眼科市场的基因疗法估计价值为: 美元 1.2 Bn 在2024年 预计将达到 截至2031年 以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占25.2%. 治疗眼科疾病的基因疗法呈上升趋势。 制造商参与研究和开发新基因疗法产品,用于眼科疾病,如发病率高的与年龄有关的乳腺退化。

市场驱动力 -- -- 导致对有效治疗需求增加的遗传性肿瘤发病率上升

遗传因素大大促进了各种眼科条件的发展,包括视网膜炎色素、与年龄有关的乳腺退化(AMD)和青光眼。 研究人员发现,多达250个基因的突变会单独导致视网膜退化. 此类遗传性视网膜疾病在全世界的流行率估计为2 000-3 000人中的1例。

最近的流行病学研究进一步表明,基因眼疾的负担持续增加,主要原因是全球预期寿命增加。 由于基因原因,越来越多的病人体面临丧失视力的问题,因此非常需要开创性治疗。 药物和手术等常规选择在遏制遗传缺陷引起的疾病发展方面缺乏效力。

然而,基因疗法通过精确针对视力失调的基本遗传根源,为长期恢复或保存视力提供了希望。 这种基因疗法通过单一管理提供治疗结果的潜力引起了生物制药公司的极大兴趣。 它还鼓励更多的病人参加正在进行的临床试验,对莱伯先天性肿瘤和AMD等病症的候选疗法进行评价。

市场驱动器 - 基因编辑技术的进步 加强小说疗法的发展

在过去十年中,用于基因操纵的革命性技术使得基因疗法的研究和产品开发取得了巨大进展. 其中值得注意的是CRISPR-Cas9、锌指核释放物和TALE核释放物,它们能够快速、准确地编辑DNA序列。 特别是CRISPR通过其简单、多用途和成本效益,使该领域发生了革命性的变化。 它通过促进大规模筛查和有针对性的突变调查,加速了发现和临床前研究。

在这些平台上,科学家们正在深入了解导致疾病的基因突变以及视网膜退化背后的复杂分子机制。 这导致产生了几种模仿人类基因眼病的观念证明动物模型. 这些模型有助于证明新颖的治疗策略的原则,例如敲掉有缺陷的基因、插入功能性基因副本和通过病毒载体传播补充基因。

同时,先进的特征分析工具的提供有助于选择具有理想剂量、持续时间和组织针对性的治疗性候选人。 集体而言,技术演变的加速步伐正在使科学家们能够将雄心勃勃的基因编辑概念转化为有前途的治疗方法,具有一次性施药和终生疗效等属性,以应对以前无法治疗的基因眼病。

市场挑战 -- -- 与基因治疗有关的高成本限制了无障碍性

各种眼科疾病的基因疗法在临床试验中显示出巨大的潜力. 然而,一项主要挑战仍然是发展和提供这种治疗的费用高昂。 发展有效的基因疗法通常需要多年的严格研究和测试。 这种临床发育过程成本很高,风险很高.

此外,制造基因疗法是一个复杂的过程,往往涉及定制的病毒载体,并针对每个病人的具体需要谨慎地施药。 所有这些因素都造成了目前或正在处理的许多基因疗法的高价标签。

例如,Voretigene neparvovec是遗传性视网膜疾病的第一个被批准的基因疗法,单次单价为每次治疗85万美元. 虽然这对病人来说是很有希望的结果,但这种高昂的费用限制了病人获得这种新疗法的治疗机会和保险人的报销。

随着眼科病症基因疗法的继续推进,降低与发展和管理有关的费用,对于在更广泛的病人群体中最大限度地利用这一技术并从中受益至关重要。

市场机会 -- -- 向医疗需求未得到满足的新兴市场扩展

眼科的基因治疗市场的一个重要机会在于向亚洲、拉丁美洲、中东和非洲新兴市场扩展。 这些地区的许多人患有眼盲症,但由于各种经济和基础设施障碍,无法获得先进的治疗。

基因疗法有可能改变目前这些市场治疗选择有限、转基因视网膜病的管理。 国际药品开发商和国内制药公司可以利用这一未得到满足的需要,进行临床试验,并为新兴市场提供符合战略需要的监管材料。 与当地保健提供者和病人宣传小组合作,将有助于帮助确定病人的身份和提供治疗。

