估计全球环球癌症市场价值为: 美元 5.9 Bn in 2024 (英语). 预计将达到 15.9美元 到2031年时, 以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占17.9%.

预计市场将在预测期间出现正增长。 由于卵巢癌和胃癌等癌症的发病率上升,腹膜癌发病率上升,预计将推动市场的发展。 此外,预计对腹膜癌的诊断和治疗选择的认识也会增加需求。 此外,目前正在进行的临床试验将评估几种系统治疗腹膜癌的功效,这将有助于市场增长。 然而,与诊断和治疗程序有关的高昂费用可能在一定程度上妨碍市场增长。 总的来说,保健支出的增长和对围产期癌症先进治疗线的需求,将在今后数年中继续支持市场扩张。

市场驱动器 -- -- 定向治疗的进展,包括PARP Inhibitors和类似Avastin的定向药物,正在改进患者的生存和治疗选择。

有针对性的疗法在改善腹膜癌患者的治疗结果方面显示出巨大的希望。 诸如PARP抑制剂和Avastin等旨在针对推动癌症生长和传播的特定分子途径的药物,正逐渐被接受为标准治疗方案。 PARP抑制剂尤其利用BRCA突变后癌症的DNA损伤修复缺陷,并证明有能力显著延长无累进和总体存活期。

最近的一些临床研究证实了PARP抑制剂如olaparib和niraparib在反复出现的白金敏感卵巢癌中的作用。 仅与常规化疗相比,PARP抑制剂的添加已导致中位无累进存活期延长至近两年. 研究人员目前正在探索新朱万特PARP抑制剂疗法的潜力,作为手术前初步治疗的一部分,以更好地应对显微肿瘤的蔓延。 Avastin在标准化疗中也被证明是有效的。 通过抑制VEGF,这种抗体药物使大量生长所需的血液供应的肿瘤饿死. 将其纳入一线卵巢癌治疗规程,结果有所改善。

越来越多的证据表明定向药物疗法优于传统化疗,促使医疗组织更新治疗准则。 特别是,PARP抑制剂正得到批准,可以在后期以及早期疾病环境下更广泛地使用。 这种扩大获得精准药品的机会,将增强更多腹膜癌患者的能力,使其获得更长的治疗,并有希望将自己的疾病作为一种慢性病加以管理。 这种进步正在提高生活质量,仅仅通过化疗就可以减少毒性副作用。 总体而言,有针对性的疗法是扩大治疗选择和扩大存活率的一个主要驱动因素。

市场机会 -- -- 与HIPEC相结合的体外科。

细胞还原手术的出现,加上腹内高温化疗(HIPEC),作为选择腹膜表面恶性肿瘤的潜在治疗方案,改变了对这些历史上难以治疗癌症的管理。 在这个程序中,任何可见的肿瘤结核都要从腹腔内外切除,加上腹膜切除微粒病床。 热化疗随后在开放腹腔内流传,直接洗净腹膜表面,并摧毁任何残留的癌细胞.

第三阶段的大规模试验表明,与单次手术相比,与单次手术相比,HIPEC与最佳脱脂手术相结合,伪膜瘤和子宫颈癌患者的长期存活率可增加一倍以上。 通过对多种肿瘤类型3 000多名病人的元分析,发现该程序提高了5年的存活率,从只有手术的大约15%提高到50%以上。 在某些患者子群中观察到了20多年来令人印象深刻的长期生存效益。 此外,治疗通过去除引起腹部分裂和阻塞的肿瘤来控制症状.

鉴于越来越多的证据,专家共识小组现在建议考虑对适当选择的第三和第四期卵巢、附录、结肠切除术和间皮瘤癌症患者进行细胞还原手术。 许多高容量中心报告,由经验丰富的外科肿瘤医生做手术时,围产期发病率和死亡率低于5%。 虽然对于某些迹象来说仍然具有实验性,但这种积极的多模式方法为以前认为无法治疗的腹膜表面癌提供了潜在的治疗结果。

市场挑战 -- -- 与高级治疗方案有关的高成本,如线粒体外科手术和内链内膜化疗。

与细胞还原手术和腹内化疗等先进治疗方案有关的高成本.

