全球Cytomegalo病毒感染治疗市场估计值为: 2024年231.4亿卢比 预计将达到 2031年之前为370.2百万美元以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占7.10%. 市场的主要驱动力是婴儿和艾滋病患者的CMV感染率上升以及今后几年有可能进入市场的晚期输油管药品的供应。

过去几年来,市场趋势呈现稳定、渐进的增长。 最近的研究和公司之间的伙伴关系努力改进了诊断技术和CMV感染的治疗发展。 此外,提高对卫生习惯和预防感染的认识对市场规模产生了积极影响。 预计在预测期间,为提供更广泛的治疗选择的进一步创新将继续推动市场。

市场驱动器 -- -- 接受器官移植或艾滋病毒/艾滋病感染者等接受免疫的患者人数不断增加,正在推动为CMV提供更有效的治疗和预防疫苗。

免疫妥协患者越来越多,更容易受到CMV感染,这是改善治疗方案需求的一个主要驱动因素。 接受器官移植的患者必须服用免疫抑制药物,防止其免疫系统拒绝移植器官. 然而,这使他们容易受到感染,包括CMV。 根据研究,CMV感染在肾移植后很常见,50-80%的受感染者在第一年内会经历CMV感染. 对肺部和心脏移植病人来说,CMV感染是一个严重威胁,感染率高达60%。 及时治疗这些患者的CMV对于预防最终器官疾病至关重要.

全世界越来越多的艾滋病毒/艾滋病患者是另一个风险群体,越来越容易感染CMV和患病。 由于抗逆转录病毒治疗改善了艾滋病毒患者的存活率,CMV已成为影响这一免疫妥协人口的重要病毒病原体。 虽然抗逆转录病毒治疗能够控制艾滋病毒并恢复一些免疫功能,但病人仍然面临感染CMV疾病的风险。 报告估计,20%-40%的艾滋病毒/艾滋病患者一生中都患有涉及视网膜、胃肠道或肺的CMV感染或最终器官疾病。 根据艾滋病规划署的资料,全球有超过3 600万人感染艾滋病毒,这一病毒群体的大规模流行继续促使人们需要更有效的反CMV治疗和预防选择。

市场驱动力 - 促进更有效的疫苗的技术进步鼓励工业发展。

科技进步,特别是在以核酸为基础的疫苗平台,为研制安全有效的抗CMV疫苗开辟了新的可能性. 一个例子是Modena的MRNA-1647疫苗候选,它利用两种抗原的MRNA方法,对CMV的五聚体和信封甘油蛋白B(gB)进行免疫。 Pentamer复合体参与CMV进入宿主细胞,而gB介质在感染时病毒信封与宿主细胞膜之间的融合. mRNA-1647通过瞄准这两个关键玩家,旨在防止CMV进入并确立宿主细胞的感染.

mRNA平台的一个关键优势是它能够迅速在宿主细胞中活化地产生靶向抗原,从而诱导强健的细胞和幽默免疫力对抗这些抗原. mRNA疫苗不含活性衰减或无活性病毒,使其可能比传统疫苗方法更安全. Moderna还展示了为动物模型中的Zika,流感和艾滋病毒等其他病毒研发MRNA疫苗的能力,支持将mRNA-1647翻译成临床研究. 如果在临床试验中证明是安全和有效的,单剂量的mRNA-1647可以提供长期防范CMV的保护,并有助于遏制其在高风险群体的传播. 此类技术革新正在扩大防止CMV的选择,这是市场增长的主要动力。

市场挑战 -- -- 与高级抗病毒治疗和疫苗有关的高昂费用可能限制中低收入地区患者获得有效治疗。

发展细胞细胞病毒感染的高级抗病毒治疗和疫苗需要大量费用,有可能限制低收入和中等收入地区的病人获得治疗。 开发新的药物候选人并将其通过临床试验程序纳入管理审批,涉及制药公司的大量研发投资。 针对诸如CMV这样的特殊市场指标的新疗法的定价还需要考虑到高成本,以确保合理的回报。 然而,在发展中国家,设定公共卫生方案和病人个人负担不起的费用意味着很大一部分病人仍然得不到足够的服务。 鉴于CMV在全球的分布,在获得护理方面的这种差距构成了严重的公共卫生挑战。 需要创新的途径和伙伴关系,使新的治疗办法在财政上可行,在地理上容易获得。

市场机会:小说候选人为打击CMV提供了更好的选择.

