估计迷幻药市场价值为: 2024年2.7 Bn美元 预计将达到 到2031年,7.3 Bn美元, 以复合年增长率增长 (CAGR)从2024年到2031年占15.2%. 随着对心理健康的认识的提高和对精神治疗辅助性心理治疗的研究的增多,更多的人对使用精神治疗物质,如pilocybin和MDMA来治疗焦虑、抑郁、创伤后精神紧张症和其他成瘾症的想法持开放态度。

在预测期间,迷幻药市场预计将出现正增长趋势。 由于在诸如抗治疗抑郁症等健康问题上取得了有希望的结果,公众和医疗专业人员对精神药品辅助疗法的接受程度有所提高。 私人和公共来源提供的大量资金正在支助林业发展局对经批准的迷魂药化合物试验正在进行的研究。

市场驱动器 -- -- 精神疾病发病率上升,如创伤后精神紧张症和抑郁症

在过去十年中,全球精神疾病发病率稳步上升。 创伤后应激障碍(PTSD)和临床抑郁症等常见情况现在影响到全世界数百万人。 目前的主流疗法往往对许多病人的疗效有限,或需要用可能产生不良副作用的药物长期治疗. 在严格的临床试验中,精神药品,特别是诸如pilocybin和MDMA等化合物,在帮助有抗治疗性抑郁症和创伤后精神紧张症等病症的病人方面显示出希望。 这些研究表明,单剂量或几剂量的双筒菌素或MDMA,如果与心理疗法结合使用,可以为许多其他疗法失败的个人提供长期缓解抑郁症或创伤后应激症状。

随着情绪和焦虑症发病率不断上升,如果现有疗法不能满足其需要或产生可容忍的副作用,更多的患者将寻求常规治疗方法的替代品。 最近的研究表明,精神疗法辅助精神疗法在仅仅为一、两次剂量疗程之后的数月或数年里,可以大大减少抑郁症和创伤后精神创伤后精神紧张症。 如果正在进行和今后第三阶段的临床试验能够继续证实这些有希望的早期发现,医生和监管部门可以加速接受精神疗法。 与现有备选办法相比,迷幻药和创伤后精神创伤后精神紧张症具有有效治疗结果的潜力,而且总体治疗时间较短,而且可能比长期维持患者服用药物抗抑郁药或抗焦虑药的费用低,这可以促使人们广泛采用迷幻药。

市场驱动力 -- -- 越来越多地采用核准的精神药品疗法

少数法域已经修订了条例,允许在有执照的专业人员实施特定症状的临床环境中进行精神辅助疗法。 最近,加拿大俄勒冈州和一些欧洲国家批准在优化的迷幻剂重点诊所进行脊髓灰质炎疗法,治疗严重的抑郁障碍。 这为在证明有足够的效力和安全数据的情况下合法接受精神药品治疗开创了先例。 随着额外第3阶段研究的完成并提交管理机构审查,预计将得到进一步的监管批准。 由于每个新的司法管辖区都修订了法规,以便能够在医疗监督下合法地获得精神药品疗法,潜在的市场需求不断增长。

如果第三阶段的试验继续证实迄今所看到的正面风险收益情况,而其他司法管辖区则在使精神病治疗、病人、保险人和保健提供者的接受率和收养率合法化方面效仿。 早期曾因抑郁症或创伤后精神紧张症等病症接受过法律精神治疗的病人的早期经验,一般都具有积极感,有助于随着时间的推移减少耻辱感。 随着更多公布的数据的积累、指导方针的制定以及经过专门培训的治疗师的出现,主流的心理和心理组织也可能逐渐认可精神疗法作为适当治疗的有效选择。 广泛讨论精神药品治疗对心理健康问题可能的好处,可促进需求和收养的增加。 一旦清理出监管路径,增加供应,整个市场潜力可能迅速扩大。