腹膜癌是一种相对罕见但具有攻击性的癌症. 诊断患有较晚期腹膜癌的患者的治疗办法通常涉及复杂的多模式方法,通过细胞还原手术将所有可见肿瘤的外科切除结合起来,然后将腹膜内化疗直接送入腹腔。 然而,这些综合治疗方案费用高昂。 循环还原手术是一种漫长且技术要求高的程序,需要高技能的外科医生. 它还带有手术并发症的风险。 同样,腹腔内化疗需要将导管放置在腹腔内,这是一种专门的手术. 所服用的药物价格也很高。 所有这些因素都使得这些先进的治疗方法对许多保健系统和病人来说代价高昂。 高成本常常成为限制获得可能治疗的多式联运治疗的障碍,特别是在较小的中心和发展中市场。 这仍然是更广泛地采用和改善腹膜癌结果的一大挑战。

市场机会 -- -- 扩大定向疗法和开发新药,如马西蒂尼布,为在困难到困难案件中改善结果提供了希望。

改善腹膜癌管理的一个有希望的途径包括发展有针对性的疗法和免疫疗法。 几家制药公司在临床试验中拥有候选药物,旨在阻断驱动癌症生长的特定途径或刺激免疫系统攻击肿瘤细胞. 例如,Masitinib是一种调查性口服特罗西内基酶抑制剂,正在研究在可逆性腹膜元质癌病例中的潜在用途。 初步研究表明,Masitinib可能会提高选择性患者分组的无累进和总体存活率。 它的口服药在方便和节省费用方面也比注射药物有优势。 随着研究产生新的治疗选择,采取更负担得起、更便于管理的管理方法,即使无法接受强化外科治疗或经历疾病复发的病人,也将有更多机会提高结果。 从长远来看,这可以大大扩大可解决的市场规模。

腹膜癌一般根据疾病发展阶段进行治疗. 在早期(I-II),切除可见肿瘤的手术是主要的治疗线. 对于更先进的病例,在手术前或手术后往往会开化疗.

在后期(III-IV),第一线化疗通常涉及一种基于铂基的治疗方法. 与Paclitaxel(Taxol)结合的卡宝白素(Paraplatin)因其功效而常用处方. 对于无法忍受白金药物的患者或那些在一线治疗中经历疾病进展的患者,二线药效可能包括多西尔(doxorubicin HCL liposome 注射)或格姆扎尔(gemcitabine HCl).

对于复发性疾病或复发性疾病,新的针对性疗法已成为第三线选择。 拉特鲁沃(olaratumab)与多西尔(Doxil)结合,显示无累进存活期有所改善,并经常被处方. 另一种有希望的替代办法是Stivalga(regorafenib),这是一种多基酶抑制剂,比最佳支持性护理表现出总体生存效益。

影响处方偏好的关键因素包括:基于最新临床试验的药物疗效、毒性简介、保险范围、治疗费用、以及病人的病情/病情。 根据疾病程度,外科手术并不总是可能的,对各种化疗疗法的耐受性在排行选择中也起到一定的作用.

根据癌症的传播程度,在四个主要阶段 -- -- 第一阶段至第四阶段 -- -- 诊断出围膜癌。 治疗取决于癌症的阶段和病人的整体健康状况.

对于第一阶段/第二阶段的疾病,主要治疗是细胞还原手术(CRS),这是一种从腹膜中去除可见肿瘤的程序. 这往往与腹腔内高温化疗(HIPEC)相结合,在外科手术中,像丙肽这样的化疗药物被加热并在整个腹腔中流通. HIPEC旨在杀死任何剩余的癌症细胞. 对于已广泛蔓延的第三/第四阶段疾病,CRS+H IPEC可能仍在尝试,但治愈机会较小。

如果CRS+H IPEC是不可能的,则使用卡博白金加和平克西尔等组合的系统性化疗是主要治疗方法. 它通过静脉注射,并在整个体内流动,以靶向癌细胞. 对于初次治疗后的复发性疾病,第二行的选项包括单独或用5-FU药物如牛脂白素或伊里诺琴的治疗方案。 还可考虑对较新的定向疗法或免疫疗法药物进行临床试验。

最后,CRS+H IPEC提供了治疗早期疾病的最佳机会,因为化疗剂直接接触肿瘤场所。 对于无法进行手术的晚期或复发阶段,静脉化疗旨在通过减缓疾病发展来延长寿命。

注重目标明确的药物开发: Eisai Co.和Merck & Co.等公司将研发工作重点放在开发针对腹膜癌的疗法上。 Eisai发展了Halaven(乳腺素),一种抗微管杆菌剂,用于抗元乳癌。 在2011年完成的第三阶段研究中,Halaven显示,与治疗患有高级唇瘤或血球菌瘤的妇女相比,医生选择的总体生存情况有所改善。 默克开发了Keytrada(pembrolizumab),是一种2017年批准的针对高级内膜癌的抗PD-1疗法,其依据是KeuelNOTE-158试验的结果,显示出显著的疗效. 与传统化疗相比,这种有针对性的方法提高了效果。