一个成功的新兴市场扩张战略可以使基因治疗公司能够进入更大的病人池,并有意义地增加收入。 这也将有助于实现在全球范围内提供这种革命性疗法的目标。

诺华一直是开发眼科症状基因疗法的先驱. 在2017年,它获得了Luxtuna(英语:Voretigene neparvovec)的许可,这是美国有史以来首次批准遗传性视网膜病的基因疗法. Luxturna是针对确诊双倍体RPE65突变相关视网膜萎缩的患者设计的. 这有助于恢复本来会逐渐失去视力的病人的视力。 Luxtuna的认可证明了基因疗法治疗遗传眼病的希望。 它给予诺华第一的优势,并在这个治疗领域建立了领导地位.

火花疗法跟诺华类似. 2018年,它获得了Luxturma(英语:Voretigene neparvovec-rzyl)的FDA批准,该疗法是针对确诊双甲状腺RPE65突变相关视网膜病变的患者的基因疗法. 这证实了对视网膜病症进行基因疗法的功效和安全性。 这让Spark可以抢占市场份额. 根据GlobalData的分析,到2026年,Luxturma预计全球销售额将达到5.5亿美元.

这两家公司的成功加强了基因疗法作为眼科疾病如遗传视网膜疾病的可行治疗模式。 他们建立了临床概念证明,使球场失去风险,吸引了更多的球员. 超过15个生物技术正在开发各种基因疗法,用于视网膜退化、青光眼、干眼等。

透视,按矢量类型: AAV 的临床潜力驱动其主力

在病媒类型方面,阿登诺氏病毒(AAV)部分由于在临床上极有可能进行眼球基因治疗,估计在2024年占有64.5%的市场份额. AAV载体由于其非致病性质和在不产生不良影响的情况下有效转导视网膜细胞的能力而成为首选的载体。 它们也有在像光子受体这样的后期细胞中长期转基因表达的优点.

此外,类似AAV2的AAV血清型表现出了不同视网膜细胞类型的屈折性,使其适合针对特定视网膜障碍. 一些基于AAV的基因疗法处于临床试验的后期阶段,显示LCA和湿AMD等症状的安全和疗效数据令人鼓舞。

AAV矢量生产的可扩展性和较长的稳定性也带来经济和后勤效益。 他们已经证明有能力安全地提供治疗基因,从而使AAV成为目前最广泛使用和商业上可行的用于视网膜基因治疗的矢量系统.

Insights,by end User: 对高级护理驱动器的需求 医院部分

就最终用户而言,由于基因治疗程序需要先进的基础设施和多学科护理,医院占市场份额最高。 视力障碍基因疗法是一种复杂的治疗方式,需要专门设备、训练有素的专业人员和生物安全设施来进行病媒生产和管理。

目前,有眼科和研究部门的医院是进行临床试验和经核准的视网膜基因疗法治疗的主要中心。 它们拥有进行病媒生产的必要设施,以及提供治疗的外科医生、医生和技术员组成的多学科小组。

住院医院的设置也允许对病人进行术后护理和监测。 随着基因疗法需求随着商业化而增加,医院将利用其先进的设施和更广泛的网络,在提供这种疗法方面发挥核心作用,以改善患者获得这些新型的救视疗法的机会。 门诊外科中心和专门的眼科诊所也可促进医院部分的长期增长。

• 全世界20多万人受到遗传性视网膜疾病的影响,这是一个重要的市场机会。
• 基因疗法有可能通过单一的治疗提供长期解决办法,减轻治疗负担。
• 该市场在2020年在美国的份额最高,约3500万美元,其次是德国在欧盟4国内部.
• 在日本,2020年约有80万例湿性AMD符合基因治疗条件.
• Luxtuna的成功批准和商业化开创了先例,鼓励其他公司投资于眼科疾病的基因疗法。

在眼科市场进行基因治疗的主要角色包括强生与强生创新医学,MeiraGTx,灯塔治疗学,纳米镜治疗学,视觉生物学,4D分子治疗学,Coave治疗学,双视,神经治疗学,Adverum生物技术,EyeVensys,Exegenic Bio,Atsena治疗学,Ocugen,AbbVie,REGENXBIO,天线治疗学,Huida基因治疗学,Opus遗传学,Spark治疗学,Novartis AG,Adverum生物技术,REGENXBIO Inc.和AGETC.