市场挑战----社会耻辱和对迷幻药缺乏了解

迷幻药市场目前面临的主要挑战之一是社会上对这些物质的普遍羞辱和缺乏了解。 虽然研究日益表明麻风病的治疗潜力,如麻风蘑菇、MDMA和氯胺酮对难以治疗的精神健康状况的影响,但由于这些药物的非法和娱乐性,许多人仍然怀疑或反对。 克服公众消极的看法,即迷幻药只是没有医疗价值的滥用药物,是妨碍更大程度接受和接受的一个重大障碍,特别是鉴于必要的政策改革仍然需要公众的支持。 将精神疗法确立为合法的治疗选择,还需要教育医生和心理健康专业人员,他们可能不熟悉或不确定新出现的科学,在医疗监督下进行临床应用和安全。 改变公众和医疗界长期持有的文化态度是一项重大挑战,但对于允许严格研究并最终让病人获得可成为突破性疗法至关重要。

市场机会-扩大精神药品在心理健康中的治疗用途

迷幻药物市场中的一个重大机会是对这些药物正在进行的并扩大的治疗研究,以用于精神健康指标。 正在研究pilocybin、MDMA、氯胺酮和LSD等精神病药物,以治疗难以治疗的疾病,如耐疗抑郁症、与危及生命的疾病有关的焦虑、创伤后精神紧张症和药物滥用紊乱。 成功进行临床试验,证明这些药物的安全性和有效性,可导致批准将这些药物作为处方疗法,并大规模扩大合法医疗用途。 这是巨大的商业机会,因为需要新的药物开发和辅助产品或服务,以确保病人在医疗环境中得到适当的治疗。 更多地接受精神疗法为合法疗法,也有助于减轻一些社会耻辱感,从而逐步探索更多的治疗应用。 随着研究的进展,精神药品对心理健康的市场潜力可以证明是变革性的。

根据症状频率和对日常生活的影响,HPPD分为轻度、中度和严重类别。 对于轻度病例,一线治疗往往涉及认知行为疗法(CBT)以帮助患者应对症状. CBT专注于挑战非理性思想和可能加剧症状的行为变化.

如果轻度症状持续存在,可以开具抗焦虑药,如镇静剂(Zoloft). Sertraline是一种SSRI,可以减少焦虑和不舒服的知觉扰动. 典型的起始剂量为每日50mg,根据需要增加到100-200mg. 对于中度HPPD的患者,结合CBT和来自血清素-诺雷松素复摄抑制剂(SNRI)类的抗抑郁剂最为有效. Duloxetine(英语:Cymbalta)在每日60-120mg时常用,因为它在降低焦虑,抑郁和对刺激的敏感度方面有效.

对于严重、耐治疗、幻觉和视觉扭曲严重影响日常生活的病例,不贴标签地使用第二代抗精神病药物可能会提供缓解。 奥兰扎松(Zyprexa)每天2.5-20mg或risperidone(Risperdal)每天1-6mg帮助降低精神症状. 长期的成功涉及通过CBT采取药物管理和学习应对技术的多方面办法,帮助患者在持续观念变化的情况下发挥作用。

成功地将新型迷幻药投入市场,需要大量的研发投资。 COMPAS途径、ATAI生命科学和小药厂等领导人筹集了大量资金,以推进其药物管道。 例如,COMPAS在2021年筹集了2.15亿美元的资金 第三阶段试验耐治疗性抑郁症的脊髓灰质炎疗法。 这种用于临床试验的大规模研发开支有助于建立监管批准和医生收养所需的安全/效率数据。

与熟练的研究组织合作有助于加快药物开发。 2020年,ATAI与MAPS公益公司合作,共同开发和研究MDMA辅助疗法,治疗与危及生命的疾病有关的焦虑. 这些类型的伙伴关系提供获得世界级的试验专门知识和基础设施的机会,同时减少个别公司的费用。

领导人在审批前很早就将战略重点放在商业化上。 例如,Small Pharma雇用了具有十年(或十年)CNS药物推出经验的销售和营销负责人,为预计于2023-2025年推出的DMT辅助疗法商业推广做准备。 早期的商业化规划有助于查明市场准入/补偿障碍,使公司在批准后立即实现收入最大化。

迷幻药市场是一个全球性的机会。 Compass和Small Pharma等公司正在欧洲、拉丁美洲和其他地区建立国际子公司和临床试验点,以接触更多的病人。 这种地域扩张使得能够测试不同的病人群体,促进多国批准和产品发射。

洞察力,按物质起源:由于古代文化传统,自然精神力学占主导地位.

