РНК терапевтический рынок оценивается как 2,5 млн долларов в 2024 году Ожидается, что он достигнет $ 948 млн. к 2031 году, растущие с совокупным годовым темпом роста (CAGR) 68% с 2024 по 2031 год.

Рынок РНК-терапии демонстрирует положительные тенденции роста за последние несколько лет. Ожидается, что такие факторы, как увеличение инвестиций в разработку лекарств на основе РНК, рост внимания к редким заболеваниям и генетическим расстройствам, рост распространенности инфекционных заболеваний и рака, будут стимулировать спрос на РНК-терапию в течение прогнозируемого периода.

Драйвер рынка: увеличение распространенности хронических заболеваний, требующих передовых методов лечения

Растущее бремя хронических заболеваний во всем мире стало серьезной проблемой здравоохранения. Такие заболевания, как рак, сердечно-сосудистые заболевания, нейродегенеративные расстройства, затрагивают миллионы жизней. По данным ВОЗ, хронические заболевания составляют более 70% смертей во всем мире каждый год. Необходимость эффективного лечения этих сложных заболеваний ускорила поиск передовых методов лечения заболеваний.

РНК-терапия становится одной из наиболее перспективных областей, которая может помочь удовлетворить неудовлетворенные потребности в лечении хронических заболеваний. Патогенез заболевания на молекулярном уровне включает в себя различные генетические и РНК-выражения. Традиционные молекулы лекарств не всегда способны точно нацеливаться на эти основные аномалии. Препараты на основе РНК предлагают целенаправленный подход для вмешательства на уровне РНК и устранения причин заболеваний. Такие технологии, как РНК-интерференция (РНКи), антисмысловые олигонуклеотиды позволяют разрабатывать методы лечения против ранее незаметных целей.

Истории успеха РНК-препаратов в клинических испытаниях повышают уверенность отрасли в их потенциале. Патисиран стал первым препаратом РНКи, одобренным FDA для наследственного транстиретин-опосредованного амилоидоза. Исследовательские препараты РНК показывают обнадеживающие результаты для таких состояний, как спинальная мышечная атрофия, мышечная дистрофия Дюшенна. По мере того, как понимание болезней улучшается благодаря исследованиям, выявляется больше мишеней для РНК-препаратов. Этот расширяющийся целевой конвейер, вероятно, увеличит показатели успеха будущих разработок РНК-препаратов.

Рыночный драйвер - растущие инвестиции в исследования и разработки на основе РНК

Достижения в фундаментальных исследованиях значительно улучшили понимание биологических функций на молекулярном уровне с участием РНК. Эта расширяющаяся база знаний постоянно подпитывает инновации в технологиях РНК. Значительное количество инвестиций позволяет компаниям исследовать применение РНК за пределами традиционной разработки лекарств.

Венчурные компании и инвесторы в здравоохранение рассматривают огромный долгосрочный потенциал РНК как новый терапевтический класс. Глобальное финансирование РНК-компаний превысило US$ 2,5 миллиарда только в 2021 году. Несколько биотехнологических стартапов, ориентированных исключительно на РНК, способны поднять большие раунды серии A/B, что указывает на доверие инвесторов. Крупные фармацевтические игроки также активно сотрудничают и приобретают небольшие РНК-компании для создания возможностей в этой области.

В дополнение к частным деньгам правительства и некоммерческие организации в основном поддерживают исследования РНК с помощью специальных грантов. Национальные институты здравоохранения, Европейская комиссия и другие глобальные организации здравоохранения считают РНК важной долгосрочной приоритетной областью. Их устойчивое финансирование стимулирует важные фундаментальные исследования, облегчает сотрудничество и помогает строить инфраструктуру.

Растущая научно-исследовательская деятельность расширяет терапевтическое применение концепций РНК за пределами разработки лекарств. РНК исследуется для комплексного редактирования генов, клеточной и генной терапии, диагностики и т. Д. Быстрое сближение технологий с такими областями, как искусственный интеллект, секвенирование генома открывает новые возможности. Эти междисциплинарные инновации создадут более широкие возможности для коммерциализации, повышая привлекательность сектора РНК.

Вызов рынка - высокая стоимость и сложность терапии на основе РНК

Одной из ключевых проблем на рынке РНК-терапии является высокая стоимость и сложность препаратов на основе РНК. Разработка РНК-терапии требует сложных технологий доставки для эффективной доставки нуклеиновых кислот, таких как мРНК, в клетки-мишени и ткани. Транспортные средства доставки должны защищать хрупкие нити РНК от деградации или неправильного функционирования в организме. Это значительно увеличивает общие затраты на разработку РНК-препаратов. Кроме того, производство РНК-препаратов в коммерческих масштабах также создает технические проблемы. Массовое производство терапевтических нуклеиновых кислот с требуемой чистотой и качеством требует специализированного оборудования и опыта. Все эти факторы способствуют тому, что РНК-препараты намного дороже в разработке и производстве, чем обычные маломолекулярные препараты. Расходы дополнительно увеличиваются из-за необходимости пожизненного лечения хронических заболеваний с помощью РНК-терапии. Кроме того, сложный характер этих молекул означает, что они имеют относительно короткий срок хранения, требующий тщательной обработки и хранения. Эта сложность и специализированные производственные потребности РНК-препаратов не позволяют им быть доступными для большинства пациентов во всем мире. Преодоление этих проблем остается ключевым приоритетом для игроков в этом сегменте, чтобы реализовать весь потенциал этого инновационного класса терапии.

Возможности рынка: расширение применения РНК-терапии в различных терапевтических областях

Одной из ключевых возможностей для роста на рынке РНК-терапии является расширение спектра применения этих препаратов. Традиционно РНК-препараты были в основном сосредоточены на генетических заболеваниях, при которых замена или модификация белка может принести терапевтические преимущества. Однако продолжающийся успех исследований открыл новые возможности. В настоящее время технологии РНК изучаются для разработки методов лечения в более распространенных терапевтических областях, таких как онкология, кардиология, метаболические расстройства, лечение боли и вакцины. Учитывая большие пулы пациентов и глобальное бремя болезней в этих областях, РНК-препараты, эффективно разработанные здесь, могут обслуживать огромные рынки.

Кроме того, программируемость РНК позволяет разрабатывать персонализированные методы лечения, направленные на конкретные мутации или биомаркеры заболеваний. Это дает возможность эффективных и специализированных методов лечения для подгрупп в условиях заболевания. Ожидается, что благодаря достижениям, снижающим сложность производства и доставки, в ближайшие годы будет добавлено больше приложений для лечения заболеваний, что значительно повысит коммерческий потенциал сектора РНК-терапии.

Основные игроки, работающие на рынке RNA Therapeutics, включают Alphavax, Arcturus Therapeutics, Atyr Pharma, Gritstone Bio, HDT Bio, Laronde Therapeutics, MiNA Therapeutics, Orna Therapeutics, Recode Therapeutics, Renegade Therapeutics, Replicate Bioscience, Shape Therapeutics и VLP Therapeutics.