联合伙伴关系 治疗: 认识到需要多管齐下的治疗方法,各公司合作将现有药物结合起来。 例如,在2017年,罗什与弗拉蒂龙健康公司合作,利用现实世界的数据,确定特森特里克(英语:Tecentriq (atezolizumab))在包括腹膜癌在内的各种癌症中的最佳用途. 将Tecentriq等免疫外科药物与化疗,而不是单独化疗相结合,提高了反应率. 同样,Genentech在枢轴IMPassion130试验中将Tecentriq与化疗结合,导致FDA于2019年批准对元动三阴性乳腺癌进行一线治疗.

地理扩展: 公司正在全球扩展其腹膜癌药物组合。 例如,Genentech/Roche在获得美国和欧盟对Tencentriq在包括TNBC在内的各种癌症症状的认可后,目前正在向中国和日本等其他关键市场申请批准,以应对全球市场机会。 这有助于增加收入,为全世界更多的病人服务。

透视,按药物类型,预测期后期产品分级账务.

按药物类型计算,由于临床疗效提高,2024年晚期产品预计将占70.3%的最高份额,其中包括通过临床试验取得进展并处于晚期开发阶段或已经获得监管批准的药物,这些药物在腹膜癌药物类型中占主导地位。 这些药物通过广泛的临床研究,在治疗腹膜癌方面表现出明显的临床疗效. 患者和医生更倾向于使用已被证明能安全有效地瞄准癌细胞的治疗方法. 晚期产品积累了大量临床试验数据,确定了其安全和有效性概况,建立了对延长患者存活期和提高生活质量能力的信任。 制造商继续努力扩大已核准的晚期药物的临床症状和治疗范围,使他们能够治疗更多的病人。 随着新的晚期产品获得批准,以及现有产品扩大批准用途,这一部分的重要性越来越大。 由于医生不愿意广泛开药,在晚期试验和监管审查中尚未证明这些药的价值,进一步加强了它的领导。 晚期腹膜癌治疗背后的大量临床证据使得它们成为患者的逻辑第一选择.

预测期间,按行政路线分列的观察、口头部分预计将明显增加

按行政路线划分,由于方便的优势,预计口述市场份额将达到45.7%。 在腹膜癌药物管理方法部分,口服治疗占最大份额。 驱使口服药物占支配地位的一个关键因素是,它们为病人在静脉注射或皮下注射等其他治疗途径上提供了极大的便利。 无需前往诊所或医院进行行政管理,使患者更容易将治疗纳入日常工作。 这改善了剂量表的遵守情况。 口服药物一般也可以在家中自行使用. 这使病人在护理方面享有更高程度的独立性和控制权。 不需要注入相关医疗程序也消除了某些健康风险,使治疗的总成本降低。 病人和提供者都倾向于口服治疗,如果口服治疗是注射的有效替代品。 随着更多的腹膜癌疗法以方便的口服剂量形式提供,使用这些疗法的方便程度将继续吸引人们使用不太方便病人的治疗方法。

腹膜癌管线报告揭示了研发的显著增长,60多种药物处于临床试验的不同阶段. 发展的重点是新疗法,目的是提高这种罕见和具有攻击性的癌症患者的存活率。 尽管在早期诊断方面面临挑战,但有针对性的疗法,如PARP抑制剂和针对特定病原体的药物的进展显示有希望。 报告强调了细胞还原手术与腹膜化疗相结合作为关键治疗方法的作用,特别是在专门中心。 对Masitinib和Azenosertib等药物的临床试验正在推动腹膜癌治疗的界限,为患者带来了新的希望。 管道活动十分活跃,协作和兼并推动了创新,预计今后几年将对市场产生积极影响。

在腹膜癌市场运营的主要角色包括AB Science,Zentalis Pharmaces,ImmunoGen,UT西南医疗中心,Avastin,Roche Holding,Merck & Co Inc,诺华,GSK,Bayer,AstraZeneca和Synta Pharmaces.