天然分块支配着迷幻药市场,市场份额为52.7%,这是由于长期的文化传统包含植物型迷幻药。 几个世纪以来,整个南美洲和中美洲的土著人民将石膏蘑菇和阿亚瓦斯卡等精神科植物纳入其精神实践和治愈仪式。 这些致幻物质在许多古老的沙马尼克传统中发挥着不可或缺的作用,这些传统至今仍在种植.

几代人一直使用天然精神药品的社区,对适当的准备、剂量和礼仪融合有了深刻的了解。 他们不仅了解这些植物的药用特性,而且了解它们在适当指导下管理时促进变革经验的巨大潜力。 随着人们对植物药物治疗效益的兴趣增加,许多人现在向经验最丰富的社区寻求专门知识,以探索改变的意识状态。

自然精神药理的文化意义为它们提供了一种真实性和精神合法性的空气,而合成者是无法复制的. 主张非刑罪化的团体指出,它们在国际人权法所豁免的久已确立的宗教活动中占有地位。 一些研究还表明,天然化合物的成瘾和滥用风险可能低于完全合成的替代品。 支持者认为,如果有适当的框架,有控制的准入可以帮助患有诸如创伤后精神紧张症或绝症等不可治疗疾病的人寻求救济。

随着关于合法化和医学应用的辩论的继续,自然迷幻方法由于其深厚的哲学和历史根源,很可能仍然最为流行. 担任古代智慧保护者的社区处于独特的地位,可以制定框架,将这些代理人安全地纳入治疗环境或负责任的仪式环境,寻求精神上的洞察力和治疗。 如果管理得当,自然部分将在今后很好地保持其市场支配地位。

透视,按物质起源:伽玛-羟丁酸因更广泛的娱乐吸引力而引领.

在物质种类中,γ-羟丁酸亚基占市场的最大份额为34.2%。 GHB通常被称为"party drug",与其他精神科药物如psilocybin或MDMA相比,GHB在娱乐性药物社区中具有更广泛的吸引力. 其喜悦,消遣效果以及报道的性增强好处,使其在夜生活和狂欢场景中流行.

GHB的吸引力部分源于其精神活性效应的微妙性. 在负责任的剂量下,它会产生一种愉快的,类似酒精的中毒,而不会使其他抑郁剂昏睡或运动受损. 对于耐风险的用户来说,这允许谨慎的公共消费,有助于社会润滑和感觉魅力或信心。 它的快速发作和持续时间短,也能够灵活、自发地利用娱乐,无论是单独还是集体、室内还是室外。

此外,GHB采购和分销网络在利用跨法域的法律地位模糊性方面蓬勃发展。 在前体化学品不受控制的管辖区,秘密化学家为了盈利而大规模生产前体化学品。 这种商业基础设施,加上爱好者社区随心所欲地普及和使用正常化,推动了消费量的增加,而面临更大耻辱感或法律限制的替代方案则不太明显。

由于这些娱乐、社会和商业优势 -- -- 在不断的监管不确定性中 -- -- 伽马-- 伽马-- 可能保持市场主导地位,控制着其他现有的精神活性物质。 减少危害努力旨在通过公开讨论和循证政策改革,将广泛的地下活动转向负责任的治疗性应用。

• 由于人们日益认识到精神药品在治疗创伤后精神紧张症和耐治疗抑郁症等精神疾病方面的治疗好处,精神药品市场在未来十年内将实现大幅度增长。 历史上,以前受到污名化和限制的MDMA和psilocybin等物质现在处于临床研究的前列,并获得了美国FDA的突破性命名. 大量的风险资本投资以及公众日益接受,使市场更加活跃。

在迷幻药市场运营的主要角色包括扬森制药公司,西隆制药公司,明德Med,爵士制药公司,莱科斯治疗公司,以及iX生物制药公司.