针对CMV开发新的抗病毒药剂,为解决目前的局限性和更好地管理感染提供了机会. Trellis Bioscience的TRL345代表着一个很有前途的候选者,在保存下来的Glyco蛋白B病毒遗址上行动. 这种新的行动机制可以提高效力,因为与现有的疗法相比,抗药性不太可能出现。 此外,注重高度保护的区域,将随着时间和地理的变异而产生抗药性的风险降至最低。 TRL345在早期研究中也表现出了有利的副作用,提高了人们对改善可容忍性的希望。 如果在临床试验中取得成功,TRL345可能会确立新的护理选择标准,能够对抗范围更广的CMV菌株. 其独特的特征可以扩大该药物的商业潜力,使其超越目前的标签。 这一创新说明,持续的研发如何推动进展,并增强应对诸如CMV等具有挑战性的病原体的备选办法。

根据患者的免疫状况和感染的严重程度,CMV通常受到不同的对待. 对于移植患者或免疫系统弱的患者,ganciclovir(Cytovene)是中度至中度CMV感染的一线治疗方法. Foscarnet(英语:Foscavir)可用于无法容忍或不响应ganciclovir的患者. 对于耐治疗或重症病例,处方者可使用cidopovir(Vistide)与ganciclovir或foscarnet结合使用。

在患有CMV视网膜炎的免疫能力患者中,执业者一般先注射静脉注射甘西克洛维尔2-3周,然后转口口服维持疗法,以防止疾病复发或发展. Valganciclovir (Valcyte),一种口服禁药ganciclovir,由于口服方便,也常被一些人处方和偏好.

影响处方选择的其他因素包括成本、药物的潜在副作用以及以前治疗的限制或失败。 较新的替代药剂,如Brincidofovir(Tembexa)和maribavir(Livtencity)最近进入市场,如果证明与现有药剂相比,对病人比较安全或更能容忍,则可能获得更多的市场份额。

Cytomegalo病毒(CMV)的感染可能从无症状到威胁生命,这取决于病人的免疫状况。 治疗包括抗病毒药物和辅助护理。 对于有轻度或无症状的健康个体来说,不需要治疗,因为免疫系统往往可以自然地清除病毒. 然而,对于艾滋病毒/艾滋病患者或接受器官移植的免疫妥协患者,CMV如果得不到治疗,则会变得危险。

对于有活性CMV疾病的患者,Ganciclovir通常是一线治疗. 它是一种核侧模拟抗病毒药,既可作为静脉注射,也可以作为口服。 它致力于抑制病毒DNA聚合酶,并停止病毒复制. 对于温和到中度的疾病,由于口服Valganciclovir比Ganciclovir的口服生物利用率有所提高,所以也经常被使用.

对于反应不当或无法容忍ganciclovir的患者,foscarnet通常作为二线剂使用. 它是一种无机磷酸化的磷酸y类似物,也阻止病毒DNA合成. 对于可逆性或耐药性病例,施用称为cidofovir的脂质结合法,尽管其肾毒性更差。

移植病人的CMV感染可能需要长期的抑制疗法来预防复发疾病. 在恢复免疫功能之前,通常使用口服的低剂量维持药物(ganciclovir)或valganciclovir。 预防性治疗对控制CMV至关重要,特别是在免疫妥协的个人中,以防止最终器官疾病和其他严重并发症。

Merck & Co. Inc.和GlaxoSmithKline plc等主要角色专注于研发和临床试验,为CMV感染治疗开发新的药物候选者.

Merck & Co.于2001年推出抗病毒药物Valganciclovir,这仍然是标准的治疗方案. 它通过广泛的临床试验,显示出其效力和安全性,在市场上获得了支配地位。 瓦尔甘西奇洛维尔成为金本位一线疗法,到2010年全球年销售额达到5亿美元以上.

