一医生互动。

此外,学校和社区方案利用创新方法传授适合年龄的个人卫生、营养、锻炼和疾病预防知识。 儿童从小就学习坚持服药的责任和健康习惯。

总之,通过提高健康意识提高家长的警惕性,是推动儿科药物市场向前发展的重要次要动力。 随着儿童保健成为优先事项,对适合儿科使用的适当药物的需求将相应增加。

市场挑战 -- -- 严格的监管问题

儿科药品市场在获得新药监管审批方面面临重大挑战. 监管者正确地对打算用于儿童的药物规定了严格的检测要求,因为其仍在发育中的机体的反应可能与成年人大不相同。 然而,遵守所有监管准则会大大拖延儿科病人的药物供应。 制药公司必须专门在儿科人群中进行长时间的临床试验,由于科目组合较小,这些试验比成人试验复杂,成本更高.

此外,对儿童新药进行检测的伦理问题阻碍了批准过程。 这些严格的管理障碍阻碍了对儿科药物开发的投资,使许多儿童疾病得不到林业发展局批准的治疗方案。 药物审批的拖延对儿童健康造成风险,使儿科药物市场在商业上没有吸引力。

市场机会----提高对小儿保健问题的认识

儿科药物市场的一个主要机会是日益重视儿童的健康问题。 宣传小组正在促使人们更加注意对青年造成独特或不成比例影响的疾病。 它们还突出了缺乏适合儿科的药物。 随着认识的提高,对儿科临床研究的政治和资金支持也在增加。 《21世纪咒语法》提供了5亿多美元用于儿童学习非专利药物。

非营利组织也投入更多资源用于儿科药物开发。 资金和政治意愿的这种增长是在不断变化的社会环境中发生的,其中儿童的福祉是一个更高的优先事项。 随着认识的不断提高,更多的治疗办法应惠及儿科病人,为这个市场上的公司提供了重要的增长机会。

注重罕见/孤儿疾病的药物开发:许多大型制药公司将研发工作重点放在研制影响儿科人口的罕见和孤儿疾病的药物上. 例如,Pfize大量投资开发了诸如Vyndaqel等用于转氨基甲酰胺的药物,以及用于脊髓肌萎缩的Spinraza-两者都是罕见的基因紊乱. 这种针对罕见疾病的战略通过无主药物的指定帮助公司取得了重大的市场专属权。

合作/许可新毒品候选人的交易:公司往往在开发的早期阶段就向其他能够通过高级试验和商业化来获得许可的药物候选人发放许可证。 例如,在2015年,罗什与Chiesi Farmaceutici合作研制了一种名为Orkambi的囊泡纤维化药物. 此类交易有助于分担毒品开发的风险和成本。

注重组合/固定剂量配方:玩家开发FDC或组合配方,能用单一药物治疗多种症状/症状. 一个例子是Trisulfam,这是用于治疗儿童癫痫的3种药物的固定剂量组合。 这比单独的药丸更符合要求。

向新兴市场扩展地域数字 : 随着发展中国家获得更多的医疗保健服务,公司希望登记现有药品,并在当地进行临床试验。

透视,通过指示:儿童癌症病例增加,推动癌症部分的增长

就征兆而言,癌症占全球儿科癌症病例增加的比例最高。 小儿癌是指发生在出生到19岁之间的癌症. 每年,美国有超过15,000名儿童和青少年被诊断患有癌症.

据美国癌症协会称,癌症是1至14岁儿童的第二大死因. 白血病,脑神经和中枢神经系统肿瘤,淋巴瘤,和沙科马斯是最常见的儿科癌症类型.

新的定向疗法和免疫疗法药物的发展和成功正在提高儿科癌症患者的存活率。 然而,成功的治疗需要及时诊断和获得适当的药物。 因此,在儿科药物市场上,针对各种癌症的定向药物和免疫疗法药物的需求仍然很大。

洞察,按行政路线划分:方便驱动器 口述行政路线优先

在管理路线方面,由于方便和方便,口服管理贡献最大。 与静脉注射或注射药物相比,小儿病人往往发现口服药物更可接受和方便. 液体口服配方和口味可嚼药品在儿童和婴儿中特别普遍。

此外,口服药物可以进行自我管理和以家庭为基础的护理,最大限度地减少就诊和由此造成的费用。 这种与口服药物有关的更方便和灵活性,是促使口服药物在儿科护理中更多地接受母体药物的一个关键因素。 继续研发新颖的口味制作和持续释放技术将进一步支持口服儿科药物的增长。

观察,按分发渠道:提高医院和诊所在小儿保健中的作用

在分配渠道方面,医院和诊所在儿科护理方面发挥着日益重要的作用。 对于癌症,神经系统紊乱和遗传性疾病等严重和慢性儿科健康状况,往往需要专门的治疗. 这推动了由医院牵头的儿科药物管理。

此外,医院还提供多学科护理、复杂的剂量要求、现有的应急措施以及与其它专业部门的协调。 它们还为新的药物发展提供以儿科为重点的临床试验。 儿科流动护理中心和专科儿童医院数量的增加预示着通过医院部分扩大儿科药品的分发。 它们在管理高风险儿科病例方面的优势将继续支持在零售药店渠道中增加份额。

• FDA等监管机构继续优先批准儿科药物,如新配方的儿科癌症,糖尿病等慢性病.
• 在对儿科疾病的分子和遗传了解方面取得的进展正在推动新疗法的发展。
• 根据儿童基金会(2023年),全球有258万0-19岁儿童感染艾滋病毒。
• GLOBOCAN(2024年)估计2022年新增儿科癌症病例276,000例,预计到2045年将增至282,000例.
• 2021年,1型儿童糖尿病病例为欧洲294.9K,印度229.4K,东南亚244.5K.

在儿科药物市场上经营的主要角色包括诺华药厂(Novartis AG),辉瑞药厂(Pfize Inc.),萨诺菲,约翰逊和约翰逊服务有限公司,拜尔药厂(Bayer AG),F.Hoffmann-La Roche Ltd.,AstraZeneca,AbbVie,Eli Lilly,竹田制药有限公司,诺沃·诺迪斯克,Biogen,Teva制药,Gilead Science,Amgen Inc.,Bristol-Miers Squibb,Vertex制药公司,Otsuka制药有限公司,Sumitomo Pharma Co, Ltd.和Merck KGaA.