GlaxoSmithKline正在开发一个以UL97蛋白激酶为对象的具有新颖行动机制的候选人maribavir. 2018年,阳性阶段3结果显示maribavir成功实现了与移植接受者常规抗病毒疗法相比降低CMV疾病的首要终点. 如果得到批准,Maribavir将是一个重大进步,由于其有能力解决阻力和安全方面未得到满足的需求,将获得相当大的市场份额。

Roche通过在2015年收购Argene Biosoft进入CMV竞技场,获得了口服CMV药物候选物transfuranyl Oxalate(TX-24),这有选择地抑制了病毒DNA聚合酶. 这次收购使罗切得以加强其防感染管道. TX-24目前正在第二阶段研究,有可能补充现有的疗法。

这些例子突出表明,持续的研发努力、成功的临床试验证明效力和安全优势,以及获得新颖的候选者,使主要角色能够抓住并捍卫CMV治疗市场的领导地位。 持续投资于解决未满足医疗需求的创新,很可能仍然是行为体主导这一疾病领域的关键战略。

透视、按药物类型、临床优势驱动器 预测期市场份额主导权.

按毒品分类 Type, Valgnciclovir, 预计将在2024年贡献最高的41.2%的份额,因为其临床疗效已经确立,而且优于其他治疗替代品。 Valganciclovir的口服生物利用率明显高于Ganciclovir,允许每天一次方便的剂量。 这种易于施药,再加上能够实现疗效有效的药物浓度,使它成为治疗器官移植后的CMV感染的标准。 Valganciclovir的药物动力学特征也表明,与其他药物的日用剂量相比,病人的坚持率有所提高。 此外,Valganciclovir还展示了持续和有意义的病毒负荷减少,以及经过十多年的临床使用,具有良好特征的长期安全情况。 这些独特的治疗优势使得Valganclovir在临床医生中占据主导位置,目的是实现最佳病毒抑制和患者结果。

透视,通过应用,器官移植是预测期的主要部分.

通过应用,器官移植预计在2024年将占51.3%的最高份额,因为有效的抗CMV疗法对患者至关重要。 CMV仍然是移植接受者在手术后早期所经历的最常见的病毒感染,因为他们的免疫妥协状态来自于慢性免疫抑制. 不受控制的CMV感染带来严重风险,如 graft 排斥和损失,以及更容易受到机会性感染。 鉴于器官移植具有维持生命的性质,迫切需要积极预防和治疗任何CMV恢复活动。 器官移植的利害关系很大,使它在总体上成为了反CMV剂利用的有影响力的驱动力.

透视,通过发行频道,优化专用设置中的访问

按分配渠道,医院药房有望贡献2024年市场份额最高. 这种差异是在转产后早期医院环境中广泛管理和监测Valganciclovir和ganciclovir等抗CMV治疗方案时发生的。 医院是接受器官移植或干细胞移植的高危患者的专业护理中心。 各医疗队密切协调护理,优化抗病毒药的剂量和运送,作为多药免疫抑制药的一部分。 此外,住院治疗可以方便地静脉注射某些抗CMV药物,如在无法对口服疗法作出反应的严重情况下使用foscarnet。 总体而言,医院部分在威胁生命的情况下,可以成为启动和管理反CMV疗法的首选环境。

Cytomegalo virus(CMV)是一个重大的公共卫生挑战,特别是对免疫结合的个人和出生先天感染的婴儿而言。 目前的各种治疗方案包括抗病毒药物,如Ganciclovir和fuscarnet,但这些药物具有耐药性和毒性等局限性。 Modena的MRNA-1647疫苗目前正在第三阶段试验中,通过诱导两种关键的病毒抗原的免疫力,显示出防止CMV感染的希望。 此外,基于抗体的疗法,如Trellis Bioscience的TRL345,旨在用高特异性消除病毒,为抗药性感染提供替代治疗方案。 全球对CMV疫苗和改良抗病毒治疗的推波助澜是先天性CMV的沉重负担,这是新生儿听力丧失和发育延迟的主要原因. 虽然CMV治疗的市场继续增长,但高级治疗的高成本对普遍获得治疗提出了挑战,特别是在低收入地区。 随着研究的进展,开发成本效益高、安全可靠的疫苗或抗病毒疗法,对于控制CDV的影响至关重要。

在Cytomegalo病毒(CMV)感染治疗市场运营的主要角色包括现代,Trellis生物科学,SpyBiotech,Vical,Atara生物治疗,Chimerix Inc,Pfize Inc,Merck & Company,Johnson & Johson,Bio-Rad实验室 Inc,以及F.Hoffman La-Roche Ltd.